2024年3月5日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
史賽克(Stryker)在印度開設(shè)了一家新的研發(fā)基地,標(biāo)志著其在印度的研發(fā)足跡顯著增長(zhǎng)。該基地集成了尖端的基礎(chǔ)設(shè)施、增強(qiáng)的微生物學(xué)能力和一支才華橫溢的團(tuán)隊(duì),以推動(dòng)創(chuàng)新并確保其醫(yī)療技術(shù)組合的產(chǎn)品質(zhì)量。史賽克在印度的研發(fā)基地約為55,600平方英尺,新基地?fù)碛幸幌盗邢冗M(jìn)技術(shù),包括塑料3D打印和金屬加工,突顯史賽克對(duì)增材制造(AM)的承諾,將其作為其增長(zhǎng)戰(zhàn)略的基石。山德士美國(guó)公司將支付2.65億美元了結(jié)反壟斷調(diào)查。山德士美國(guó)公司發(fā)表聲明稱,已與賓夕法尼亞州東區(qū)地方法院的直接購(gòu)買者原告集體達(dá)成2.65億美元的和解協(xié)議。協(xié)議不承認(rèn)山德士美國(guó)公司有不當(dāng)行為。作為交換條件,山德士美國(guó)公司完全免除直接購(gòu)買者集體根據(jù)聯(lián)邦法律對(duì)其提出的所有索賠。
Moderna已經(jīng)在馬薩諸塞州的伯靈頓和諾伍德工廠裁員,包括一些質(zhì)量保證部門的工人。截至去年12月31日,Moderna在19個(gè)國(guó)家擁有約5,600名全職員工。Moderna首席執(zhí)行官斯特文森·班切爾表示,2023年是Moderna的“過渡期”,因?yàn)樗m應(yīng)了地方性Covid市場(chǎng),并在開發(fā)其他適應(yīng)癥的治療方法方面取得了進(jìn)展。該公司正在為RSV疫苗mRNA-1345的潛在上市做準(zhǔn)備,該疫苗的PDUFA日期為5月12日。如果獲得批準(zhǔn),Moderna的疫苗將與葛蘭素史克和輝瑞各自的RSV疫苗展開競(jìng)爭(zhēng)。
賽默飛世爾科技將通過開設(shè)第一個(gè)正式辦事處,在印度尼西亞大幅擴(kuò)展本地業(yè)務(wù)。新設(shè)施的揭幕儀式定于4月舉行,這標(biāo)志著該公司從目前的代表處過渡到更大工作空間的關(guān)鍵里程碑。新辦事處的建立將培養(yǎng)本地人才,并支持社區(qū)內(nèi)的科學(xué)進(jìn)步。為了領(lǐng)導(dǎo)其在印度尼西亞的增長(zhǎng)和運(yùn)營(yíng),賽默飛世爾任命Devi Darmadi為該國(guó)業(yè)務(wù)總經(jīng)理。
伯樂生命科技(蘇州)有限公司暨伯樂樹脂微球中國(guó)區(qū)研發(fā)中心在蘇州工業(yè)園區(qū)開業(yè)。伯樂(Bio-Rad)生命科學(xué)公司是全球五大生命科學(xué)公司之一,該項(xiàng)目主要負(fù)責(zé)樹脂微球相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā),目前首期辦公、研發(fā)和中試場(chǎng)地已完成裝修并開始投用。該項(xiàng)目將進(jìn)一步密切與上海研發(fā)中心的聯(lián)動(dòng),強(qiáng)化與本地企業(yè)的協(xié)同,面向全球銷售。伯樂(Bio-Rad)生命科學(xué)公司總部位于美國(guó)加州赫拉克勒斯,業(yè)務(wù)主要涉及生命科學(xué)研究、臨床診斷以及數(shù)字生物學(xué)三大領(lǐng)域。
昆山市政府與西門子醫(yī)療簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,共同推進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)、數(shù)字化醫(yī)療等領(lǐng)域的發(fā)展。合作旨在建設(shè)國(guó)際一流的高端醫(yī)療科技體系,提升昆山市醫(yī)療健康事業(yè)。雙方將共建區(qū)域創(chuàng)新中心,整合前沿技術(shù)和資源網(wǎng)絡(luò),促進(jìn)地方經(jīng)濟(jì)和民生改善。
丹麥利奧制藥(LEO Pharma)宣布,其已完成對(duì)Timber Pharmaceuticals的戰(zhàn)略資產(chǎn)TMB-001及其他資產(chǎn)的收購(gòu)。TMB-001項(xiàng)目旨在開發(fā)一種外用藥物治療方法,用于治療多種中度至重度亞型先天性魚鱗病--一種罕見的皮膚病,存在大量未被滿足的需求,且尚無(wú)獲批的處方療法。TMB-001項(xiàng)目按原計(jì)劃繼續(xù)進(jìn)行。Timber Pharmaceuticals的所有員工將遷移至利奧制藥位于美國(guó)新澤西州的辦公室。
中博瑞康完成近億元人民幣B輪融資。本輪融資由道彤投資領(lǐng)投,所籌資金將主要用于建設(shè)現(xiàn)代化生產(chǎn)體系、全線增強(qiáng)研發(fā)實(shí)力和全球注冊(cè)證能力,高速拓展全球關(guān)鍵市場(chǎng)。中博瑞康不僅是一家設(shè)備的研發(fā)與制造商,更是提供創(chuàng)新綜合解決方案的技術(shù)服務(wù)專家,擁有生產(chǎn)GMP級(jí)別的耗材和液體產(chǎn)品的能力,以及相應(yīng)的產(chǎn)品權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)證的注冊(cè)能力。這使得中博瑞康可以提供涵蓋設(shè)備、耗材以及液體試劑產(chǎn)品的一站式綜合解決方案。
