利潤暴漲769%，創(chuàng)新藥第一股悄然轉(zhuǎn)型

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作者：鄒繼升來源：藥智網(wǎng)

2024-04-29

兩大轉(zhuǎn)型想象力。

近日，貝達藥業(yè)發(fā)布2023年年報，相比于2022年的凈利潤下跌，今年給出的答卷令人眼前一亮：2023年實現(xiàn)營業(yè)收入24.56億元，同比增長3.35%；實現(xiàn)扣非歸母凈利潤2.63億元，同比增長768.65%。

創(chuàng)新藥第一股貝達藥業(yè)，正在悄然轉(zhuǎn)型。

第一個小分子創(chuàng)新藥，

走過十年

2011年，國內(nèi)醫(yī)藥市場還處于仿制藥時代，人們討論的是進口靶向藥的昂貴與難以負擔，并對中國創(chuàng)新藥的未來充滿迷茫。當年6月，貝達藥業(yè)的核心單品鹽酸?？颂婺釞M空出世，它是中國第一個小分子靶向抗癌藥，它對中國創(chuàng)新藥發(fā)展的影響之大，足以被寫進中國創(chuàng)新藥編年史。

鹽酸?？颂婺崾潜砥どL因子受體酪氨酸激酶抑制劑，簡稱EGFR-TKI。機理上，表皮生長因子受體(EGFR)在正常細胞和腫瘤細胞均有表達，在細胞的生長分化過程中起重要的作用。非小細胞肺癌細胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21L858R突變)可促進腫瘤細胞生長，抑制細胞凋亡，增加血管生成因子的產(chǎn)生，以及促進腫瘤轉(zhuǎn)移。

而EGFR-TKI可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化，從而進一步抑制下游信號傳導，阻止EGFR依賴的細胞增殖。

第一個EGFR-TKI是阿斯利康的吉非替尼，于2002年在日本獲批上市，后來的第一代EGFR-TKI有2004年FDA批準的厄洛替尼，2007年FDA批準的拉帕替尼等。而貝達藥業(yè)的埃克替尼，同屬于第一代靶向藥，被譽為國產(chǎn)易瑞沙（吉非替尼）。在2011年?？颂婺岢晒l(fā)布會上，時任衛(wèi)生部部長、中國科學院院士陳竺表示，埃克替尼的成功研發(fā)堪比“民生領(lǐng)域的兩彈一星”。

貝達藥業(yè)一路高歌猛進的擴張史，就是?？颂婺衢_疆拓土的創(chuàng)新藥當代史。?？颂婺釓?011年開始銷售，2011年、2012年、2013年、2014年及2015年的銷售額分別為0.6億元、3.1億元、4.7億元、7.0億元和9.1億元，在國內(nèi)治療肺癌的小分子靶向抗癌藥物的市場占有率分別約為4.89%、20.49%、22.25%、25.03%及28.16%。到2016年，該藥的銷售額首次突破10億元，這一年，貝達藥業(yè)敲鐘上市。

2021年年報顯示，2021年是?？颂婺嵘鲜械牡?0年，其累計銷售已超百億。即便是后來面臨著集采和仿制藥的雙重壓力，?？颂婺崛匀辉?021年賣出了21億元的銷售額，位列國產(chǎn)化學創(chuàng)新藥排行榜第四名。

新獲批單品不斷放量，

助力利潤增長

隨著?？颂婺崦媾R集采和仿制藥的雙重壓力，貝達藥業(yè)以后續(xù)重磅管線，逐漸釋放。

其第二個獲批的藥物，是2020年獲批的恩沙替尼。恩沙替尼在市場上需要面臨的競爭，比當初埃克替尼剛上市時要激烈很多。與恩沙替尼同類進口產(chǎn)品阿來替尼，2021年在國內(nèi)的銷售額曾達到18.7億元，占市場比近60%。

盡管競爭激烈，但恩沙替尼銷售放量的情況也算中規(guī)中矩，2021年，恩沙替尼前三季度的銷售額為1.5億元，而2022年達到了5.4億元。恩沙替尼的總市場規(guī)模目前大約為40-50億元。作為國產(chǎn)第一款同類產(chǎn)品，對標進口產(chǎn)品，其銷售天花板有望突破10億元。

而在EGFR-TKI上，貝達藥業(yè)也完成了迭代，開發(fā)了三代藥物貝福替尼。2023年，貝福替尼二線、一線適應(yīng)癥已于2023年5月、10月先后獲批。

