17.8億！國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥勇奪第一

       近日，神州細(xì)胞可謂“雙喜臨門”。

       在其發(fā)布的2024年Q1業(yè)績(jī)預(yù)增公告中，營(yíng)收6億元至6.2億元，同比增長(zhǎng)82.12%至88.21%，再次實(shí)現(xiàn)單季由虧轉(zhuǎn)盈。

       不僅如此，根據(jù)此前公布的2023年報(bào)，其核心產(chǎn)品重組八因子安佳因銷售額約17.8億元，同比增幅超過77%，占據(jù)同類產(chǎn)品市場(chǎng)占有率第一。

       當(dāng)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥勇奪第一，神州細(xì)胞還將帶給市場(chǎng)哪些驚喜？

       01

       殺出重圍

       年破20億近在咫尺

       安佳因在獲批之前，國(guó)內(nèi)已有5款進(jìn)口重組凝血因子VⅢ藥品，分別為拜耳的拜科奇和科躍奇、百特的百因止、輝瑞的任捷，以及諾和諾德的諾易，且就其獲批后一個(gè)月，又迎來另一款進(jìn)口產(chǎn)品（韓國(guó)綠十字株式會(huì)社的綠茵芷）在國(guó)內(nèi)獲批入局。

       據(jù)藥智數(shù)據(jù)顯示，2020年，國(guó)內(nèi)重組凝血因子VⅢ的銷售額為11.68億元，但市場(chǎng)基本被拜耳、百特和輝瑞把持，分別占市場(chǎng)份額的53.68%（6.27億元）、27.65%（3.23億元）和14.73%（1.72億元）。

       安佳因是神州細(xì)胞的首 款獲批上市產(chǎn)品，在2021年7月獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于治療成人及青少年（≥12歲）血友病A患者出血的控制和預(yù)防，成為首 個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)重組人凝血因子VⅢ產(chǎn)品。

       面對(duì)進(jìn)口藥“前有強(qiáng)敵，后有追兵”的競(jìng)爭(zhēng)格局，神州細(xì)胞的安佳因異軍突起，在上市后首 個(gè)完全年度銷售額達(dá)10.23億元，據(jù)神州細(xì)胞2023年報(bào)顯示，安佳因銷售額繼續(xù)大幅增長(zhǎng)，約為17.8億元，同比增長(zhǎng)超77%，已實(shí)現(xiàn)同類產(chǎn)品市場(chǎng)占有率第一，預(yù)計(jì)2024年有望破20億元大關(guān)。

       正在向國(guó)際市場(chǎng)進(jìn)軍。神州細(xì)胞在開發(fā)安佳因的戰(zhàn)略上，國(guó)際市場(chǎng)一開始就在其布局中，包括了成人預(yù)防治療和兒童預(yù)防治療兩項(xiàng)臨床研究，由于2020年IPO募集資金不足，并未執(zhí)行，但在2021年又向特定對(duì)象發(fā)行股票募集資金且獲證監(jiān)會(huì)同意。

       圖1 安佳因臨床開發(fā)項(xiàng)目情況

       圖片來源：神州細(xì)胞公告

       2023年1月，隨著安佳因用于12歲以下兒童甲型血友病患者的新增適應(yīng)癥獲批，神州細(xì)胞對(duì)安佳因在國(guó)內(nèi)的開發(fā)基本結(jié)束，轉(zhuǎn)戰(zhàn)國(guó)際市場(chǎng)正在逐步推進(jìn)中。

       值得一提的是，神州細(xì)胞針對(duì)重組八因子工藝過程中出現(xiàn)的雜質(zhì)，開發(fā)出專用的親和層析介質(zhì)，大幅提高純度和純化收率，實(shí)現(xiàn)了高效產(chǎn)業(yè)化，一條生產(chǎn)線設(shè)計(jì)產(chǎn)量可達(dá)100億國(guó)際單位（IU），接近全球數(shù)十廠家產(chǎn)量總和，且比活達(dá)7590-13340 IU/mg蛋白，高于國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品比活標(biāo)準(zhǔn)。

