浙江醫(yī)藥LYSC98獲得藥物臨床試驗批準通知書

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來源：上海證券交易所

2024-05-28

近日，浙江醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用LYSC98《藥物臨床試驗批準通知書》。

近日，浙江醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用LYSC98《藥物臨床試驗批準通知書》，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：

一、藥品基本情況

1、藥物名稱：注射用抗菌藥物（LYSC98）

2、劑型：注射劑

3、規(guī)格：200mg/瓶

4、注冊分類：化學藥品1類

5、通知書編號：2024LP01244

6、申請人：浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠，溫州海鶴藥業(yè)有限公司

7、審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，2024年3月4日受理的注射用LYSC98臨床試驗申請符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意開展臨床試驗。具體為：一項隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增研究評價在中國健康受試者中單劑和多劑靜脈輸注注射用LYSC98后的安全性、耐受性及藥代動力學。

二、藥品研究情況

LYSC98（暫名）是新一代糖肽類抗耐藥菌新藥，是一個糖脂肽結(jié)構(gòu)的化合物，其對臨床常見的革蘭陽性菌、特別是耐藥菌如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、耐萬古霉素的腸球菌等均具有良好的抗菌活性。目前暫定的適應(yīng)癥為由革蘭陽性菌引起的細菌性皮膚和軟組織感染（ABSSSIs），后期隨著研發(fā)的推進可能擴大其適應(yīng)癥范圍。

本產(chǎn)品是我公司與溫州海鶴藥業(yè)有限公司共同開發(fā)，雙方對研發(fā)的風險和成果共擔共享。

截至目前，公司用于注射用LYSC98項目已累計投入研發(fā)費用約人民幣2311.47萬元。

三、藥品的其他相關(guān)情況

該注射劑是公司為適應(yīng)日益增長的耐藥菌問題而開發(fā)的新產(chǎn)品，其借鑒了萬古霉素類產(chǎn)品在藥物作用機制和產(chǎn)品開發(fā)上的成功經(jīng)驗，在保持萬古霉素活性的基礎(chǔ)上，進一步提高了其對于萬古霉素耐藥菌的活性及滲透能力，殺菌活性大幅度提高。同時，在生產(chǎn)工藝上較快獲得了穩(wěn)定可靠的工藝，為后續(xù)開發(fā)提供了良好基礎(chǔ)。

米內(nèi)數(shù)據(jù)庫顯示，中國城市公立醫(yī)院化學藥終端競爭格局全身用抗細菌藥2023年的銷售額約為948.5億元，其同類藥物萬古霉素2023年的銷售額約為23.77億元。

四、風險提示

根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗批準通知書后，尚需開展臨床試驗并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批。

新藥研發(fā)是項長期工作，受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響，臨床試驗進度及結(jié)果、未來產(chǎn)品市場競爭形勢均存在諸多不確定性。敬請廣大投資者注意投資風險。

特此公告。

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