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CPHI制藥在線 資訊 諾誠健華連續(xù)亮相中關(guān)村論壇,高質(zhì)量創(chuàng)新賦能新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展

諾誠健華連續(xù)亮相中關(guān)村論壇,高質(zhì)量創(chuàng)新賦能新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展

熱門推薦: 奧布替尼 ICP-248 坦昔妥單抗
來源:新藥創(chuàng)始人
  2024-04-26
2024中關(guān)村論壇年會(huì)于4月25日至29日在北京舉辦。

       2024中關(guān)村論壇年會(huì)于4月25日至29日在北京舉辦。作為一家生物醫(yī)藥高科技公司,諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)以“科學(xué)驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新”為發(fā)展理念,攜最新研發(fā)成果連續(xù)亮相中關(guān)村論壇,以高質(zhì)量創(chuàng)新為新質(zhì)生產(chǎn)力蓄勢賦能,同時(shí)參與多個(gè)論壇和閉門會(huì)與社會(huì)各界共同為論壇主題“創(chuàng)新:建設(shè)更加美好的世界”獻(xiàn)計(jì)獻(xiàn)策。

       北京諾誠健華醫(yī)藥科技有限公司科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)將在4月27日舉辦的中關(guān)村“留學(xué)人員創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)”平行論壇上舉行揭牌儀式,旨在構(gòu)建完善的創(chuàng)新生態(tài),持續(xù)推動(dòng)科技進(jìn)步。

       關(guān)于ICP-248

       ICP-248是諾誠健華自主研發(fā)的新型口服高選擇性BCL2抑制劑,首次亮相中關(guān)村論壇,參與國際技術(shù)交易大會(huì)“新技術(shù)新產(chǎn)品首 發(fā)與推介大會(huì)”。ICP-248在I期研究中展示了良好的安全性和有效性。每天一次100毫克劑量下患者全部達(dá)到客觀緩解,完全緩解率(CR)為50%。ICP-248聯(lián)合奧布替尼一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)的臨床探索正在全球開展。

       在中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)展示中心,諾誠健華展示了新型布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼(商品名:宜諾凱)、新型TYK2抑制劑ICP-332和抗CD19單抗坦昔妥單抗(tafasitamab)。

       關(guān)于奧布替尼

       在4月25日舉行的中關(guān)村論壇全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)與創(chuàng)新論壇上,奧布替尼核心專利獲頒第七屆北京市發(fā)明專利獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。作為國家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)成果,奧布替尼已在中國和新加坡獲批上市。奧布替尼在中國獲批三項(xiàng)適應(yīng)癥:既往至少接受過一次治療的CLL/SLL、套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)以及邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL),由此成為中國首 個(gè)且唯一獲批針對MZL的BTK抑制劑,這三項(xiàng)適應(yīng)癥都已納入中國國家醫(yī)保。奧布替尼擁有更精準(zhǔn)的靶點(diǎn)選擇性,對BTK靶點(diǎn)占有率近100%,個(gè)體間差異小,在確保療效的同時(shí)又有效避免了由于脫靶效應(yīng)造成的不良反應(yīng)。鑒于奧布替尼高選擇性和良好的安全性,公司正在中國和全球開展奧布替尼治療多種自身免疫性疾病的臨床研究,目前開發(fā)進(jìn)度在全球處于領(lǐng)先。

       關(guān)于ICP-332

       ICP-332是諾誠健華自主研發(fā)的高選擇性新型口服TYK2抑制劑。ICP-332治療中重度特應(yīng)性皮炎(AD)的II期臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn),每天一次80毫克和每天一次120毫克兩個(gè)治療組EASI 75(濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)改善≥75%)應(yīng)答率均為64.0%,較安慰劑組分別改善了56.0%,優(yōu)于多種作用機(jī)制(MoA),尤其是大分子藥物治療12周或16周的療效(非頭對頭比較)。公司正在中國啟動(dòng)ICP-332治療AD的 III期臨床。目前全球尚無TYK2抑制劑獲批治療AD,諾誠健華的開發(fā)進(jìn)度全球領(lǐng)先。

       關(guān)于坦昔妥單抗

       坦昔妥單抗治療方案已在香港獲批上市并在博鰲和大灣區(qū)獲批使用。坦昔妥單抗治療方案的注冊臨床試驗(yàn)在中國完成患者入組,將于2024年第二季度遞交新藥上市申請(BLA)。

       諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人董事長兼CEO,崔霽松博士強(qiáng)調(diào):“中關(guān)村論壇作為面向全球科技創(chuàng)新交流合作的國家級(jí)平臺(tái),為科技界同仁提供了寶貴的前沿趨勢交流和業(yè)務(wù)合作機(jī)會(huì)。諾誠健華很榮幸能夠持續(xù)參與其中,展示我們的最新研發(fā)成果。新質(zhì)生產(chǎn)力是一種以創(chuàng)新為主導(dǎo)的先進(jìn)生產(chǎn)力,具有高科技、高效能,高質(zhì)量特征。生物醫(yī)藥則是新質(zhì)生產(chǎn)力的重要力量,我們將持續(xù)深耕創(chuàng)新,加速推進(jìn)更多創(chuàng)新藥惠及全球患者,為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展不斷貢獻(xiàn)力量。”

       自2015年成立以來,諾誠健華始終堅(jiān)持高質(zhì)量發(fā)展,為解決患者未滿足的醫(yī)療需求而不懈努力。公司擁有一支具有豐富研發(fā)、臨床開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)的人才團(tuán)隊(duì),構(gòu)建了一體化的生物醫(yī)藥創(chuàng)新平臺(tái),打造了強(qiáng)大產(chǎn)品管線,覆蓋血液瘤、實(shí)體瘤和自身免疫性疾病。憑借卓越的創(chuàng)新能力,諾誠健華榮獲多項(xiàng)榮譽(yù)資質(zhì)認(rèn)定,包括國家高新技術(shù)企業(yè)、國家級(jí)“專精特新”小巨人企業(yè)、北京知識(shí)產(chǎn)權(quán)示范單位等。

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