羚銳制藥獲得鹽酸二甲雙胍緩釋片藥品注冊證書

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來源：上海證券交易所

2024-05-13

河南羚銳制藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸****緩釋片《藥品注冊證書》。

河南羚銳制藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸****緩釋片《藥品注冊證書》，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：

一、藥品的基本情況

藥品名稱：鹽酸****緩釋片

劑型：片劑

規(guī)格：500mg

申請事項：藥品注冊（境內(nèi)生產(chǎn)）注冊分類：化學(xué)藥品4類

上市許可持有人：河南羚銳制藥股份有限公司

生產(chǎn)企業(yè)：河南羚銳制藥股份有限公司

藥品批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20243635

藥品批準(zhǔn)文號有效期：至2029年04月29日

審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準(zhǔn)注冊，發(fā)給藥品注冊證書。

二、藥品相關(guān)的信息

鹽酸****緩釋片屬于雙胍類降血糖藥，可減少肝臟葡萄糖的生成量及腸道對葡萄糖的吸收，并通過增加外周葡萄糖的攝取和利用，提高胰島素敏感性，降低基礎(chǔ)和餐后血糖。

鹽酸****緩釋片由Bristol-MyersSquibb（施貴寶）公司研發(fā)，2003年NMPA批準(zhǔn)進口，主要用于Ⅱ型糖尿病的治療，為國家醫(yī)保乙類、國家基藥品種。截至目前，該產(chǎn)品公司累計研發(fā)投入約為人民幣1,510萬元。

目前，在中國銷售該藥品的企業(yè)主要有石藥集團歐意藥業(yè)有限公司、廣東賽康藥業(yè)有限公司、江蘇德源藥業(yè)股份有限公司、悅康藥業(yè)集團股份有限公司等。

根據(jù)米內(nèi)統(tǒng)計，2023年，鹽酸****緩釋片在國內(nèi)公立醫(yī)療市場的銷售金額為11.7億元人民幣。

三、對公司的影響

本次公司取得鹽酸****緩釋片《藥品注冊證書》，進一步完善了公司制劑產(chǎn)品品類，豐富了公司產(chǎn)品線，有利于提高產(chǎn)品市場競爭力。根據(jù)國家相關(guān)政策，此次鹽酸****緩釋片按化學(xué)藥品4類批準(zhǔn)生產(chǎn)，可視同通過一致性評價，將對公司的經(jīng)營產(chǎn)生積極的影響。

四、風(fēng)險提示

藥品的生產(chǎn)和銷售受到國家政策、市場環(huán)境變化等因素影響，存在不確定性。敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意投資風(fēng)險。

特此公告。

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