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CPHI制藥在線 資訊 信達生物加速創(chuàng)新藥物研發(fā),2023年商業(yè)化產(chǎn)品增至十款,業(yè)績顯著提升

信達生物加速創(chuàng)新藥物研發(fā),2023年商業(yè)化產(chǎn)品增至十款,業(yè)績顯著提升

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來源:醫(yī)藥健聞
  2024-03-22
2024年3月21日,信達生物公布2023年度業(yè)績和公司進展。

       2024年3月21日,信達生物公布2023年度業(yè)績和公司進展。2023年公司實現(xiàn)總收入人民幣62.06億元,同比增長36.2%;產(chǎn)品收入人民幣57.28億元,同比增長38.4%。息稅折舊及攤銷前凈虧損(EBITDA Loss)6.00億元,同比大幅縮減73.0%;研發(fā)投入19.75億元。

       2023年信達生物商業(yè)化產(chǎn)品增至十款,持續(xù)拓展新適應(yīng)癥、新市場及醫(yī)保覆蓋,提升用藥可及性,分別是:達伯舒、達攸同、蘇立信、達伯華、達伯坦、耐立克、希冉擇、睿妥、信必樂(新增,用于治療高膽固醇血癥和混合血脂異常)、福可蘇(新增,用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤)。

       針對成因復(fù)雜的慢性代謝性疾病“肥胖”領(lǐng)域,信達生物也取得了重要進展。2024年2月,信達生物宣布,胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑瑪仕度肽(研發(fā)代號:IBI362)的首 個新藥上市申請(NDA)已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)受理,用于成人肥胖或超重患者的長期體重控制?,斒硕入氖切胚_生物與禮來制藥共同推進的一款胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙重激動劑,已在多項臨床研究中展現(xiàn)出優(yōu)秀的減重和降糖療效,以及降低腰圍、血脂、血壓、血尿酸、肝酶及肝臟脂肪含量,以及改善胰島素敏感性,帶來多重代謝獲益。

       目前,公司已有10款產(chǎn)品獲得批準上市,同時還有3個品種在NMPA審評中,5個新藥分子進入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有18個新藥品種已進入臨床研究。公司與海內(nèi)外藥企深入合作加速藥物創(chuàng)新,與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson癌癥中心等國際合作方達成30多項戰(zhàn)略合作。

       信達生物制藥集團創(chuàng)始人、董事長兼CEO俞德超博士表示:"2023年是公司新十年發(fā)展中實現(xiàn)重要轉(zhuǎn)折的一年,實現(xiàn)了多方面高質(zhì)量進展,包括:收入實現(xiàn)快速增長,營運效益持續(xù)提升,財務(wù)表現(xiàn)顯著改善,ESG管治水平不斷提高,保障了我們業(yè)務(wù)的長期可持續(xù)發(fā)展。于過去一年,公司創(chuàng)新研發(fā)重要進展頻出,腫瘤和綜合產(chǎn)品線并進,全球創(chuàng)新潛力管線加碼布局,加固了我們?nèi)騽?chuàng)新的戰(zhàn)略定位。"

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