杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱“公司”)近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)臨床試驗批準(zhǔn)通知書,公司自主研發(fā)的2023HY252藥品將開展臨床試驗研究?,F(xiàn)將情況公告如下:
一、藥品基本情況
1、藥品名稱:2023HY252
注冊分類:2類
適應(yīng)癥:抗癲癇藥
申請人:杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司
受理號:CXHL2400079
目前所處審批階段:IND獲批(臨床試驗獲批)
后續(xù)所需的審批流程:NDA申報、批準(zhǔn)
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2024年1月17日受理的2023HY252 臨床試驗申請符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意本品開展用于12歲及以上的癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療的臨床試驗。
二、同類藥品市場情況
2023HY252,目前國內(nèi)外尚無該產(chǎn)品獲批上市,亦無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。本產(chǎn)品是一種抗癲癇藥,屬于吡咯烷酮衍生物。其抗癲癇作用機制主要通過與腦內(nèi)的突觸囊泡蛋白SV2A 結(jié)合,參與囊泡的聚合與胞吐作用,調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)釋放。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2022年城市公立醫(yī)院終端抗癲癇藥市場規(guī)模達46.1億元,2023上半年達24.6億元,整體增長趨勢相對穩(wěn)定。
三、風(fēng)險提示
本次獲得臨床試驗批準(zhǔn),對公司近期業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。后續(xù)公司將根據(jù)國家藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定組織開展臨床試驗,由于藥品研發(fā)的特殊性,藥品從臨床試驗到獲準(zhǔn)上市的周期長、環(huán)節(jié)多、風(fēng)險大、投入高,易受到諸多不可預(yù)測的因素影響,臨床試驗進度及結(jié)果、產(chǎn)品能否獲批上市、未來產(chǎn)品市場競爭形勢等均存在不確定性。公司將按照相關(guān)規(guī)定履行信息披露義務(wù),敬請投資者注意投資風(fēng)險。
特此公告。
杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司董事會
2024 年4月15日
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