神州細(xì)胞子公司產(chǎn)品 SCTB35 獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

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來源：上海證券交易所

2024-03-12

近日，北京神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司控股子公司神州細(xì)胞工程有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意公司自主研發(fā)的產(chǎn)品 SCTB35 注射液開展 CD20 陽(yáng)性 B 細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。

近日，北京神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司控股子公司神州細(xì)胞工程有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意公司自主研發(fā)的產(chǎn)品 SCTB35 注射液開展 CD20 陽(yáng)性 B 細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。由于藥品臨床試驗(yàn)過程中不可預(yù)測(cè)因素較多，臨床試驗(yàn)、審評(píng)和審批的結(jié)果以及時(shí)間都具有一定的不確定性，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)?，F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：

一、產(chǎn)品基本情況

1. 產(chǎn)品名稱：SCTB35 注射液

2. 受理號(hào)：CXSL2300900

3. 申請(qǐng)事項(xiàng)：藥物臨床試驗(yàn)

4. 申請(qǐng)人：神州細(xì)胞工程有限公司

審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，申請(qǐng)人提交的 SCTB35 注射液符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，同意開展 CD20 陽(yáng)性 B 細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。

二、產(chǎn)品其他相關(guān)情況

SCTB35 產(chǎn)品為公司以差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)為目標(biāo)自主研發(fā)的一款 CD20xCD3雙特異性抗體注射液，可通過介導(dǎo) T 細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的結(jié)合形成免疫突觸，實(shí)現(xiàn)有效的 T 細(xì)胞激活及腫瘤細(xì)胞殺傷。

本次提交的臨床試驗(yàn)方案為一項(xiàng)評(píng)價(jià) SCTB35 在復(fù)發(fā)/難治性 CD20 陽(yáng)性 B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)、初步有效性的 I 期臨床研究。

三、風(fēng)險(xiǎn)提示

1. 醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn)。藥品在取得臨床試驗(yàn)許可后，尚需開展臨床試驗(yàn)、取得安全性和有效性數(shù)據(jù)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)后方可上市。各項(xiàng)臨床研究的入組及研究方案實(shí)施等受到多種不確定因素影響，具體臨床研究方案及研究周期可能根據(jù)實(shí)際情況相應(yīng)調(diào)整，臨床研究存在結(jié)果不及預(yù)期甚至臨床研究失敗的風(fēng)險(xiǎn)。此外，SCTB35 能否獲得上市許可及獲得上市許可的時(shí)間尚存在不確定性。

2. 為確保臨床研究的順利開展，公司需持續(xù)支出相關(guān)臨床試驗(yàn)費(fèi)用。除此之外，預(yù)計(jì)短期內(nèi)對(duì)公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生大的影響。

公司將按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目，開展后續(xù)相關(guān)工作。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

特此公告。

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