近日，強生宣布，已成功完成對Ambrx Biopharma公司的收購。Ambrx Biopharma是一家處于臨床階段的生物制藥公司，擁有一個專有的合成生物技術(shù)平臺，用于設(shè)計和開發(fā)下一代ADC。此次收購以全現(xiàn)金合并交易的形式完成，總股權(quán)價值約為20億美元（當(dāng)時約143億人民幣），扣除預(yù)估獲得的現(xiàn)金后凈額為19億美元，如2024年1月8日所宣布。此次交易將被視為一項企業(yè)合并。
“我們很高興Ambrx才華橫溢的科學(xué)團隊和他們專有的ADC平臺能夠加入強生公司。我們期待繼續(xù)開發(fā)ARX517，它有可能成為首 個同類最優(yōu)的PSMA靶向ADC，用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌。”強生創(chuàng)新藥物公司全球腫瘤治療領(lǐng)域負責(zé)人Yusri Elsayed博士說道，“此次重要機遇為我們推進下一代ADCs奠定了基礎(chǔ)，旨在提供差異化的實體腫瘤治療，以改善患者的生活。”
2003年，Ambrx從斯克利普斯研究所獨立出來，現(xiàn)已發(fā)展成為一家專注于生物制藥的臨床階段公司。該公司創(chuàng)新地開發(fā)了擴展遺傳密碼技術(shù)平臺，此技術(shù)可以利用常見的細胞系，在特定位置將合成氨基酸（SAA）整合到蛋白質(zhì)中。SAA使得工程化精密生物制劑具備了位點特異性、同質(zhì)性和穩(wěn)定性，從而解決了傳統(tǒng)綴合技術(shù)的限制。
其生產(chǎn)的工程化精密生物制劑（EPBs）具有精準、穩(wěn)定且同質(zhì)的特性，因此，由它們制成的ADC藥物具有更高的安全性和療效，并能顯著減少與化療相關(guān)的副作用。
目前，Ambrx已有三個核心項目進入臨床階段，其中進展最快的是以HER2受體為靶點的候選藥物ARX788。此外，該公司還在積極推進其他臨床前項目及針對不同疾病的治療管線，包括靶向前列腺特異性膜抗原（PSMA）的專有ADC ARX517和靶向HER2的專有ADC ARX788。
靶向PSMA的 ARX517 已經(jīng)獲得 FDA 授予快速通道資格，用于治療轉(zhuǎn)移性去勢耐受性癌癥前列腺癌（mCRPC）。據(jù) Ambrx 去年公布的 ARX517 臨床數(shù)據(jù)來看，該藥物劑量為 2.0–2.88 mg/kg 時，在接受過多次治療的患者群體中表現(xiàn)出一致且有希望的抗癌活性，52% 的受試患者的前列腺特異抗原（PSA）降低超過 50%。并且在所有隊列中均未觀察到與藥物相關(guān)的嚴重不良事件和劑量限制性毒性反應(yīng)。
▲ Ambrx 腫瘤領(lǐng)域管線圖（來源：Ambrx）
此次收購為強生公司設(shè)計、開發(fā)和商業(yè)化靶向腫瘤治療藥物帶來了獨特的機會。Ambrx的專有ADC技術(shù)結(jié)合了高度特異性靶向單克隆抗體的優(yōu)勢，并與強效化療藥物有效載荷安全連接，實現(xiàn)靶向和高效消除癌細胞，同時避免了通常與化療相關(guān)的常見副作用。
“Ambrx團隊已經(jīng)開發(fā)出了一條前景廣闊的藥物研發(fā)管線和ADC平臺，這將對我們的腫瘤創(chuàng)新戰(zhàn)略形成有力補充和戰(zhàn)略契合。”強生創(chuàng)新藥物公司全球腫瘤副總裁Biljana Naumovic說道，“ADCs正在通過利用抗體與抗原的相互作用將細胞毒性有效載荷直接釋放到腫瘤細胞中，從而改變實體腫瘤的治療模式。此次收購?fù)癸@了我們提供增強型、精準生物藥物以改變癌癥（包括前列腺癌）治療的雄心。”
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