專家采訪：GMP法規(guī)及制藥系統(tǒng)工藝工程專家吳軍

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來源：CPHI制藥在線

2024-07-16

CPHI & PMEC China2024展會現(xiàn)場，制藥在線很榮幸采訪到GMP法規(guī)及制藥系統(tǒng)工藝工程專家吳軍，探討如下話題。

制藥在線專家訪談

2024年6月19日-21日，由Informa Markets、中國醫(yī)藥保健品進出口商會主辦、上海博華國際展覽有限公司協(xié)辦的“第二十二屆世界制藥原料中國展”（CPHI China 2024）攜手“第十七屆世界制藥機械、包裝設(shè)備與材料中國展”（PMEC China 2024）在上海新國際博覽中心隆重舉行。制藥在線作為CPHI & PMEC China 展會官方線上服務(wù)平臺深度參與了這場制藥工業(yè)盛會。我們以“新藥出海”為主題，獨家采訪了二十位制藥行業(yè)資深專家。通過專家們多元化的視角與深刻的見解，我們共同展望出海藍圖，探尋制藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展方向，為中國制藥的國際化征程推波助瀾。

本次展會，制藥在線很榮幸采訪到GMP法規(guī)及制藥系統(tǒng)工藝工程專家吳軍，探討如下話題：

1、藥企愈發(fā)意識到出海的重要性，國產(chǎn)創(chuàng)新藥進入規(guī)?；龊Ｐ码A段。在新藥出海過程中，您認為最大的挑戰(zhàn)和機遇是什么？

2、您認為在海外市場，改良型新藥和仿制藥產(chǎn)品還有多大的市場競爭機會？

3、您認為當(dāng)前CRO行業(yè)面臨的主要挑戰(zhàn)是什么？制藥企業(yè)可以如何應(yīng)對？

4、智能制造與數(shù)字化轉(zhuǎn)型在企業(yè)中推行的過程中容易遇到哪些問題？如何克服阻礙？

專家簡介：

GMP法規(guī)及制藥系統(tǒng)工藝工程專家吳軍