諾和諾德大股東將減肥藥部分利潤(rùn)投資到英國(guó)；協(xié)和麒麟投資擴(kuò)建美國(guó)生物制劑基地

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2024-03-13

2024年3月13日各大藥企新動(dòng)態(tài)。

2024年3月13日

企業(yè)動(dòng)態(tài)

諾和諾德大股東諾和控股：或?qū)p肥藥Wegovy的部分利潤(rùn)投資到英國(guó)。諾和控股首席執(zhí)行官Kasim Kutay稱(chēng)，公司可能會(huì)將諾和諾德減肥藥Wegovy的部分利潤(rùn)投資到英國(guó)，表示英國(guó)仍是一個(gè)“非常有吸引力”的投資目的地。Kasim Kutay表示，英國(guó)將得到諾和控股在生物技術(shù)和生命科學(xué)領(lǐng)域的“強(qiáng)勁資金流入”。諾和控股擁有諾和諾德約28%的股份和77%的投票權(quán)。

美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)和領(lǐng)先的腎臟護(hù)理服務(wù)提供商DaVita宣布擴(kuò)大多年合作，重點(diǎn)推進(jìn)慢性疾病預(yù)防，特別是針對(duì)美國(guó)最常見(jiàn)的兩種慢性疾病-糖尿病和慢性腎臟疾病(CKD)。作為這一擴(kuò)張計(jì)劃的一部分，DaVita還額外捐助了150萬(wàn)美元，用于支持ADA針對(duì)糖尿病和CKD風(fēng)險(xiǎn)人群或患者的計(jì)劃。

協(xié)和麒麟投資北美，擴(kuò)建生物制劑基地。日本知名藥企協(xié)和麒麟，斥資2億美元在美國(guó)北卡羅來(lái)納州桑福德市建造全新的生物制劑生產(chǎn)基地，意在拓展其在美國(guó)市場(chǎng)的影響力。據(jù)當(dāng)?shù)卣骘@示，該工廠選址位于頗具創(chuàng)新活力的Helix創(chuàng)新園內(nèi)，并計(jì)劃招募超過(guò)100名新員工。

眾巢醫(yī)學(xué)宣布其子公司上海眾芯醫(yī)療科技有限公司為7000多名系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）患者提供了藥品援助服務(wù)，減輕了他們的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。通過(guò)患者援助項(xiàng)目，眾芯免費(fèi)向低收入SLE患者提供治療藥物，并利用自主開(kāi)發(fā)的平臺(tái)對(duì)接社會(huì)資源，為患者提供全面服務(wù)。

傳奇生物公布了2023年第四季度業(yè)績(jī)。財(cái)報(bào)顯示，傳奇生物Q4總營(yíng)收為7946.4萬(wàn)美元，較上年同期的2763.3萬(wàn)美元增長(zhǎng)約187.6%。其中，許可營(yíng)收為0，合作營(yíng)收為7943.5萬(wàn)美元，其他營(yíng)收為2.9萬(wàn)美元。凈虧損為1.448億美元，較上年同期的凈虧損1.359億美元有所收窄。

產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)

強(qiáng)生10億美元引進(jìn)口服多肽積極試驗(yàn)結(jié)果公布。強(qiáng)生公布了其與Protagonist Therapeutics共同開(kāi)發(fā)的針對(duì)IL-23受體(IL-23R)的拮抗多肽JNJ-2113的2b期臨床試驗(yàn)FRONTIER 1的長(zhǎng)期擴(kuò)展研究FRONTIER 2的首批數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，JNJ-2113在患有中度至重度斑塊狀銀屑病(PsO)的成人患者中保持了52周的高皮膚病變清除率。

波士頓科學(xué)的ROTAPRO旋磨介入治療系列產(chǎn)品在中國(guó)內(nèi)地上市，首例手術(shù)在復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院成功進(jìn)行。該系列產(chǎn)品針對(duì)冠心病重度鈣化病變，簡(jiǎn)化操作難度，有望廣泛應(yīng)用于臨床治療中。

百悅澤(澤布替尼)，第一個(gè)也是唯一一個(gè)針對(duì)五種腫瘤適應(yīng)癥獲批的BTK抑制劑，特別是用于治療濾泡性淋巴瘤。基于ROSEWOOD試驗(yàn)積極結(jié)果，美國(guó)FDA授予加速批準(zhǔn)，與奧妥珠單抗聯(lián)合治療經(jīng)過(guò)至少二線(xiàn)系統(tǒng)治療的復(fù)發(fā)或難治性FL成人患者。百濟(jì)神州宣布此項(xiàng)批準(zhǔn)，標(biāo)志著其在美國(guó)獲得第五項(xiàng)B細(xì)胞惡性腫瘤適應(yīng)癥批準(zhǔn)。

先聲藥業(yè)：SIM0500新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)。先聲藥業(yè)集團(tuán)自主研發(fā)的抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，擬開(kāi)展SIM0500用于復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床試驗(yàn)。此外，SIM0500中國(guó)IND申請(qǐng)已于2024年1月2日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。

云頂新耀的合作伙伴Calliditas Therapeutics AB宣布，其藥物耐賦康獲得美國(guó)FDA新適應(yīng)癥完全批準(zhǔn)，并延長(zhǎng)孤兒藥獨(dú)占期至2030年12月。耐賦康®用于治療原發(fā)性IgA腎病患者，延緩腎功能下降。此次批準(zhǔn)基于其在保護(hù)腎功能方面的臨床和統(tǒng)計(jì)顯著性?xún)?yōu)勢(shì)。

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