恩華藥業(yè)股份有限公司NH103獲得《藥物臨床試驗批準通知書》

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來源：深圳證券交易所

2024-04-03

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的1類化學藥品NH103草酸鹽片的《藥物臨床試驗批準通知書》。

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“藥監(jiān)局”)核準簽發(fā)的1類化學藥品NH103草酸鹽片的《藥物臨床試驗批準通知書》?，F(xiàn)將具體情況公告如下：

一、NH103草酸鹽片《藥物臨床試驗批準通知書》主要內(nèi)容

藥品名稱：NH103草酸鹽片

受理號：CXHL2400051、CXHL2400052、CXHL2400053、CXHL2400054

劑型：片劑

注冊分類：化學藥品第1類

審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，2024年01月10日受理的NH103草酸鹽片符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意本品開展抗抑郁癥的臨床研究。

二、藥物基本信息

NH103對常用抗抑郁靶點5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白(Serotonin Transporter, SERT)和抗抑郁活性增效靶點5HT2A/5HT2C 受體均有較強且均衡的抑制活性，作用機制獨特，目前暫無相同機制的抗抑郁藥上市。同時，NH103還具有依賴風險低、助眠、癥狀殘留少（臨床前毒理和安全藥理學研究未發(fā)現(xiàn)體重增加、嗜睡、血壓降低等影響社會功能的不良反應(yīng)）的優(yōu)勢，具有較高的臨床價值和獲益。

三、對公司的影響

對于上述藥物，公司將按照藥監(jiān)局核發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》的要求進行臨床試驗。若上述藥品在未來研發(fā)成功并上市，將進一步豐富公司的中樞神經(jīng)產(chǎn)品線。

四、風險提示

鑒于臨床試驗研究具有周期長、投入大的特點，上述藥品臨床試驗的完成時間、進度、結(jié)果以及未來產(chǎn)品市場競爭形勢均存在諸多不確定性，對公司近期業(yè)績不會產(chǎn)生較大影響，公司將對上述藥品的后續(xù)進展情況及時履行信息披露義務(wù)，敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險！

特此公告。

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司董事會

2024年04月02日

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