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CPHI制藥在線 資訊 尖峰集團(tuán)子公司鹽酸頭孢甲肟獲得化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書

尖峰集團(tuán)子公司鹽酸頭孢甲肟獲得化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書

來(lái)源:上海證券交易所
  2024-05-28
近日,浙江尖峰集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“本公司”)的全資子公司浙江 尖峰藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“尖峰藥業(yè)”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于化學(xué)原 料藥鹽酸頭孢甲肟的《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。

       近日,浙江尖峰集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“本公司”)的全資子公司浙江 尖峰藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“尖峰藥業(yè)”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于化學(xué)原料藥鹽酸頭孢甲肟的《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》(通知書編號(hào): 2024YS00455),現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、化學(xué)原料藥的基本情況

       化學(xué)原料藥名稱:鹽酸頭孢甲肟

       化學(xué)原料藥注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):YBY63622024

       包裝規(guī)格:10kg/桶

       通知書編號(hào):2024YS00455

       登記號(hào):Y20190000921

       生產(chǎn)企業(yè)名稱:浙江尖峰藥業(yè)有限公司

       生產(chǎn)企業(yè)地址:浙江省金華市婺城區(qū)白湯下線高畈段 58 號(hào)

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定, 經(jīng)審查,本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)本品注冊(cè)申請(qǐng)。生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽照所附執(zhí)行。原料藥有效期 24 個(gè)月。

       通知書有效期:至 2029 年 4 月 15 日

       二、藥品研發(fā)及相關(guān)情況

       本品適用于頭孢甲肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、消化球菌 屬、消化鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌 屬、變形菌屬、流感嗜血桿菌、擬桿菌屬等引起的感染癥。

       尖峰藥業(yè)根據(jù)國(guó)家仿制藥一致性評(píng)價(jià)的要求,開(kāi)展注射用鹽酸頭孢甲肟質(zhì)量 與療效一致性評(píng)價(jià)研究,為滿足一致性評(píng)價(jià)相關(guān)質(zhì)量要求,原料藥同步進(jìn)行工藝 優(yōu)化。2019年9月,尖峰藥業(yè)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心遞交鹽酸頭孢 甲肟原料藥登記申請(qǐng)并獲受理。近日, 尖峰藥業(yè)取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的 《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,該原料藥在CDE原輔包登記信息平臺(tái)顯示 狀態(tài)為“A”。截至本公告日,鹽酸頭孢甲肟在CDE原輔包登記信息平臺(tái)顯示狀態(tài) 為“A”的企業(yè)共九家,為石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司、桂林澳林制 藥有限責(zé)任公司等。

       尖峰藥業(yè)已于 2024 年 4 月取得鹽酸頭孢甲肟注射劑仿制藥一致性評(píng)價(jià)的補(bǔ) 充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書,詳見(jiàn) 2024 年 4 月 25 日公司披露的《關(guān)于子公司獲得藥品補(bǔ) 充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書的公告》。截至本公告日,尖峰藥業(yè)在鹽酸頭孢甲肟原料藥及 注射劑一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目的研發(fā)總投入約為人民幣 851.11 萬(wàn)元(未經(jīng)審計(jì))。

       三、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       尖峰藥業(yè)已具備相應(yīng)的生產(chǎn)線,本次獲得化學(xué)原料藥鹽酸頭孢甲肟的《化學(xué) 原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,表明該原料藥已符合國(guó)家相關(guān)原料藥審評(píng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),鹽酸頭孢甲肟原料的工藝優(yōu)化及注射劑仿制藥一致性評(píng)價(jià)獲得通過(guò),有利于提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

       由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn), 不僅藥品的前期研發(fā)及研制、報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、投入大、環(huán)節(jié)多, 而且藥品的生產(chǎn)和銷售也容易 受到國(guó)家政策、市場(chǎng)環(huán)境變化等因素影響, 具有較大不確定性。敬請(qǐng)廣大投資者 注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告

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