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CPHI制藥在線 資訊 利潤飆升408.11%!微芯生物“兩駕馬車”驅(qū)動(dòng),研發(fā)之路高歌猛進(jìn)

利潤飆升408.11%!微芯生物“兩駕馬車”驅(qū)動(dòng),研發(fā)之路高歌猛進(jìn)

作者:四月的雨  來源:藥渡
  2024-03-11
近日,微芯生物發(fā)布了2023年業(yè)績快報(bào)。

       近日,微芯生物發(fā)布了2023年業(yè)績快報(bào)。

       營收方面,報(bào)告顯示微芯生物2023年度總營收為5.24億元,同比下降1.19%,營收下滑主要是2023年未發(fā)生觸及西達(dá)本胺在美國授權(quán)的里程碑事件,致公司收取美國HUYABIO特許權(quán)使用費(fèi)中的里程碑收益同比減少96.22%。

       利潤方面,微芯生物實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤為-21749.56萬元,同比下降3433.88%。主要原因是報(bào)告期內(nèi)微芯生物持續(xù)加大藥物研究與臨床開發(fā)的力度,研發(fā)費(fèi)用投入持續(xù)加大。

       研發(fā)投入方面,2023年度微芯生物研發(fā)投入40574.39萬元,同比增長40.91%,研發(fā)費(fèi)用27134.71萬元,同比增長65.79%。

       讓人眼前一亮的是,微芯生物2023年歸母凈利潤為8884.18萬元,同比增加408.11%,并且繼續(xù)增加研發(fā)投入,研發(fā)資金占比已達(dá)到國內(nèi)藥企頭部水準(zhǔn)。

微芯生物2023年度財(cái)報(bào)

       圖1. 微芯生物2023年度財(cái)報(bào),來源:微芯生物2023年度業(yè)績快報(bào)

       在獲批產(chǎn)品并不豐富的情況下,微芯生物如何做到的歸母凈利潤同比增長408.11%?這還要從兩駕馬車”說起。

       PART.

       01

       “兩駕馬車”

       拉動(dòng)營收快速增長

       微芯生物能做到利潤暴漲408.11%,還要從其產(chǎn)品說起。目前,微芯生物有兩款商業(yè)化產(chǎn)品,分別為西達(dá)本胺和西格列他鈉。

       西達(dá)本胺

       01

       創(chuàng)國內(nèi)創(chuàng)新藥物license out的先河

       西達(dá)本胺是全球首 個(gè)亞型選擇性組蛋白去乙?;福℉DAC)抑制劑和全球首 個(gè)獲批治療外周T細(xì)胞淋巴瘤及晚期激素陽性乳腺癌的口服治療藥物,同時(shí),西達(dá)本胺也開創(chuàng)了國內(nèi)創(chuàng)新藥物license out的先河。

       西達(dá)本胺為微芯生物首 個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品,該藥物于2014年12月23日在國內(nèi)獲批,用于治療T細(xì)胞淋巴瘤。2019年11月,在我國獲批乳腺癌適應(yīng)癥。2023年提交了第三個(gè)適應(yīng)癥的上市申請,用于治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤。

       在日本,西達(dá)本胺于2021年6月份獲批成人T細(xì)胞白血病,于2021年12月份獲批外周T細(xì)胞淋巴瘤適應(yīng)癥。

       在中國臺灣,2023年3月獲批,與依西美坦聯(lián)用用于治療乳腺癌。

       除此以外,西達(dá)本胺目前多項(xiàng)適應(yīng)癥處于臨床階段,其中黑色素瘤適應(yīng)癥處于全球多中心臨床III期階段,并且在國內(nèi)以及國際正在展開多項(xiàng)聯(lián)合用藥的臨床試驗(yàn)研究。

       銷售額方面,據(jù)微芯生物公布的2023年半年報(bào)數(shù)據(jù)顯示,上半年西達(dá)本胺銷售額為2.28億元,同比增長17.40%。該藥物于2017年7月被納入國家醫(yī)保,惠及更多患者。

微芯生物2023年上半年銷售收入情況

       圖2. 微芯生物2023年上半年銷售收入情況,來源:微芯生物2023年半年度報(bào)告

       西格列他鈉

       02

       微芯生物首 個(gè)針對代謝病藥物

       西格列他鈉是微芯生物第二款商業(yè)化產(chǎn)品。是微芯生物自主研發(fā)的全新機(jī)制胰島素增敏劑,用于二型糖尿病及代謝綜合征,同時(shí)也是全球第一個(gè)獲批治療2型糖尿病的PPAR全激動(dòng)劑。西格列他鈉是微芯生物首 個(gè)針對代謝病的藥物。

       西格列他鈉則于2021年10月份上市,用于治療2型糖尿病,并且于2023年1月納入2022年國家醫(yī)保目錄。納入醫(yī)保后,2023年上半年西格列他鈉銷售量增長456.26%,但是受單價(jià)下降影響,上半年實(shí)現(xiàn)銷售收入750.77萬元,同比增長28.38%。

西格列他鈉銷售量

       圖3. 西格列他鈉銷售量,來源:微芯生物2023年半年度報(bào)告

       在研適應(yīng)癥方面,聯(lián)合****治療經(jīng)****單藥控制不佳的2型糖尿病的上市申請已獲受理,同時(shí)NASH適應(yīng)癥已經(jīng)進(jìn)行至臨床II期階段。

       PART.

