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FDA第二季度關(guān)鍵審批

熱門(mén)推薦: FDA Q2 Ensifentrine
作者:骎丹翼  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2024-04-11
2024年第一季度已經(jīng)結(jié)束,F(xiàn)DA交出了怎樣的成績(jī)單?據(jù)統(tǒng)計(jì),F(xiàn)DA的CDER在第一季度一共批準(zhǔn)了10款新分子實(shí)體(NME)和新生物實(shí)體(NBE),同比落后于2023年Q1的13個(gè)。

       2024年第一季度已經(jīng)結(jié)束,F(xiàn)DA交出了怎樣的成績(jī)單?據(jù)統(tǒng)計(jì),F(xiàn)DA的CDER在第一季度一共批準(zhǔn)了10款新分子實(shí)體(NME)和新生物實(shí)體(NBE),同比落后于2023年Q1的13個(gè)。

       表1 CDER 2024年Q1批準(zhǔn)的NME和NBE藥物

CDER 2024年Q1批準(zhǔn)的NME和NBE藥物

       數(shù)據(jù)來(lái)源:FDA官網(wǎng)

       往事不可追,來(lái)者猶可待。2024年第二季度,有哪些關(guān)鍵的審批即將到來(lái)?

       01

       FDA Q2重要審批

       2024年第二季度,重要新藥催化劑包括:用于治療慢性阻塞性肺病的小分子藥物ensifentrine(RPL554);用于治療晚期小細(xì)胞肺癌的雙特異性抗體tarlatamab。

       首 款慢性阻塞性肺病吸入劑Ensifentrine

       Ensifentrine是Verona Pharma開(kāi)發(fā)的first-in-class吸入式磷酸二酯酶3和4(PDE3/4)雙重抑制劑,針對(duì)慢性阻塞性肺病(COPD)。

       盡管PDE抑制劑在COPD治療領(lǐng)域并不新鮮,但目前可用的都是口服制劑。Ensifentrine的霧化吸入制劑將有助于規(guī)避胃腸道副作用,而雙重PDE3/4抑制則提供支氣管擴(kuò)張和抗炎作用。

       Ensifentrine的NDA申請(qǐng)包括其III期ENHANCE試驗(yàn)提供的有效性和安全性數(shù)據(jù),其中ensifentrine實(shí)現(xiàn)了嚴(yán)重的慢性阻塞性肺病患者的肺功能和癥狀終點(diǎn)的改善,大幅降低了COPD惡化的發(fā)生率和風(fēng)險(xiǎn),在中重度COPD受試者人群中具有良好的耐受性。

       Ensifentrine的PDUFA日期為2024年6月26日,F(xiàn)DA目前不打算召開(kāi)咨詢(xún)委員會(huì)會(huì)議來(lái)討論其監(jiān)管審批。

       這款十多年來(lái)第一個(gè)對(duì)抗慢性阻塞性肺病的新療法令業(yè)界感到興奮,尤其是它有可能治療遭受耐藥性影響的重癥患者。

       Verona Pharma還在探索不同劑型(干粉吸入器和加壓計(jì)量吸入器)、組合療法(與glycopyrrolate)和在其他呼吸系統(tǒng)適應(yīng)癥中使用Ensifentrine的可行性。

       雙特異性T細(xì)胞接合劑藥物Tarlatamab

       Tarlatamab是安進(jìn)針對(duì)SCLC(晚期小細(xì)胞肺癌)的研究性靶向療法,憑借BiTE?技術(shù)平臺(tái),通過(guò)結(jié)合T細(xì)胞上的CD3和SCLC細(xì)胞上的DLL3(δ樣配體3),令患者自身的T細(xì)胞接近SCLC腫瘤細(xì)胞。這個(gè)過(guò)程會(huì)導(dǎo)致免疫突觸的形成和癌細(xì)胞的裂解。

       DLL3是SCLC提供的有前景的治療靶點(diǎn),大約85%至94%的患者在SCLC細(xì)胞的細(xì)胞表面表達(dá)DLL3,但在正常細(xì)胞中表達(dá)很少。

雙特異性T細(xì)胞接合劑Tarlatamb作用機(jī)制示意圖

       圖1 雙特異性T細(xì)胞接合劑Tarlatamb作用機(jī)制示意圖

       圖片來(lái)源:Amgen

       Tarlatamab背后的BiTE?(雙特異性T細(xì)胞接合劑)技術(shù)是一種靶向免疫腫瘤學(xué)平臺(tái)。它有兩個(gè)關(guān)鍵部分:附著在T細(xì)胞(一種免疫細(xì)胞)上的部分和附著在癌細(xì)胞上的部分。Tarlatamab將患者自身的T細(xì)胞與腫瘤特異性抗原接合,激活T細(xì)胞的細(xì)胞毒性潛力,消除腫瘤細(xì)胞(圖1)。BiTE具有通過(guò)腫瘤特異性抗原治療不同腫瘤類(lèi)型的潛力。

       FDA于2023年12月授予tarlatamab BLA優(yōu)先審評(píng)資格,用于治療鉑類(lèi)化療期間或之后疾病進(jìn)展的晚期SCLC成人患者的三線(xiàn)或以上治療,并將PDUFA日期定為2024年6月12日。

       02

       FDA Q2待審批的NME/NBE

       CDER在2024年第二季度即將審批的NME/NBE新藥數(shù)量環(huán)比第一季度顯著增加,達(dá)到了15種,具體內(nèi)容見(jiàn)表2。

       表2 CDER 2024年第二季度審批的NME/NBE

CDER 2024年第二季度審批的NME/NBE

       數(shù)據(jù)來(lái)源:FDA官網(wǎng)

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