恒瑞醫(yī)藥子公司HRS2398 緩釋片獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

熱門推薦：抗腫瘤 , 國家藥監(jiān)局 , HRS2398 緩釋片 ,

來源：上海證券交易所

2024-04-22

近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“國家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS2398 緩釋片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。

近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“國家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS2398 緩釋片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)?，F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：

一、藥物的基本情況

藥物名稱：HRS2398 緩釋片

劑型：片劑

申請(qǐng)事項(xiàng)：臨床試驗(yàn)

受理號(hào)：CXHL2400097

審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，2024年 1 月 22 日受理的 HRS2398 緩釋片臨床試驗(yàn)申請(qǐng)符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，同意本品在晚期惡性腫瘤中開展臨床試驗(yàn)。

二、藥物的其他情況

HRS2398 緩釋片為公司自主研發(fā)的新型、高效、口服的 ATR 抑制劑，能夠有效抑制 ATR 激酶活性，加劇 DNA 雙鏈損傷，抑制細(xì)胞增殖，發(fā)揮抗腫瘤作用。

HRS2398 緩釋片目前正處于早期臨床開發(fā)階段，有潛力作為單一療法和聯(lián)合療法治療更多腫瘤患者。目前全球尚未有同靶點(diǎn)藥物獲批上市。截至目前，HRS2398緩釋片相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約為 4,029 萬元。

三、風(fēng)險(xiǎn)提示

根據(jù)我國藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后，尚需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過后方可生產(chǎn)上市。

藥品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，藥品研發(fā)及至上市容易受到一些不確定性因素的影響，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。公司將按國家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目，并及時(shí)對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。

特此公告。

如果這篇文章侵犯了您的權(quán)利，請(qǐng)聯(lián)系我們。