百利天恒注射用 BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌末線患者納入突破性治療品種名單

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來源：上海證券交易所

2024-04-18

四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥注射用 BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌末線患者已被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單，近日已完成公示。

四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司 ”）自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥注射用 BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌末線患者已被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（以下簡稱“藥審中心”）納入突破性治療品種名單，近日已完成公示，現(xiàn)將主要情況公告如下：

一、藥品的基本情況

藥品名稱	注射用 BL-B01D1
受理號	CXSL2101249
藥品類型	治療用生物制品
注冊分類	1
申請日期	2024 年 2 月 25 日
擬定適應(yīng)癥（或功能主治）	既往經(jīng) PD-1/PD-L1 單抗治療且經(jīng)至少兩線化療（至少一線含鉑）治療失敗的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者
理由及依據(jù)	經(jīng)審核，本申請符合《藥品注冊管理辦法》和《國家藥監(jiān)局關(guān) 于發(fā)布突破性治療藥物審評工作程序（試行）等三個文件的公告》（2020 年第 82 號），同意納入突破性治療藥物程序。

二、藥品的其他相關(guān)情況

BL-B01D1 是公司自主研發(fā)的全球獨(dú)家處于臨床階段的可同時靶向 EGFR 和 HER3 的雙抗 ADC 藥物，EGFR 和/或 HER3 在大多數(shù)上皮腫瘤中呈高表達(dá)， BL-B01D1 單藥在多個上皮腫瘤適應(yīng)癥中均表現(xiàn)出強(qiáng)烈的療效信號，特別是在非小細(xì)胞肺癌、小細(xì)胞肺癌、鼻咽癌、食管鱗癌、乳腺癌后線患者中，已表現(xiàn)出潛在的突破性療效。目前，BL-B01D1 單藥治療末線鼻咽癌、二線食管鱗癌的臨床研究已進(jìn)入 III 期研究階段。

三、風(fēng)險提示

根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布突破性治療藥物審評工作程序（試行）等三個文件的公告》（2020 年第 82 號），藥審中心對納入突破性治療藥物程序的藥物優(yōu)先配置資源進(jìn)行溝通交流，加強(qiáng)指導(dǎo)并促進(jìn)藥物研發(fā)。藥品研發(fā)容易受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響，審評政策及未來藥品市場競爭形勢等存在諸多不確定性風(fēng)險，敬請投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險。公司將按有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項目，并嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定及時對項目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。

特此公告。

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