新華制藥取得布洛芬緩釋膠囊藥品注冊證書

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來源：深圳證券交易所

2024-03-13

山東新華制藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的布洛芬緩釋膠囊《藥品注冊證書》。

近日，山東新華制藥股份有限公司（以下簡稱“新華制藥”或“本公司”）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的布洛芬緩釋膠囊（以下簡稱“該產(chǎn)品”）《藥品注冊證書》?，F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：

一、基本情況

藥品名稱：布洛芬緩釋膠囊

劑型：膠囊劑

規(guī)格：0.3g

藥品分類：非處方藥

注冊分類：化學(xué)藥品4類

申請人：山東新華制藥股份有限公司

申請事項：藥品注冊（境內(nèi)生產(chǎn)）

受理號： CYHS2200983

藥品批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20243295

證書編號：2024S00352

審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準(zhǔn)注冊，發(fā)給藥品注冊證書。同意本品按甲類非處方藥管理。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書、標(biāo)簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。

二、其他相關(guān)信息

2022年6月，新華制藥向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）遞交布洛芬緩釋膠囊境內(nèi)生產(chǎn)藥品上市許可注冊申報資料并獲受理，2024年3月獲得《藥品注冊證書》，審評結(jié)論為批準(zhǔn)注冊。

布洛芬（Ibuprofen）為解熱鎮(zhèn)痛類非處方藥藥品，是有效的PG合成酶抑制劑，具有解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎作用。其主要用于緩解輕至中度疼痛，如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)，也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。

布洛芬屬甲類非處方（OTC）藥，為《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》乙類品種。據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示，布洛芬相關(guān)制劑2023年全球銷售額約43.57億美元，2022年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端布洛芬相關(guān)制劑銷售額約為人民幣13.38億元。

三、對上市公司的影響及風(fēng)險提示

新華制藥的布洛芬緩釋膠囊于2024年3月取得藥品注冊證書，進(jìn)一步豐富了公司布洛芬產(chǎn)品系列，也為患者提供新的解熱鎮(zhèn)痛類用藥選擇。

因藥品銷售業(yè)務(wù)易受到國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)政策變動、招標(biāo)采購、市場環(huán)境變化等因素影響，存在不確定性，敬請廣大投資者理性投資，注意投資風(fēng)險。

特此公告。

山東新華制藥股份有限公司董事會

2024年3月12日

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