距離國(guó)產(chǎn)九價(jià)HPV疫苗登場(chǎng)節(jié)點(diǎn)越來(lái)越近。
4月10日,萬(wàn)泰生物公告表示,九價(jià)HPV疫苗III期主臨床試驗(yàn)V8期訪視(共設(shè)置12次訪視)已完成揭盲并取得主要數(shù)據(jù)初步分析結(jié)果。
數(shù)據(jù)顯示,主要分析數(shù)據(jù)集中已累積到方案預(yù)定的12月持續(xù)性感染終點(diǎn)事件數(shù),初步分析結(jié)果顯示主要結(jié)果符合預(yù)期。
國(guó)產(chǎn)三抗進(jìn)擊。
4月9日,先聲藥業(yè)旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布,其人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500獲得美國(guó)FDA授予的快速通道資格,適應(yīng)癥為:用于既往接受過(guò)≥3線治療,且對(duì)于已知可以提供臨床獲益的標(biāo)準(zhǔn)治療耐藥,或無(wú)法耐受的多發(fā)性骨髓瘤患者。
過(guò)去一天,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1)勤浩醫(yī)藥與阿斯利康達(dá)成臨床開發(fā)協(xié)議
4月9日,勤浩醫(yī)藥宣布,與阿斯利康建立臨床研究合作,雙方將探索SHP2抑制劑GH21聯(lián)合甲磺酸奧希替尼治療非小細(xì)胞肺癌。
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藥械動(dòng)態(tài)
1)萬(wàn)泰生物:九價(jià)HPV疫苗III期研究結(jié)果符合預(yù)期
4月10日,萬(wàn)泰生物公告表示,九價(jià)HPV疫苗III期主臨床試驗(yàn)V8期訪視(共設(shè)置12次訪視)已完成揭盲并取得主要數(shù)據(jù)初步分析結(jié)果,主要分析數(shù)據(jù)集中已累積到方案預(yù)定的12月持續(xù)性感染終點(diǎn)事件數(shù),初步分析結(jié)果顯示主要結(jié)果符合預(yù)期。
2)石藥集團(tuán)SYH2043片獲批臨床
4月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),石藥集團(tuán)SYH2043片獲批臨床,擬聯(lián)合氟維司群用于晚期乳腺癌。
3)神州細(xì)胞SCTB14注射液獲批臨床
4月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),神州細(xì)胞SCTB14注射液獲批臨床,擬開展治療晚期惡性實(shí)體瘤的研究。
4)賽諾制藥輸注用SN-001濃縮凍干粉獲批臨床
4月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),賽諾制藥輸注用SN-001濃縮凍干粉獲批臨床,擬開展治療復(fù)發(fā)性或難治性CD22陽(yáng)性B細(xì)胞型血液系統(tǒng)惡性腫瘤的研究。
5)海思科HSK31858片獲批臨床
4月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),海思科HSK31858片獲批臨床,擬用于治療慢性阻塞性肺疾病。
6)恒瑞醫(yī)藥SHR-3276注射液獲批臨床
4月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥SHR-3276注射液獲批臨床,擬開展治療晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的研究。
7)海特生物HKG-320注射液獲批臨床
4月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),海特生物HKG-320注射液獲批臨床,擬用于降低成人急性胃和/或十二指腸潰瘍引起的上消化道出血經(jīng)內(nèi)鏡治療后再出血風(fēng)險(xiǎn)。
8)澤璟生物鹽酸杰克替尼乳膏獲批臨床
4月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),澤璟生物鹽酸杰克替尼乳膏獲批臨床,擬用于治療12歲及以上青少年和成人非節(jié)段型白癜風(fēng)患者。
9)先聲再明三抗產(chǎn)品獲FDA快速通道資格
4月9日,先聲藥業(yè)旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布,其人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500獲得美國(guó)FDA授予的快速通道資格,適應(yīng)癥為:用于既往接受過(guò)≥3線治療,且對(duì)于已知可以提供臨床獲益的標(biāo)準(zhǔn)治療耐藥,或無(wú)法耐受的多發(fā)性骨髓瘤患者。
10)同宜醫(yī)藥Bi-XDC獲FDA孤兒藥資格
4月9日,同宜醫(yī)藥宣布,第二代Bi-XDC雙配體偶聯(lián)藥物CBP-1019已經(jīng)獲得美國(guó)FDA孤兒藥資格,用于治療食管癌。
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海外藥聞
1)輝瑞RSV疫苗3期結(jié)果積極
4月9日,輝瑞宣布,其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Abrysvo 3期臨床試驗(yàn)MONeT試驗(yàn)達(dá)成主要終點(diǎn),輝瑞將基于此申報(bào)上市。如果獲得批準(zhǔn),Abrysvo將有望成為首 款適用于18歲及以上成人的RSV疫苗。
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