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東誠(chéng)藥業(yè)控股子公司獲得177Lu-LNC1010 注射液臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

來源:深圳證券交易所
  2024-05-28
2024 年5月23日,煙臺(tái)東誠(chéng)藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司控股子公司煙臺(tái)藍(lán)納成生物技術(shù)有限公司收到中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于177LuLNC1010 注射液的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。

       2024 年5月23日,煙臺(tái)東誠(chéng)藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”或“上市公司”)控股子公司煙臺(tái)藍(lán)納成生物技術(shù)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“藍(lán)納成”)收到中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于177LuLNC1010 注射液的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書,將于近期開展臨床試驗(yàn)。 現(xiàn)將177Lu-LNC1010 注射液相關(guān)情況公告如下:

       一、藥物的基本情況

藥物的基本情況

       二、藥物的其他情況

       1、公司在研產(chǎn)品 177Lu-LNC1010 注射液是一種靶向生長(zhǎng)抑素受體 2(Somatostatin receptor 2,SSTR2)的放射性體內(nèi)治療藥物,適用于治療生長(zhǎng)抑素受體2(SSTR2)陽性的胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(GEP-NETs)。目前全球僅有諾華公司的同靶點(diǎn)藥物L(fēng)utathera上市,2023年Lutathera銷售額為6.05億美元。

       2、SSTR2 是一種G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR),主要與生長(zhǎng)抑素(Somatostatin)結(jié)合,參與調(diào)節(jié)多種激素,包括生長(zhǎng)激素、胰島素和胃腸激素的分泌。NETs在細(xì)胞表面通常會(huì)高表達(dá) SSTR2,使得生長(zhǎng)抑素及其類似物(如 Octreotide 和Lanreotide)能有效地與之結(jié)合,抑制腫瘤生長(zhǎng)和相關(guān)激素的過度分泌,SSTR2在神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的治療中扮演著重要的角色。

       3、177Lu-LNC1010 注射液除了具有靶向治療的優(yōu)勢(shì)外,通過加入專利化學(xué)結(jié)構(gòu)能夠改善探針的藥代和藥效性能,增加腫瘤對(duì)藥物的有效攝取,延長(zhǎng)治療時(shí)間窗并可以在同等或更優(yōu)的治療效果下降低放射性核素的用量,進(jìn)而降低患者的治療成本。

       截至目前,177Lu-LNC1010 注射液相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約 1,282.27萬元。

       三、風(fēng)險(xiǎn)提示

       根據(jù)相關(guān)的法律法規(guī)要求,177Lu-LNC1010注射液在獲得藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)/授權(quán)通知書后,尚需開展臨床試驗(yàn),待臨床試驗(yàn)成功后按程序注冊(cè)申報(bào)并需經(jīng)官方審評(píng)、審批通過后方可上市銷售。

       藥品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多,藥品研發(fā)及至上市容易受到一些不確定性因素的影響,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。公司將按相關(guān)國(guó)家的有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目,并及時(shí)對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。

       特此公告。

       煙臺(tái)東誠(chéng)藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司董事會(huì)

       2024 年5月25日

       

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