近日，上海醫(yī)藥集團股份有限公司（以下簡稱“上海醫(yī)藥”或“公司”）開發(fā)的“I031”（以下簡稱“該項目”）臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）受理，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、該藥物基本信息
項目名稱：I031
劑型：片劑
申請事項：境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗
申報受理號：CXHL2400219、CXHL2400220、CXHL2400221、CXHL2400222
結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定，經(jīng)審查，決定予以受理。
二、該藥物研發(fā)及注冊情況
I031 是一款小分子抑制劑，能對腫瘤增殖產(chǎn)生抑制作用。臨床前研究顯示 I031 能在人源腫瘤動物模型上起到抑制腫瘤生長的作用。
該項目由上海醫(yī)藥集團股份有限公司自主研發(fā)，公司擁有自主知識產(chǎn)權(quán)。截至本公告披露日，該項目已累計投入研發(fā)費用 5,916.83 萬元人民幣。
三、同類藥品的市場情況
截至本公告日，全球未有同靶點同適應(yīng)癥的藥品上市。
四、對上市公司的影響及風險提示
公司本次申報的“I031”臨床申請獲得受理，對公司近期經(jīng)營業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。
該項目的臨床申請獲得受理后，自受理之日起 60 日內(nèi)，如未收到藥審中心否定或質(zhì)疑意見，方能按照已提交的方案開展臨床試驗，期間結(jié)果具有一定的不確定性。新藥研發(fā)是項長期工作，存在諸多不確定因素，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
特此公告。
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