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CPHI制藥在線 資訊 “減肥神藥”司美格魯肽與意外懷孕有關(guān),竟能提高生育力?

“減肥神藥”司美格魯肽與意外懷孕有關(guān),竟能提高生育力?

熱門推薦: 司美格魯肽 糖尿病 減肥
來源:生物世界
  2024-06-28
有使用司美格魯肽的女性在社交媒體上描述了意外懷孕的情況,她們中有些人在使用避孕藥,有些人之前甚至被診斷為不孕,然而,她們在使用司美格魯肽后卻懷孕了??茖W(xué)家們認為,上述情況是可信的,司美格魯肽等GLP-1受體激動劑類藥物確實可能促進生育力。
       近年來,司美格魯肽風(fēng)靡全球,其在治療2型糖尿病減肥方面效果突出,隨著司美格魯肽的廣泛使用,人們也開始關(guān)注其潛在副作用。
       值得注意的是,有使用司美格魯肽的女性在社交媒體上描述了意外懷孕的情況,她們中有些人在使用避孕藥,有些人之前甚至被診斷為不孕,然而,她們在使用司美格魯肽后卻懷孕了。
       科學(xué)家們認為,上述情況是可信的,司美格魯肽等GLP-1受體激動劑類藥物確實可能促進生育力。
       胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)是身體產(chǎn)生的天然激素,其能夠讓人產(chǎn)生飽腹感,司美格魯肽是一種GLP-1受體激動劑,能夠長效抑制食欲,從而減少熱量攝入,實現(xiàn)高效減肥。
       2021年6月,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了司美格魯肽作為減肥藥上市(商品名為Wegovy),其需求開始飆升。2024年11月,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了GLP-1/GIP受體雙重激動劑替爾泊肽作為減肥藥上市(商品名為Zepbound),其具有更好的減肥效果。
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GLP-1/GIP受體雙重激動劑替爾泊肽作為減肥藥上市
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司美格魯肽
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       司美格魯肽的開發(fā)公司諾和諾德表示,公司尚未在孕婦或備孕的人身上進行司美格魯肽試驗,由于在孕婦中使用司美格魯肽的臨床試驗數(shù)據(jù)有限,建議在懷孕前兩個月停止使用司美格魯肽,以避免其可能對胎兒產(chǎn)生影響。
       目前,科學(xué)家們正在探索GLP-1與意外懷孕的關(guān)聯(lián)。超重或肥胖的人通常會因激素失衡或炎癥而導(dǎo)致月經(jīng)周期中斷。女性生殖系統(tǒng)對代謝健康、能量平衡和營養(yǎng)非常敏感。而GLP-1受體激動劑藥物引起的體重減輕,可能使一些女性恢復(fù)規(guī)律排卵。此外,GLP-1受體還在生殖系統(tǒng)中發(fā)揮作用,這似乎與體重減輕無關(guān)。
       事實上,曾有使用GLP-1受體激動劑藥物的人報告在使用口服避孕藥的情況下懷孕。替爾泊肽的開發(fā)公司禮來建議,使用口服避孕藥的人在開始使用替爾泊肽后的四周內(nèi)使用備用避孕方法,或者增加口服避孕藥的劑量。因為他們發(fā)現(xiàn),替爾泊肽改變了口服避孕藥的吸收方式,可能會降低其避孕效果。
       GLP-1受體激動劑藥物會減緩食物和藥物從胃排空到腸道的速度,而腸道正是口服避孕藥被血液吸收的地方。禮來公司關(guān)于替爾泊肽的研究數(shù)據(jù)表明,單次給藥后,替爾泊肽可使血液中口服避孕藥的最大濃度降低高達66%。而口服避孕藥的避孕效果依賴于其濃度,如果濃度不足,顯然無法發(fā)揮避孕效果。司美格魯肽對避孕藥濃度的影響似乎沒有替爾泊肽這么明顯,但這兩種GLP-1受體激動劑藥物作用機制相似,因此,司美格魯肽仍可能影響口服避孕藥的效果。
       除了消化系統(tǒng)外,GLP-1已知還對其他生理系統(tǒng)有影響。之前有研究顯示,給雌性大鼠注射GLP-1會促進黃體刺激素(LH)的產(chǎn)生,黃體刺激素的增加在大鼠和人體中都會觸發(fā)排卵,與未注射GLP-1的大鼠相比,注射GLP-1的大鼠可存活的后代數(shù)量增加。
       因此,GLP-1受體激動劑可能通過促進黃體刺激素(LH)來增加排卵,從而促進生育。
       值得一提的是,2024年5月20日,北京大學(xué)第三醫(yī)院龐艷莉、喬杰、姜長濤李蓉團隊(云楚宇、閆森為第一作者)在 Nature 子刊 Nature Metabolism 上發(fā)表了題為:The microbial metabolite agmatine acts as an FXR agonist to promote polycystic ovary syndrome in female mice 的研究論文【1】。
該研究發(fā)現(xiàn),一種腸道細菌通過抑制GLP-1的產(chǎn)生,導(dǎo)致小鼠卵巢功能障礙,而使用GLP-1受體激動劑治療后,這些小鼠再次開始排卵。
The microbial metabolite agmatine acts as an FXR agonist to promote polycystic ovary syndrome in female mice 研究論文
       該研究顯示,腸道微生物普通擬桿菌Bacteroides vulgatus)代謝物胍基丁胺(agmatine)作為FXR激動劑促進雌性小鼠多囊卵巢綜合征(PCOS),并進一步揭示了其作用機制——普通擬桿菌通過精氨酸脫羧酶(ADC)產(chǎn)生代謝物胍基丁胺(agmatine),胍丁胺激活FXR通路,進而抑制L細胞分泌胰高血糖素樣肽-1(GLP-1),       導(dǎo)致胰島素抵抗和卵巢功能障礙。
       更重要的是,GLP-1受體激動劑利拉魯肽和精氨酸脫羧酶(ADC)抑制劑二氟甲基精氨酸可改善PCOS樣小鼠模型中的卵巢功能障礙。
       隨著司美格魯肽等GLP-1受體激動劑藥物的火爆,越來越多的處于生育年齡的年輕人使用這些藥物來減肥,《美國醫(yī)學(xué)會雜志》(JAMA)發(fā)布的一項調(diào)查顯示,使用GLP-1受體激動劑藥物的18-25歲年輕人中,75%以上是女性。因此,GLP-1受體激動劑藥物對生育力的影響是一個值得研究的問題。
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