       截至目前，神州細(xì)胞已與印度、土耳其、印尼、斯里蘭卡、巴西、巴基斯坦等合作伙伴簽約，利用合作方在當(dāng)?shù)氐呐R床、注冊(cè)和銷售經(jīng)驗(yàn)，推動(dòng)安佳因在當(dāng)?shù)厣虡I(yè)化，且在2023年已分別向巴基斯坦、巴西、印度尼西亞和印度提交了注冊(cè)申請(qǐng)。

       02

       創(chuàng)新結(jié)碩果

       數(shù)量、種類雙突破

       神州細(xì)胞首 個(gè)產(chǎn)品安佳因在2022年為其帶來10.23億元的營(yíng)收，但同時(shí)也讓神州細(xì)胞的營(yíng)收成為典型的單一產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，據(jù)2022年報(bào)顯示，其全年總營(yíng)收全部來自安佳因。

       一年“不見”，產(chǎn)品矩陣初具規(guī)模。隨著安平希、安佳潤(rùn)和安貝珠等3款產(chǎn)品的獲批上市，2023年，神州細(xì)胞已實(shí)現(xiàn)營(yíng)收從單一產(chǎn)品向多產(chǎn)品的華麗轉(zhuǎn)身，據(jù)2023年報(bào)顯示，除了安佳因在重組蛋白藥物領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了17.8億元的營(yíng)收外，其他3款產(chǎn)品合計(jì)在抗體藥領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)營(yíng)收1.03億元，不計(jì)新冠疫苗的營(yíng)收，神州細(xì)胞產(chǎn)品2023年?duì)I收合計(jì)為18.83億元，安佳因和其他3款產(chǎn)品分別占比為94.51%和5.49%。

       圖2 神州細(xì)胞營(yíng)收結(jié)構(gòu)

       圖片來源：神州細(xì)胞2023年報(bào)

       安平希是神州細(xì)胞獲批上市的首 個(gè)抗體藥物，也是首 個(gè)抗腫瘤產(chǎn)品，雖是參照利妥昔單抗（美羅華）研發(fā)的人鼠嵌合抗CD20單抗新藥，但一級(jí)結(jié)構(gòu)與美羅華不完全相同，并非生物類似藥，在某些臨床數(shù)據(jù)上甚至略優(yōu)于原研藥。

       據(jù)3期頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，安平希（S-CHOP組：237人）和美羅華（R-CHOP組：118人）治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者的客觀緩解率分別為94.5%和94.1%，此外，在總生存率上，安平希和美羅華分別為91.5%和90.1%。盡管兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性意義，但非劣效性，讓安平希在患者選擇非生物類似藥的情況下，有了替代原研藥的實(shí)力，在2023年12月，成功進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄。

       圖3 安平希和美羅華頭對(duì)頭臨床數(shù)據(jù)

       圖片來源：神州細(xì)胞招股書

       另外2款產(chǎn)品中，安佳潤(rùn)為阿達(dá)木單抗生物類似藥，安貝珠為貝伐珠單抗生物類似藥，均在2023年6月獲批，值得一提的是，神州細(xì)胞在開發(fā)2款生物類似藥上下足了功夫，均是一次性獲批原研藥當(dāng)時(shí)在國(guó)內(nèi)獲批的全部適應(yīng)癥，雖然在當(dāng)年獲批時(shí)間較晚，但均在2023年實(shí)現(xiàn)銷售收入。

       創(chuàng)新藥臨床管線雙突破。神州細(xì)胞在創(chuàng)新藥管線上的產(chǎn)品較多，據(jù)招股書顯示多達(dá)21款，但截至2020年5月，只有SCT1000、SCT800（安佳因）、SCT400（安平希）、SCT200、SCTI10A和ASCT510A等6款產(chǎn)品進(jìn)入臨床階段。

