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重磅!全國(guó)首 個(gè)藥物微針貼劑獲批臨床

來(lái)源:藥智頭條
  2024-05-11
我國(guó)藥物遞送領(lǐng)域迎來(lái)一次重大突破——4月24日,廣州新濟(jì)藥業(yè)提交的鹽酸右美托咪定微針貼劑臨床申請(qǐng)成功獲批,正式步入臨床試驗(yàn)階段。這是國(guó)內(nèi)首 個(gè)藥物微針獲得臨床許可,意味著國(guó)內(nèi)微針?biāo)幬镞f送進(jìn)入到了一個(gè)全新的階段,同時(shí)也是我國(guó)藥物遞送技術(shù)發(fā)展一座重要的里程碑。

       我國(guó)藥物遞送領(lǐng)域迎來(lái)一次重大突破——4月24日,廣州新濟(jì)藥業(yè)提交的鹽酸右美托咪定微針貼劑臨床申請(qǐng)成功獲批,正式步入臨床試驗(yàn)階段。這是國(guó)內(nèi)首 個(gè)藥物微針獲得臨床許可,意味著國(guó)內(nèi)微針?biāo)幬镞f送進(jìn)入到了一個(gè)全新的階段,同時(shí)也是我國(guó)藥物遞送技術(shù)發(fā)展一座重要的里程碑。

我國(guó)藥物遞送領(lǐng)域迎來(lái)一次重大突破——4月24日,廣州新濟(jì)藥業(yè)提交的鹽酸右美托咪定微針貼劑臨床申請(qǐng)成功獲批,正式步入臨床試驗(yàn)階段。

       圖片來(lái)源:CDE

       廣州新濟(jì)藥業(yè)此次獲批的鹽酸右美托咪定微針貼劑,其申報(bào)的適應(yīng)癥為兒童術(shù)前鎮(zhèn)靜。根據(jù)《術(shù)前抗焦慮專家共識(shí)(2021年)》,術(shù)前焦慮發(fā)生率高達(dá)25%~80%,幼兒術(shù)前焦慮發(fā)生率更高。新濟(jì)藥業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)?wèi){借多年積累的微針技術(shù)平臺(tái)經(jīng)驗(yàn),成功研發(fā)鹽酸右美托咪定微針貼劑,其以無(wú)痛或微痛的方式,經(jīng)皮遞送后快速釋放、高效起效,填補(bǔ)了廣大兒童患者臨床需求的空白。

       廣州新濟(jì)藥業(yè)董事長(zhǎng)吳傳斌博士表示,鹽酸右美托咪定微針貼劑獲批臨床僅僅是一個(gè)開始,新濟(jì)藥業(yè)微針?biāo)幬镞f送平臺(tái)已布局多個(gè)產(chǎn)品管線,包括針對(duì)兒童用藥、老人用藥等特殊人群用藥;局部用藥及全身用藥不同用藥需求;腫瘤用藥、骨質(zhì)疏松用藥、代謝類疾病用藥等不同疾病領(lǐng)域均有布局。未來(lái)新濟(jì)藥業(yè)將加快推進(jìn)更多的微針項(xiàng)目進(jìn)入臨床研究,推動(dòng)我國(guó)微針制劑領(lǐng)域的發(fā)展。吳傳斌博士說:“新濟(jì)藥業(yè)還將繼續(xù)深挖微針技術(shù)應(yīng)用潛力,也歡迎與行業(yè)各界共同合作,推動(dòng)微針產(chǎn)業(yè)化落地,讓這項(xiàng)藥物遞送技術(shù)造福更多患者。”

       微針貼劑首獲臨床批準(zhǔn)

       可溶性微針是一種先進(jìn)的藥物遞送系統(tǒng),它采用可生物降解的高分子聚合物材料作為微針的主體材料,通過精密制造技術(shù)制成陣列形式,將上百個(gè)微米級(jí)的細(xì)小針尖以陣列的形式集成在一個(gè)約1平方厘米的基座上。當(dāng)應(yīng)用于皮膚時(shí),藥物富集的針尖部分能夠直接刺破角質(zhì)層,在皮膚內(nèi)快速溶解釋放藥物,起到避免藥物首過效應(yīng),增強(qiáng)藥物吸收的效果。

微針貼劑首獲臨床批準(zhǔn)

       圖片來(lái)源:新濟(jì)藥業(yè)提供

       2020年,在美國(guó)權(quán)威科普類雜志《科學(xué)美國(guó)人》評(píng)選的2020年有望改變世界的十大新型技術(shù)中,微針給藥技術(shù)名列榜首。但迄今為止,全球范圍內(nèi)微針在藥物領(lǐng)域仍停留在研究階段,仍未有藥物微針上市銷售。從產(chǎn)業(yè)發(fā)展角度看,新濟(jì)藥業(yè)鹽酸右美托咪定微針貼劑的臨床申請(qǐng)獲批,意味著我國(guó)微針技術(shù)發(fā)展正式邁入先進(jìn)國(guó)家行列,進(jìn)入到一個(gè)全新的階段,進(jìn)一步增強(qiáng)了我國(guó)在藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)力,具有里程碑意義。

       全新給藥方式或?qū)⒏淖兯幬镞f送格局

       與傳統(tǒng)的經(jīng)皮制劑相比,可溶性微針能夠直接突破皮膚角質(zhì)層屏障,將藥物遞送到表皮或真皮淺部,藥物可快速吸收入血,大大提高了藥物的生物利用度和療效。與一般的皮下注射相比,由于可溶性微針其針體僅有微米級(jí)別,使用時(shí)無(wú)痛或微痛,降低了患者注射給藥痛苦,提高了患者順應(yīng)性;此外,可溶性微針還有著避免肝臟首過效應(yīng),使用方便等優(yōu)點(diǎn)。

       可溶性微針應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,可適用于小分子藥物、多肽、蛋白質(zhì)、mRNA、疫苗等多種結(jié)構(gòu)的藥物,因此也逐步成為近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究與開發(fā)的熱點(diǎn),目前國(guó)外研發(fā)熱點(diǎn)聚焦于腫瘤、糖尿病、骨質(zhì)疏松、皮膚疾病、醫(yī)療診斷等各個(gè)領(lǐng)域。

       盡管可溶性微針與傳統(tǒng)給藥方式相比有許多優(yōu)點(diǎn),但可溶性微針技術(shù)在藥物制備應(yīng)用層面有著較高的技術(shù)壁壘:需要確??扇苄晕⑨樀尼樇獠糠帜軌蛲耆M(jìn)入人體皮膚,實(shí)現(xiàn)快速溶解,才能將其中包裹或混合的藥物成分迅速釋放。該過程對(duì)于微針的機(jī)械強(qiáng)度、溶解速度、含量均一性都有著很高的要求。

       經(jīng)過多年來(lái)的潛心研究,廣州新濟(jì)藥業(yè)攻克了多項(xiàng)可溶性微針關(guān)鍵技術(shù)難點(diǎn),目前已擁有30余項(xiàng)微針相關(guān)專利,為可溶性微針實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

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