2024年4月24日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
強(qiáng)生中國區(qū)主席提出辭職。強(qiáng)生中國區(qū)主席、強(qiáng)生醫(yī)療科技中國區(qū)總裁宋為群已向公司提出辭呈，尋求外部發(fā)展機(jī)會(huì)。宋為群于2003年加入美國強(qiáng)生公司總部，并先后在美國、澳大利亞及新西蘭地區(qū)擔(dān)任領(lǐng)導(dǎo)崗位。2006年，宋為群回國擔(dān)任強(qiáng)生醫(yī)療科技愛惜康中國事業(yè)部負(fù)責(zé)人；2015年升任強(qiáng)生醫(yī)療科技中國區(qū)總裁；2018年至今同時(shí)擔(dān)任強(qiáng)生中國區(qū)主席。強(qiáng)生內(nèi)部人士證實(shí)，宋為群確認(rèn)將離職。
石藥創(chuàng)新制藥即新諾威發(fā)布公告，宣布董事會(huì)收到總經(jīng)理韓峰先生的書面辭任報(bào)告。因工作調(diào)整需要，韓峰先生申請(qǐng)辭任公司總經(jīng)理職務(wù)，將繼續(xù)擔(dān)任公司董事職務(wù)，并分管公司功能性原料相關(guān)業(yè)務(wù)。
再鼎醫(yī)藥首席商務(wù)官兼大中華區(qū)總裁梁怡將在本月底離任。前先聲再明首席運(yùn)營官朱彤入職再鼎醫(yī)藥，出任大中華區(qū)首席商務(wù)官一職。加入再鼎醫(yī)藥之前，朱彤主要負(fù)責(zé)先聲再明的營銷管理工作。先聲再明為先聲藥業(yè)專注于腫瘤藥的子公司。在加入先聲藥業(yè)前，朱彤曾擔(dān)任阿斯利康中國副總裁，負(fù)責(zé)心血管、腎臟及代謝事業(yè)部。在朱彤職業(yè)生涯早期，其曾任職于羅氏、賽諾菲、百時(shí)美施貴寶等跨國企業(yè)。
諾華制藥(Novartis)公布好于預(yù)期的2024年第一季度業(yè)績。季度營收增長10%，至118.3億美元。調(diào)整后營業(yè)利潤增長16%，至45.4億美元。此外，諾華制藥宣布，前施貴寶董事長Giovanni Caforio將在2025年的年度股東大會(huì)上被提名為董事會(huì)主席，接替任期即將結(jié)束的Joerg Reinhardt。
以3.8億美元的交易，百時(shí)美施貴寶加大對(duì)細(xì)胞療法制造商Cellares的投資。百時(shí)美施貴寶(Bristol Myers Squibb)是第一家注意到創(chuàng)新細(xì)胞治療合同制造商Cellares的大型生物制藥公司，去年8月參與了2.55億美元的C輪融資。八個(gè)月后，BMS擴(kuò)大了與這家成立五年的南舊金山公司的合作關(guān)系，簽署了一項(xiàng)價(jià)值3.8億美元的協(xié)議。協(xié)議將允許BMS擴(kuò)大其生產(chǎn)潛在的CAR-T暢銷藥物Breyanzi和Abecma的能力，以及潛在的未來候選藥物。BMS的兩種血癌CAR-T療法(均于2021年獲批)的上市一直受到生產(chǎn)和產(chǎn)能問題的困擾。
武田、安斯泰來和三井住友銀行宣布將成立一家合資公司。新公司將致力于早期藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目的孵化，這些項(xiàng)目主要源自日本，旨在創(chuàng)造創(chuàng)新療法。除了成立合資公司外，武田和安斯泰來還將為合資公司提供支持，利用他們從全球藥物發(fā)現(xiàn)研究和開發(fā)中獲得的專業(yè)知識(shí)，旨在加速早期藥物發(fā)現(xiàn)的開放式創(chuàng)新。
Incyte公司宣布，將以7.5億美元收購Escient制藥公司，以獲得對(duì)一項(xiàng)針對(duì)特應(yīng)性皮炎和其他皮膚疾病的臨床階段治療藥物的控制權(quán)。Escient的主要資產(chǎn)是mass相關(guān)G蛋白偶聯(lián)受體X2 (MRGPRX2)的拮抗劑，該受體在肥大細(xì)胞上表達(dá)。由于該受體介導(dǎo)肥大細(xì)胞的激活及其對(duì)損傷的反應(yīng)，因此Escient將其確定為改善皮膚狀況特應(yīng)性皮炎、慢性誘導(dǎo)性蕁麻疹和慢性自發(fā)性蕁麻疹的方法。Escient還在開發(fā)一種MRGPRX4拮抗劑，用于治療膽汁淤積性瘙癢和尿毒癥瘙癢。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
百濟(jì)神州宣布?xì)W盟委員會(huì)批準(zhǔn)替雷利珠單抗用于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的一線及二線治療，這是該藥在該地區(qū)獲得的第二項(xiàng)批準(zhǔn)。此藥物已展現(xiàn)在多種腫瘤類型中的潛力，特別是在NSCLC治療上。此次批準(zhǔn)涵蓋三個(gè)適應(yīng)癥，包括與化療聯(lián)合使用或作為單藥治療。百濟(jì)神州計(jì)劃將其商品名統(tǒng)一為TEVIMBRA，預(yù)計(jì)2024年晚些時(shí)候在歐洲上市。
FDA批準(zhǔn)了ImmunityBio的膀胱癌治療組合。生物技術(shù)公司ImmunityBio周一宣布，其治療膀胱癌的藥物組合獲得了FDA的批準(zhǔn)。該機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)了一種IL-15激動(dòng)劑Anktiva藥物與卡介苗芽孢桿菌聯(lián)合用于治療一種無bcg反應(yīng)的非肌肉浸潤性膀胱癌(NMIBC)亞型患者。
韓國生物科技公司Hyundai Bioscience宣布，公司將在全球范圍內(nèi)開展旨在治療所有血清型登革病毒感染的臨床試驗(yàn)。Hyundai Bioscience成功對(duì)煙酰胺進(jìn)行了再利用，過去的體外研究已證明，煙酰胺對(duì)四種血清型登革熱病毒都具有抗病毒效果。體外研究表明，煙酰胺不僅對(duì)四種血清型登革熱病毒有抗病毒作用，還對(duì)寨卡病毒和基孔肯雅病毒也有抗病毒效果。
康哲藥業(yè)宣布，德昔度司他片(原名：德度司他片)新藥上市許可申請(qǐng)(NDA)已于2024年4月22日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局受理。產(chǎn)品為一種創(chuàng)新型口服低氧誘導(dǎo)因子-脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI)，擬用于非透析的成人慢性腎臟病(CKD)患者的貧血治療。
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