諾華于本周四（4月11日）與Arvinas建立獨(dú)家戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，推進(jìn)前列腺癌的口服蛋白降解劑（PROteolysis TArgeting Chimera，PROTAC）。諾華公司將支付給Arvinas1.5億美元的預(yù)付款，并承諾在開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑上支付超過10億美元的費(fèi)用，外加分級特許權(quán)使用費(fèi)。
Arvinas新聞稿（April 11, 2024）
圖片來源：Arvinas官網(wǎng)
根據(jù)上述協(xié)議，諾華公司將負(fù)責(zé)ARV-766的全球臨床開發(fā)和商業(yè)化。該交易還包括銷售Arvinas在mCRPC中的臨床前AR-V7項(xiàng)目（針對全長AR及其剪接變體AR-V7的下一代蛋白質(zhì)降解劑）。諾華將擁有AR-V7項(xiàng)目的所有研究、開發(fā)、制造和商業(yè)化權(quán)利。
“我們相信諾華的專業(yè)知識和規(guī)模將擴(kuò)大ARV-766的開發(fā)，并使其成為前列腺癌患者的一流和最 佳治療方法，”Arvinas首席執(zhí)行官John Houston在一份聲明中表示，并補(bǔ)充說，該合作伙伴關(guān)系還“驗(yàn)證”生物技術(shù)的技術(shù)平臺用于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)蛋白質(zhì)降解劑。
Arvinas新聞稿（April 11, 2024）
圖片來源：Arvinas官網(wǎng)
關(guān)于ARV-766
雄激素受體（Androgen Receptor, AR）是前列腺癌的一個關(guān)鍵靶點(diǎn)，但腫瘤對標(biāo)準(zhǔn)治療的AR抑制劑產(chǎn)生耐藥性，而ARV-766是Arvinas第二代AR靶向的PROTAC降降劑（Arvinas公司開發(fā)的第一代口服的AR降解劑是ARV-110，ARV-766相比而言具有更廣泛的基因型覆蓋率以及更好的立體化學(xué)穩(wěn)定性）。
在一項(xiàng)Arvinas的公開數(shù)據(jù)中顯示，ARV-766在高雄激素濃度下表現(xiàn)出強(qiáng)大的腫瘤生長抑制作用。
ARV-766對腫瘤生長抑制數(shù)據(jù)
而且，ARV-766已經(jīng)證明了出色的改善療效效果。
ARV-766對mCRPC患者的治療潛力
ARV-766 PROTAC®AR降解劑臨床試驗(yàn)狀態(tài)
關(guān)于PROTAC
PROTAC是一種雙功能小分子化合物，它由靶蛋白的配體和E3泛素連接酶的特異性配體的兩個末端組成，通過合適的連接子形成復(fù)合物。PROTAC 通過泛素-蛋白酶體系統(tǒng) （UPS） 降解靶蛋白。
泛素-蛋白酶體系統(tǒng)
Arvinas的蛋白水解靶向嵌合體降解劑具有包括：
1）消除（而不是抑制）致病蛋白質(zhì)；
2）破壞目標(biāo)蛋白質(zhì)的支架功能；
3）結(jié)合并降解傳統(tǒng)的“不可藥物”蛋白質(zhì)；
4）口服遞送并實(shí)現(xiàn)廣泛的組織分布，包括跨越血腦屏障在內(nèi)的多重作用。
Arvinas公開報(bào)告
關(guān)于Arvinas
Arvinas是第一家開發(fā)治療模式的靶向蛋白質(zhì)降解公司，由耶魯大學(xué)的Craig M. Crews教授（PROTAC概念提出者）創(chuàng)辦的全球第一個實(shí)現(xiàn)將此技術(shù)的藥物上市的公司，公司總部位于美國的康涅狄格紐黑文。
Arvinas歷程
2019年，首批PROTAC分子（ARV-110和ARV-471）進(jìn)入臨床試驗(yàn)，2020 年，這些試驗(yàn)首次為針對兩個公認(rèn)的癌癥靶點(diǎn)（雌激素受體（ER）和雄激素受體（AR））的模式提供了臨床概念驗(yàn)證。
Arvinas目前主要研究腫瘤與神經(jīng)退行性相關(guān)的疾病，以下為其管線分布。
Arvinas管線分布
小分子抑制劑能夠特異性結(jié)合20%人類蛋白質(zhì)組中的致病蛋白（如蛋白激酶和離子通道），而大部分蛋白則被認(rèn)為不具有成藥可能。近20年來PROTAC技術(shù)發(fā)展迅速，填補(bǔ)小分子抑制劑治療的空白。隨著PROTAC技術(shù)的不斷成熟，必將會吸引更多公司和資本來逐鹿。
序幕已開，藍(lán)海將至。
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