CDE公開征求《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（征求意見稿）》

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來源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心

2024-03-28

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草了《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（征求意見稿）》。

2024年03月28日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心公開征求《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（征求意見稿）》意見，全文如下。

為加強(qiáng)對(duì)血液制品生產(chǎn)企業(yè)管理，指導(dǎo)血液制品生產(chǎn)企業(yè)采用信息化手段如實(shí)記錄生產(chǎn)、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，確保生產(chǎn)、檢驗(yàn)全過程符合要求，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草了《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)將意見反饋至電子郵箱：ypjgxxh@nmpaic.org.cn。請(qǐng)?jiān)卩]件主題處注明“技術(shù)指南反饋意見”。

反饋意見截止時(shí)間為2024年4月11日。

聯(lián)系電話：010-88331949

附件：血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（征求意見稿）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

信息中心食品藥品審核查驗(yàn)中心

2024年3月28日

下載附件：

血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（征求意見稿）

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