       02

       高研發(fā)投入的重磅適應(yīng)癥

       和重磅單品在研管線

       研發(fā)投入方面一直是微芯生物發(fā)展的重點(diǎn),2023年微芯生物研發(fā)投入達(dá)40574.39萬元,同比增長40.91%;研發(fā)費(fèi)用27134.71萬元,同比增長65.79%。

       高投入換來的是高回報(bào),目前微芯生物有多個(gè)管線處于臨床階段。

       其中,西達(dá)本胺目前多個(gè)腫瘤適應(yīng)癥均已進(jìn)行至臨床后期階段。而西格列他鈉也開始進(jìn)軍NASH領(lǐng)域,目前處于臨床II期階段。

       西奧羅尼

       除此以外,微芯生物在研藥物西奧羅尼也是較為值得關(guān)注的一款藥物,該藥物未來也具有成為“重磅炸 彈”的潛力,西奧羅尼是一個(gè)多靶點(diǎn)多通路選擇性激酶抑制劑,屬于小分子抗腫瘤原創(chuàng)新藥,可選擇性抑制AuroraB、CSF1R以及VEGFR/PDGFR/DDR等多個(gè)激酶靶點(diǎn)。西奧羅尼是全球首 創(chuàng)的“三通路靶向激酶抑制劑”,可同時(shí)通過抑制腫瘤血管生成、抑制腫瘤細(xì)胞有絲分裂和調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境,具有成為同類最優(yōu)的潛力。西奧羅尼目前已經(jīng)多項(xiàng)適應(yīng)癥研究進(jìn)入臨床II期以及III期階段。

       CS12192

       CS12192是一款具有高選擇性JAK3激酶抑制劑,同時(shí)部分抑制JAK1和TBK1激酶,在研的適應(yīng)癥為自身免疫性疾病,如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及銀屑病等。與其他JAK激酶抑制劑相比,CS12192既能減少炎癥反應(yīng)發(fā)生,還可減輕免疫細(xì)胞的組織侵襲,因此具有較好的療效。該藥物目前處于臨床I期階段。

       CS23546

       CS23546是一款小分子PD-L1抑制劑,通過結(jié)合PD-L1并誘導(dǎo)其內(nèi)吞從而解除PD-1/PD-L1信號通路介導(dǎo)的免疫抑制活性。據(jù)臨床前研究顯示,CS23546顯示出良好的口服吸收和腫瘤組織局部富集的代謝特征,單藥針對多種腫瘤均有效果。

       下表1為微芯生物當(dāng)前管線情況,涉及多個(gè)疾病領(lǐng)域。

       表1. 微芯生物管線,數(shù)據(jù)來源:微芯生物官網(wǎng)

微芯生物管線微芯生物管線

       PART.

       03

       接軌國際

       開創(chuàng)本土藥企license out先河

       2006年,一筆交易令國內(nèi)企業(yè)震驚,微芯生物將西達(dá)本胺除中國以外的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利授予HUYABIO,這是國內(nèi)首 個(gè)license out,交易總金額達(dá)2800萬美元。

       西達(dá)本胺的專利授權(quán),讓微芯生物成為了首 個(gè)license out的中國原創(chuàng)藥企,向全世界證明了中國醫(yī)藥公司的研發(fā)能力。而微芯生物也是借助著這筆資金,熬過了最為困難的時(shí)刻。

       除西達(dá)本胺license out外,微芯生物產(chǎn)品管線也與國際接軌。包括西達(dá)本胺和西奧羅尼等,都有全球同步的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。

       除此以外,微芯生物積極布局海外專利。

       據(jù)統(tǒng)計(jì),西達(dá)本胺已在全球范圍內(nèi)申請發(fā)明專利60余項(xiàng),已獲授權(quán)20余項(xiàng)。目前,西達(dá)本胺的外周T細(xì)胞淋巴瘤適應(yīng)癥發(fā)明專利保護(hù)期持續(xù)至2034年,西達(dá)本胺的乳腺癌適應(yīng)癥發(fā)明專利保護(hù)期持續(xù)至2038年。

       小結(jié)

       “兩駕馬車”帶動(dòng)微芯生物不斷前進(jìn),而眾多的在研管線也將為微芯生物后續(xù)的發(fā)展提供不竭的動(dòng)力。除此以外,微芯生物積極加大研發(fā)投入,不斷注入新鮮血液,未來可期。

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