目前，國內(nèi)三代主要的市場被三大藥物占領(lǐng)：奧希替尼，阿美替尼和伏美替尼。奧西替尼作為首個上市的三代EGFR-TKI一直保持較大的市場份額，2022年占有國內(nèi)67%市場份額，阿美替尼約占18%國內(nèi)市場份額，伏美替尼約占3%國內(nèi)市場份額。但是，隨著2023年伏美替尼進入醫(yī)保后銷量快速提升，2023年上半年約占9%國內(nèi)市場份額，而2023年上半年奧西替尼的市場份額被國內(nèi)兩家EGFR-TKI擠占而有所下降。而且有多款藥物正處于NDA階段，市場競爭可謂激烈。

不過可以肯定的是，三代EGFR-TKI憑借良好的臨床效果，在樣本醫(yī)院中的銷售額迅速增長，目前已成為EGFR-TKI的主流藥物。公開資料對貝福替尼銷售天花板的預期為20億元。

悄然轉(zhuǎn)型，

未來布局幾何？

貝達藥業(yè)轉(zhuǎn)型的第一個想象力是眼藥。

2022年2月，貝達子公司Equinox曾與EyePoint簽署了《獨占許可協(xié)議》，獨家授權(quán)EyePoint在中國區(qū)域外以局部給藥方式開發(fā)伏羅尼布；后者在其遞送技術(shù)基礎(chǔ)上開發(fā)了EYP-1901。2022年5月，貝達藥業(yè)與制藥公司EyePoint簽署《擴大許可協(xié)議》。根據(jù)《擴大許可協(xié)議》，貝達藥業(yè)取得在中國（包括香港、澳門和臺灣）區(qū)域開發(fā)和商業(yè)化EYP-1901的獨家權(quán)利，EyePoint保留EYP-1901在全球其他地區(qū)的眼科權(quán)利。

EYP-1901是將伏羅尼布和Durasert技術(shù)（Durasert技術(shù)是一種已批準上市的玻璃體內(nèi)給藥系統(tǒng)，它將另一種藥物注射進入玻璃體內(nèi)后緩釋，有效期可長達3年）相結(jié)合，形成了一種新的治療方案，可在門診辦公室注射，實現(xiàn)至少6個月的藥物釋放。該技術(shù)可以使藥物以一種可控和可耐受的方式持續(xù)地在眼部釋放，延長注射治療周期，提高患者治療依從性，減輕醫(yī)療負擔，并最終改善患者臨床效果。

2023年底，EYP-1901治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的2期DAVIO2試驗取得積極的頂線結(jié)果。研究達到了其主要終點，即與aflibercept對照組相比，兩種劑量的EYP-1901均顯示出最佳矯正視力的統(tǒng)計學非劣效性變化，且具有良好的安全性，沒有出現(xiàn)與藥物相關(guān)的眼部或全身嚴重不良事件。

同在2023年12月，EYP-1901玻璃體內(nèi)植入劑藥品臨床試驗申請已獲得國家藥監(jiān)局受理。

目前，黃斑變性市場可謂火熱。根據(jù)弗若斯特沙利文報告，2020年，中國濕性老年性黃斑變性患者數(shù)量達376.27萬例，超過同期美國186.65萬例的兩倍，預計到2025年將增長至432萬例，CAGR為2.8%，到2030年增長至487.09萬例，CAGR為2.4%。

人群需求的增長帶動市場規(guī)模持續(xù)放量。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)，我國等級醫(yī)院眼科用藥銷售額2022年達107.7億元，2023Q1達27.9億元，其中眼底血管病變治療藥市場份額最高，2022年銷售額達28.47億元，2023Q1達7.05億元。

而玻璃體內(nèi)注射內(nèi)抗VEGF藥物仍然是目前眼底血管性疾病最主要的治療手段，相比起來，Durasert技術(shù)的緩釋特點，可以讓其給藥周期大大延長，安全性極大得到提升，可以把這看作是黃斑變性治療的一次技術(shù)迭代。

貝達藥業(yè)轉(zhuǎn)型的第二個想象力，為創(chuàng)新藥出海。

今年3月，貝達藥業(yè)董事長丁列明提出：中國企業(yè)要抓住創(chuàng)新機會，出海是一個很大的板塊。不論是與跨國企業(yè)合作“借船出海”，還是自己到海外做臨床研究、開發(fā)全球市場，都有很大的機會。

3月12日，貝達藥業(yè)宣布，恩沙替尼的上市申請獲得FDA受理，其有望成為首個由中國企業(yè)主導在全球上市的肺癌靶向創(chuàng)新藥。據(jù)推測，該藥在美國的銷售峰值將遠高于中國，如果在中國銷售峰值是在20億元出頭，那么在美國這個數(shù)字將達到38.22億元。

結(jié)語：貝達藥業(yè)輝煌過，也階段性失敗過，但無論是裁員的降本增效，還是利潤上的同比猛漲，無不昭示其渴望回歸原本地位的決心。雖然市場競爭激烈，但貝達藥業(yè)值得期待。

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