勃林格殷格翰宣布,陳文漢(Jonathan Chin)將于2024年4月15日擔(dān)任大中華區(qū)人用藥品事業(yè)部總經(jīng)理。他將繼續(xù)作為勃林格殷格翰大中華區(qū)管理團(tuán)隊(duì)成員,并向大中華區(qū)總裁兼CEO高皓廷匯報(bào)。陳文漢于2002年加入勃林格殷格翰,自2022年5月任勃林格香港總經(jīng)理。
葛蘭素史克中國(guó)宣布,現(xiàn)核心業(yè)務(wù)、抗感染和研發(fā)財(cái)務(wù)總監(jiān)翟婷婷將出任中國(guó)合規(guī)負(fù)責(zé)人一職,直接匯報(bào)于葛蘭素史克副總裁、GCI 合規(guī)官 Christine Ng,并加入葛蘭素史克中國(guó)領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)。葛蘭素史克現(xiàn)任中國(guó)合規(guī)負(fù)責(zé)人張旭昊在任4年多,任期至今年7月份。翟婷婷曾就職于香港匯豐銀行投資銀行部、招商局國(guó)際戰(zhàn)略發(fā)展部等,后加入禮來(lái),擔(dān)任財(cái)務(wù)以及內(nèi)部顧問等職務(wù),2014 年初,翟婷婷離開禮來(lái)加入葛蘭素史克財(cái)務(wù)部門,先后擔(dān)任處方藥及疫苗財(cái)務(wù)總監(jiān)、處方藥供應(yīng)鏈財(cái)務(wù)總監(jiān)和研發(fā)財(cái)務(wù)總監(jiān)等職務(wù)。
復(fù)宏漢霖發(fā)布盈利預(yù)告,預(yù)計(jì)2023年全年將實(shí)現(xiàn)不低于5億元人民幣的利潤(rùn),這是公司首次全年度盈利。增長(zhǎng)主要源自核心產(chǎn)品漢曲優(yōu)®和漢斯?fàn)?reg;的銷售增長(zhǎng)及成本效率提升。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
默沙東回應(yīng)甲肝疫苗缺貨:本月已有新批次進(jìn)入流通供應(yīng)。就國(guó)內(nèi)進(jìn)口甲肝疫苗大面積缺貨一事,默沙東中國(guó)回應(yīng)稱,在本月已有新批次的默沙東甲肝疫苗完成批簽發(fā)進(jìn)入流通狀態(tài),將持續(xù)評(píng)估該疫苗生產(chǎn)及供應(yīng)鏈情況并做出相應(yīng)的業(yè)務(wù)決定。對(duì)于此前缺貨原因,默沙東稱“疫苗產(chǎn)品的生產(chǎn)具有復(fù)雜性高的特點(diǎn),需經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量管控。進(jìn)口疫苗產(chǎn)品的供貨一般還會(huì)受到物流運(yùn)輸?shù)绕渌豢煽沽η闆r的影響與限制”。
艾伯維(AbbVie) 和OSE Immunotherapeutics SA 宣布建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,開發(fā)OSE-230,這是一種旨在解決慢性和嚴(yán)重炎癥的單克隆抗體,目前處于臨床前開發(fā)階段。艾伯維將獲得開發(fā)、制造和商業(yè)化OSE-230的獨(dú)家全球許可。OSE Immunotherapeutics將獲得4800萬(wàn)美元的預(yù)付款,并將有資格獲得高達(dá)6.65億美元的額外臨床開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑。此外,OSE Immunotherapeutics將有資格獲得OSE-230全球凈銷售額的潛在分層版稅。
Kinnate Biopharma Inc.與皮爾法伯集團(tuán)簽訂資產(chǎn)購(gòu)買協(xié)議,出售其泛RAF抑制劑exarafenib及相關(guān)資產(chǎn)的全球權(quán)利。此舉旨在推進(jìn)Kinnate的戰(zhàn)略替代方案,擴(kuò)大對(duì)RAF和RAS實(shí)體瘤患者影響力。交易總價(jià)高達(dá)3100萬(wàn)美元,包括500,000美元現(xiàn)金和3050萬(wàn)美元潛在付款。
科濟(jì)藥業(yè)宣布其CAR-T細(xì)胞療法產(chǎn)品賽愷澤(CT053)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療經(jīng)過至少3線治療后進(jìn)展的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。該產(chǎn)品基于一項(xiàng)在中國(guó)進(jìn)行的II期臨床試驗(yàn),顯示出良好的療效和安全性。此外,公司與華東醫(yī)藥就賽愷澤®在中國(guó)大陸地區(qū)的商業(yè)化合作達(dá)成協(xié)議。
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