普方生物的成功“秘籍”

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來源：藥智頭條

2024-04-24

自2023年12月阿斯利康和諾華先后收購亙喜生物和信瑞諾醫(yī)藥后，MNC像是打開了加速掃貨中國創(chuàng)新藥的新方式。今年3月25日葆元醫(yī)藥被收購后，4月3日，普方生物被丹麥生物技術(shù)公司健瑪保（Genmab）以總價18億美元（約合人民幣130億元）收購的訊息火速刷屏醫(yī)藥人的朋友圈，引發(fā)市場轟動。

普方生物不僅是我國第四個被并購的Biotech，更是中國首家被收購的ADC藥企。一家創(chuàng)立6-7年的B輪醫(yī)藥公司，且首發(fā)管線尚處于2期臨床階段，但卻能以130億元的高價賣出。在ADC賽道愈發(fā)火熱的今天，這無疑點燃了本土藥企的熱情與信心。

任何一個成功都是一個非常規(guī)“自我”的實現(xiàn)過程。

對于普方生物而言，“幸運”也絕非偶然，不無其背后領(lǐng)導人的真知灼見、謀略和遠見。公開資料顯示，普方生物的三名創(chuàng)始人均來自輝瑞430億美元重金收購的ADC企業(yè)Seagen。

結(jié)緣于Seagen

普方生物由趙柏騰（Baiteng Zhao）帶隊，聯(lián)合韓泰熙和尚曉兩位創(chuàng)始人于2018年在美國西雅圖創(chuàng)建?；仡欄w柏騰的經(jīng)歷，不難發(fā)現(xiàn)他是一個頗具經(jīng)驗的ADC藥物研究知名專家。

1991年，趙柏騰考入北京大學，畢業(yè)后前往美國德克薩斯大學奧斯丁分校藥學院攻讀博士，拿到博士學位后，趙柏騰仍感不足，選擇繼續(xù)深造，在紐約州立大學布法羅分校藥學院完成博士后研究。

畢業(yè)后，趙柏騰來到美國默沙東擔任高級研究藥代動力學師一職，為多個治療領(lǐng)域的多個臨床開發(fā)項目的臨床藥理學、藥物代謝和藥代動力學提供支持。離開默沙東后，2009年趙柏騰來到ADC領(lǐng)域的元老級公司——Seagen，先后擔任藥代動力師和副總監(jiān)一職。

在Seagen工作的八年間，趙柏騰參與支持多個ADC候選藥物的臨床前和臨床開發(fā)，并多次受邀在國際會議上做相關(guān)報告，憑借其豐富的知識與經(jīng)驗，趙柏騰在ADC藥物研究領(lǐng)域內(nèi)十分出名。

更難能可貴的是，趙柏騰在Seagen的工作期間認識了志同道合的兩人——韓泰熙與尚曉。

韓泰熙畢業(yè)于美國加州大學，曾先后任職于默沙東、Seagen、Abbvie/Stemcentrx和Amphivena，參與過多項ADC藥物研發(fā)人物，包括Adcetris的全球市場報批、Rova-t的臨床開發(fā)等，在小分子及抗體類藥物領(lǐng)域有著15年的研發(fā)經(jīng)驗。

尚曉是高趙柏騰11屆的北京大學學長，博士畢業(yè)于加拿大阿爾伯塔大學，在加拿大多倫多大學從事生物有機化學方面的博士后研究。他比趙柏騰和韓泰熙早5年入職Seagen，擔任首席科學家一職，從事抗體藥物偶聯(lián)物、過程化學、藥物連接物研究，曾全程參與全球第一款獲批上市的第二代 ADC 藥物Adcetris從候選藥物到商品化生產(chǎn)的所有環(huán)節(jié)。

三人源于對ADC藥物研發(fā)的無限熱情，一拍即合決定一同創(chuàng)業(yè)。2018年，普方生物在美國華盛頓州西雅圖成立，趙柏騰擔任首席執(zhí)行官，韓泰熙擔任首席運營官，尚曉擔任首席技術(shù)官。

自風雨中千錘百煉而出

2018年是疫情前夕，也是“暴風雨”前的寧靜。從時間點出發(fā)，趙柏騰三人選擇在2018年創(chuàng)立一家新企業(yè)入局ADC行業(yè)可謂是一招險棋。

2019年開始的疫情時代絕對是一眾企業(yè)不愿再經(jīng)歷一次的時光，部分已經(jīng)發(fā)展成熟的biotech也無法避免這近乎毀滅級的打擊，因新冠流行而致臨床試驗無法進行，許多被寄予厚望的核心管線無奈終止。這樣的風險讓站穩(wěn)腳跟的企業(yè)都不免踉蹌，對于剛成立的普方生物來說更是如此，趙柏騰在采訪中調(diào)侃創(chuàng)立初期：“黎明前的黑暗都讓我趕上了”。

普方生物就像在風雨飄搖中堅韌的樹苗一般努力生長。在這3年資本寒冬期間，普方生物進行了4輪融資，共計2.47億美元，順利將3條管線推向正軌。

普方生物融資情況

數(shù)據(jù)來源：根據(jù)參考資料1整理

也許出自Seagen的創(chuàng)始團隊是普方生物的招牌，但能博得一眾資本看好的絕對還是普方生物的自身實力。

普方生物現(xiàn)產(chǎn)品管線

圖源：普方生物官網(wǎng)

從普方生物管線來看，目前靶向FRα、用于治療表達FRα的高級別漿液性或子宮內(nèi)膜樣鉑耐藥卵巢癌的Rina-S PRO1184一路領(lǐng)跑，作為新型的、下一代的、潛在的同類最佳Topo1 ADC 潛力無限，在今年1月份獲得了FDA的快速通道資格。

就Rina-S PRO1184來說，F(xiàn)Rα靶點在腫瘤領(lǐng)域當屬熱門靶點，但此前針對FRα靶點的藥物研發(fā)，如單抗、小分子偶聯(lián)藥物等紛紛折戟。2021年6月17日，百時美施貴寶與衛(wèi)材就靶向FRα靶點的ADC藥物MORAb-202達成高達31億美元的合作協(xié)議，讓FRα靶點再次成為焦點。

2022年，ImmunoGen的mirvetuximab soravtansine獲FDA加速批準上市，普方生物的PRO1184與上段所提及的MORAb-202成為進展最快的藥物。

除自身產(chǎn)品以外，普方生物在研發(fā)方向也下足了血本。2021年，普方生物與Synaffix達成總額2.46億美元的合作協(xié)議，獲得使用其多個新型有效載荷連接子技術(shù)的權(quán)益，該技術(shù)可以使ADC藥物具有BIC的治療指數(shù)。

小結(jié)

正所謂打鐵還需自身硬，普方生物雖然尚且年輕，但其隱藏實力卻不容忽視。也許Genmab正是看中了這點，無論是有望成為明星產(chǎn)品的Rina-S PRO1184，還是其高價合作的平臺都可與Genmab現(xiàn)有藥物接軌，達成強強聯(lián)合。在ADC一片火熱的同時，普方生物也迎來了屬于自己的光明未來。

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