默沙東在ADC領(lǐng)域的布局還在繼續(xù)。
4月8日,默沙東宣布,計劃以2.08億美元收購臨床前階段公司Abceutics,獲得后者旨在提高ADC療法安全性和有效性的技術(shù)。
A股財報季仍未結(jié)束。
4月9日,濟(jì)川藥業(yè)發(fā)布年報,2023年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入96.55億元,同比增長7.32%;歸屬于上市公司股東的凈利潤28.23億元,同比增長30.04%。
過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1)創(chuàng)勝集團(tuán)與安捷倫合作開發(fā)Claudin18.2伴隨診斷試劑盒
4月9日,創(chuàng)勝集團(tuán)宣布,與安捷倫合作開發(fā)Claudin18.2伴隨診斷試劑,以支持Osemitamab聯(lián)合納武利尤單抗與化療作為CLDN18.2表達(dá)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部(G/GEJ)腺癌患者一線治療的TranStar301全球III期關(guān)鍵臨床試驗(yàn)。
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資本信息
1)濟(jì)川藥業(yè)2023年凈利潤同比增長30.04%
4月9日,濟(jì)川藥業(yè)發(fā)布年報,2023年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入96.55億元,同比增長7.32%;歸屬于上市公司股東的凈利潤28.23億元,同比增長30.04%。
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藥械動態(tài)
1)遠(yuǎn)大德天藥業(yè)KC-2201獲批臨床
4月9日,據(jù)CDE官網(wǎng),遠(yuǎn)大德天藥業(yè)KC-2201獲批臨床,擬用于成人和4歲及以上兒童癲癇部分性發(fā)作患者(伴有或不伴有繼發(fā)全面性發(fā)作)的治療。
2)恒瑞醫(yī)藥HRS-5965膠囊獲批臨床
4月9日,據(jù)CDE官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥HRS-5965膠囊獲批臨床,擬用于治療IgA腎病、特發(fā)性膜性腎病、C3腎病和狼瘡性腎炎等補(bǔ)體參與介導(dǎo)的原發(fā)性或繼發(fā)性腎小球疾病。
3)羅氏PI3Kα抑制劑擬納入優(yōu)先審評
4月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),羅氏PI3Kα抑制劑GDC-0077擬納入優(yōu)先審評,適應(yīng)癥為:與哌柏西利和內(nèi)分泌療法聯(lián)合用藥適用于治療PIK3CA突變、激素受體陽性、人表皮生長因子受體2陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。
4)智康弘義靶向GPC3的ADC在美國獲批臨床
4月8日,智康弘義宣布,靶向GPC3的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)BC2027獲得美國FDA臨床研究許可。
5)凡恩世DLL3/CD47雙抗獲FDA快速通道資格
4月8日,凡恩世宣布,美國FDA授予DLL3/CD47雙抗PT217快速通道資格,用于治療接受鉑類藥物化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)患者,無論其是否接受過免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合治療。
6)百利天恒BL-B01D1用于復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌III期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組
4月9日,百利天恒公告,公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)正在開展用于復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的III期臨床試驗(yàn),已于近日成功完成首例受試者入組。
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海外藥聞
1)默沙東2.08億美元收購ADC藥企
4月8日,默沙東宣布,計劃以2.08億美元收購臨床前階段公司Abceutics,獲得后者旨在提高ADC療法安全性和有效性的技術(shù)。
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