7月19日，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱"微芯生物"）全資子公司成都微芯藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，公司自主研發(fā)的全新機制的PPAR全激動劑西格列他鈉聯(lián)合****用于治療2型糖尿病的上市申請獲得正式批準。這是西格列他鈉繼2021年10月獲批單藥治療2型糖尿病后，進一步拓展了臨床應用范圍，將為2型糖尿病患者提供聯(lián)合用藥治療的新選擇。
截至2021年，中國糖尿病患者人數(shù)達1.41億人，患者人數(shù)位居全球第一。2型糖尿病占比90%以上，作為一種進展性疾病，嚴重影響患者的生活質(zhì)量，為社會造成了沉重負擔。隨著病程的延長，2型糖尿病患者單藥治療失效的幾率逐漸增加，研究顯示：初發(fā)糖尿病患者治療3年以后，50%的患者需要聯(lián)合治療；治療9年以后，75%的患者都需要聯(lián)合治療；另外，對于血糖水平很高的初治患者，如 HbA1c＞9%，往往需要采用聯(lián)合治療才能使血糖得到良好控制。因此，聯(lián)合治療是糖尿病患者控制血糖必不可少的重要手段。
胰島素抵抗作為2型糖尿病發(fā)生發(fā)展的重要病理機制之一，一直是糖尿病藥物研發(fā)及臨床治療上的關注點和難題。胰島素抵抗不僅會引發(fā)高血糖，也會導致高脂血癥、超重/肥胖、脂肪肝、動脈粥樣硬化性心血管疾病等。西格列他鈉本次獲批的新增適應癥為"與鹽酸****聯(lián)合使用：在單獨使用鹽酸****血糖控制不佳時，本品可與鹽酸****聯(lián)合使用，配合飲食和運動改善成人2型糖尿病患者的血糖控制"。隨機、雙盲、安慰劑對照的關鍵III期臨床試驗結果顯示，西格列他鈉聯(lián)合****對比安慰劑聯(lián)合****治療，可更好地實現(xiàn)持續(xù)降糖、調(diào)節(jié)血脂和降低心血管風險等多方面臨床獲益，顯示出西格列他鈉與不同機制糖尿病藥物聯(lián)用的應用前景。
微芯生物董事長魯先平博士表示："盡管目前已有多種藥物用于治療T2DM，但糖尿病患者數(shù)量的快速增長表明，無論是單藥還是聯(lián)合治療，該領域仍存在顯著的未滿足臨床需求。西格列他鈉作為全球首個獲批治療2型糖尿病的PPAR全激動劑，其全新作用機制打破了胰島素抵抗難以對因治療的長期困境，有效針對代謝紊亂所引發(fā)的代謝綜合癥，為2型糖尿病的治療開辟了新路徑，為臨床醫(yī)生和患者提供了更為靈活和優(yōu)效的聯(lián)合用藥方案，不斷滿足臨床需求，持續(xù)為患者帶來福祉。
關于西格列他鈉
西格列他鈉（Chiglitazar Sodium；商品名：雙洛平®/Bilessglu®）是微芯生物自主研發(fā)的全新機制降糖藥，屬于全新化學分子體的國家1類新藥及國家 "重大新藥創(chuàng)制"專項成果，也是全球第一個獲批治療2型糖尿病的PPAR全激動劑。
眾多基礎研究證實，胰島素抵抗是2型糖尿病發(fā)生發(fā)展的核心病理機制之一，也是血糖、血脂等多種代謝異常的共同土壤。胰島素抵抗不僅會引發(fā)高血糖，也會導致高脂血癥、超重/肥胖、脂肪肝、動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）等。然而，臨床上直接針對改善胰島素抵抗的藥物選擇較少。西格列他鈉屬于 PPAR 全激動劑類型，其適度激活體內(nèi)α、γ和δ三個功能不同分別調(diào)控糖、脂及能量代謝的PPAR受體亞型，并選擇性地改變一系列與胰島素敏感性相關的基因表達，靶向直擊2型糖尿病發(fā)生和發(fā)展的核心病理機制——胰島素抵抗。通過提高糖尿病患者對胰島素的敏感性、調(diào)節(jié)血糖，改善其所并發(fā)的脂質(zhì)代謝紊亂，潛在降低心血管并發(fā)癥的發(fā)生及其危害程度，帶來更好的療效和安全性，實現(xiàn)對糖尿病及其并發(fā)癥的綜合治療。除2型糖尿病適應癥外，西格列他鈉還在國內(nèi)開展糖尿病藥物復方制劑（****復方、恩格列凈復方）的臨床探索及單藥治療非酒精性脂肪肝脂肪肝炎的II臨床研究。
·2021年10月，西格列他鈉獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，用于治療2型糖尿病。
·2023年1月，西格列他鈉被納入國家醫(yī)保目錄。
·2024年3月，西格列他鈉單藥治療非酒精性脂肪性肝炎的II期臨床試驗（CGZ203研究）達成首要療效終點。
·2024年7月，西格列他鈉聯(lián)合****治療經(jīng)****單藥治療后血糖控制不佳的2型糖尿病患者獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。
關于微芯生物
微芯生物是一家以核心技術驅(qū)動，構建具有全球競爭力產(chǎn)品線的原創(chuàng)新藥企業(yè)。作為中國原創(chuàng)新藥領域的先行者，秉持"原創(chuàng)、安全、優(yōu)效、中國"的理念，致力于為患者提供臨床亟需的、具有革命性療效的創(chuàng)新機制藥物。公司已形成從早期探索性發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化的完整產(chǎn)業(yè)鏈布局，為全球患者提供中國原創(chuàng)新藥。
基于中國早期研究的全球開發(fā)策略，微芯生物憑借深圳小分子早期研發(fā)中心和成都小分子早期研發(fā)中心匯聚相關領域具有資深經(jīng)驗的頂尖科學家和團隊，應用基于AI輔助設計和化學基因組學的整合式技術平臺，打通了從基礎研究到臨床轉(zhuǎn)化的全過程。已成功開發(fā)出了全球首創(chuàng)（First-in-class）且同類最優(yōu)（Best-in-class）的原創(chuàng)新藥，目前已有2個藥多個適應癥在全球上市銷售；且在惡性腫瘤、代謝性疾病、自身免疫性疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病及抗病毒五大領域布局了多個具有差異化優(yōu)勢和全球競爭力的研發(fā)項目。
微芯生物擁有深圳總部/研發(fā)中心/GMP生產(chǎn)基地、成都區(qū)域總部/研發(fā)中心/GMP生產(chǎn)基地、北京分公司、上海分公司及微芯生物科技（美國）有限公司的全球化產(chǎn)業(yè)布局。同時，作為國家首批"創(chuàng)新藥物孵化基地"、國家高新技術企業(yè)，公司獨立承擔多項國家"863"、"十五"、"十一五"、"十二五"及"十三五"國家重大科技專項及"重大新藥創(chuàng)制"項目。累計申請境內(nèi)外發(fā)明專利660余項，180余項已獲授權。
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