思康睿奇FGFR2抑制劑獲批臨床

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來(lái)源：新藥創(chuàng)始人

2024-03-19

FGFR2抑制劑3HP-2827能夠高特異性的抑制FGFR2磷酸化，從而抑制FGFR2信號(hào)傳導(dǎo)通路，進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤作用。

思康睿奇FGFR2抑制劑獲批臨床

獲批藥品

圖片截圖來(lái)源：CDE官網(wǎng)

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR）的基因變異存在于多種類型的人類腫瘤中，主要通過(guò)FGFR基因擴(kuò)增、突變、染色體易位以及配體依賴性活化引起的FGFR信號(hào)異常。FGFR信號(hào)通過(guò)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、存活、遷移和血管生成來(lái)促進(jìn)惡性腫瘤的發(fā)展。

思康睿奇

據(jù)思康睿奇新聞稿介紹，F(xiàn)GFR2抑制劑3HP-2827能夠高特異性的抑制FGFR2磷酸化，從而抑制FGFR2信號(hào)傳導(dǎo)通路，進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤作用，為FGFR2異?；颊咛貏e是耐藥患者帶來(lái)更加高效、安全的治療選擇。該產(chǎn)品已于2023年12月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)臨床，用于評(píng)估FGFR2突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和療效。

公開資料顯示，思康睿奇成立于2021年，以臨床價(jià)值為導(dǎo)向，以高選擇性小分子化學(xué)藥、高選擇性抗體生物藥以及新一代ADC藥物的探索及創(chuàng)新的雙靶點(diǎn)藥物開發(fā)作為發(fā)展方向。該公司主要聚焦于腫瘤、腫瘤免疫及自身免疫等領(lǐng)域，旨在提高藥物選擇性、用藥安全性、抗耐藥性及治療窗口等，為患者提供更為高效、安全的治療手段和藥物。

參考資料：

[1] 中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng). Retrieved Mar 15, 2024, from https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/9f9c74c73e0f8f56a8bfbc646055026d

[2] 思康睿奇高選擇性FGFR2抑制劑獲批美國(guó)臨床. Retrieved Jan 8, 2024, from https://www.3hpharma.com/gsxw/195

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