       圖4 神州細(xì)胞產(chǎn)品管線

       圖片來源：神州細(xì)胞招股書

       到2023年12月，神州細(xì)胞創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線上，除了因新冠而新增的創(chuàng)新藥產(chǎn)品進(jìn)入臨床外，也僅只有自主研發(fā)的IL-17單抗SCT650C，在澳大利亞被推進(jìn)至臨床階段。

       隨著安佳因在市場(chǎng)上的持續(xù)火爆，以及其他產(chǎn)品獲批上市后對(duì)營(yíng)收的助力，神州細(xì)胞有了加快創(chuàng)新藥臨床進(jìn)程的底氣，2024年1月以來，已有3款新藥獲批臨床，分別為SCTC21C、SCTB35和SCTB14，值得一提的是，3款產(chǎn)品均為自主研發(fā)，其中SCTB35和SCTB14為雙特異性抗體藥。

       臥薪嘗膽多年的神州細(xì)胞，在創(chuàng)新藥管線產(chǎn)品臨床進(jìn)展上終于迎來數(shù)量和種類的雙突破。

       03

       又一“爆款”在路上

       據(jù)神州細(xì)胞2023年報(bào)顯示，在研產(chǎn)品中處于3期臨床及以上的有2款，分別為上市申請(qǐng)獲受理的SCTI10A和處于3期臨床的SCT1000，其中，前者為PD-1單抗，后者為HPV疫苗，受PD-1/L1賽道的擁擠影響，即便是臨近獲批的SCTI10A，也擋不住還未NDA的SCT1000。

       HPV市場(chǎng)再生變。國(guó)產(chǎn)2價(jià)HPV疫苗的獲批，已讓國(guó)內(nèi)甚至全球HPV疫苗市場(chǎng)有過一次從進(jìn)口產(chǎn)品手中奪回市場(chǎng)的劇變，萬泰生物的2價(jià)馨可寧，作為國(guó)產(chǎn)首 款HPV疫苗，曾一度風(fēng)光無限，2022年批簽發(fā)量超2800萬劑，沃森生物的2價(jià)沃澤惠，在2022年3月獲批上市，當(dāng)年也有498萬劑的批簽發(fā)量。

       然而，隨著葛蘭素史克2價(jià)HPV疫苗9-14歲女性兩劑次接種程序的獲批，以及默沙東9價(jià)HPV疫苗年齡的擴(kuò)展，特別是接種者追求“高價(jià)疫苗高保護(hù)”的消費(fèi)觀念下，國(guó)產(chǎn)2價(jià)疫苗打響的價(jià)格戰(zhàn)又一次引發(fā)市場(chǎng)關(guān)注，據(jù)資料顯示，2024年3月，馨可寧在江蘇的中標(biāo)價(jià)為86元/支，相比之前中標(biāo)價(jià)（329元/支），降幅達(dá)73.86%。

       SCT1000是全球首 個(gè)進(jìn)入臨床的14價(jià)HPV疫苗，基于9價(jià)疫苗增加5個(gè)新價(jià)型（HPV35、39、51、56、59型），覆蓋世界衛(wèi)生組織評(píng)估的12個(gè)高危致癌HPV病毒型和2個(gè)最主要導(dǎo)致尖銳濕疣HPV病毒型。

       盡管還有一款國(guó)產(chǎn)15價(jià)HPV疫苗,是目前全球獲IND批準(zhǔn)最高價(jià)次疫苗，但在2024年3月才啟動(dòng)1期臨床試驗(yàn)，因此，SCT1000成為最有潛在實(shí)力收割進(jìn)口9價(jià)疫苗市場(chǎng)的選手，且對(duì)其他絕大多數(shù)國(guó)產(chǎn)HPV疫苗也能形成威脅。

       04

       結(jié)語

       曾靠多次募集資金推動(dòng)臨床進(jìn)展的神州細(xì)胞，隨著自我造血功能的逐漸增強(qiáng)，腳下的創(chuàng)新路也將越走越寬。