恒瑞醫(yī)藥子公司SHR-1139 注射液獲得藥物臨床試驗批準通知書

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來源：上海證券交易所

2024-04-09

近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關于SHR-1139 注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。

近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準簽發(fā)關于SHR-1139 注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗?，F(xiàn)將相關情況公告如下：

一、藥物的基本情況

藥物名稱：SHR-1139 注射液

劑型：注射劑

申請事項：臨床試驗

受理號：CXSL2400054

審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經(jīng)審查，2024年 1 月 22 日受理的 SHR-1139 注射液符合藥品注冊的有關要求，同意本品開展臨床試驗。

二、藥物的其他情況

SHR-1139 注射液是公司自主研發(fā)的一種治療用生物制品，可在銀屑病治療過程中通過皮膚炎癥抑制和皮膚屏障保護等機制協(xié)同增效。臨床前數(shù)據(jù)顯示，SHR-1139 在小鼠銀屑病模型中可有效改善小鼠皮膚銀屑病評分，起到明顯的治療效果。本品為全球同類型靶點中首個進入臨床開發(fā)的藥物。截至目前，SHR-1139注射液相關項目累計已投入研發(fā)費用約 2,938 萬元。

三、風險提示

根據(jù)我國藥品注冊相關的法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗批準通知書后，尚需開展臨床試驗并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。

藥品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，藥品研發(fā)及至上市容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。公司將按國家有關規(guī)定積極推進上述研發(fā)項目，并及時對項目后續(xù)進展情況履行信息披露義務。

特此公告。

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