再鼎醫(yī)藥2023年產(chǎn)品收入2.667億美元；叮當(dāng)健康預(yù)計2023年虧損同比收窄85%以上

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作者：氨基君來源：氨基觀察

2024-03-04

再鼎醫(yī)藥在持續(xù)證明自己。

2月28日，再鼎醫(yī)藥發(fā)布2023年財報。報告期內(nèi)，公司產(chǎn)品收入2.667億美元，同比增長31%。并且，公司表示，艾加莫德α注射液上市以來放量較快，預(yù)計2024年收入為7000萬美元。

同日，叮當(dāng)健康發(fā)布公告表示，較2022財年的28.423億元虧損相比，預(yù)期2023財年可能會收窄85%以上。

不過，叮當(dāng)健康的減虧，更多是可轉(zhuǎn)債等影響因素消失，具體業(yè)務(wù)層面有多大改善有待后續(xù)財報發(fā)布觀察。

減肥藥賽道瘋狂。

2月27日，Viking Therapeutics公布的GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑VK2735治療肥胖2期臨床最新數(shù)據(jù)顯示，患者接受該藥物治療13周后最高減重14.7%。受該消息影響，Viking股價翻倍。

過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

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市場速遞

1）九典制藥引進中晟全肽LPS/CD14雙靶點抗菌抗炎多肽新藥

2月28日中晟全肽宣布，已與九典制藥達成協(xié)議，后者獲得LPS/CD14雙靶點抗菌抗炎多肽新藥全球商業(yè)化權(quán)益。據(jù)協(xié)議條款約定，中晟全肽有權(quán)收取最高可達6000萬元的開發(fā)里程碑費用，和最高可達5億元的年凈銷售額分成，以及該項目大中華區(qū)以外的再轉(zhuǎn)讓部分權(quán)益。合作協(xié)議總交易額超過5.6億元，首付款1500萬元。

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資本信息

1）叮當(dāng)健康預(yù)計2023年虧損同比收窄85%以上

2月28日，叮當(dāng)健康發(fā)布公告，較2022財年的28.423億元虧損相比，預(yù)期2023財年可能會收窄85%以上。

2）安濟盛生物宣布完成4000萬美元B+輪第二階段融資

2月28日，安濟盛生物宣布，已完成B+輪第二階段4000萬美元融資，本輪融資將用于推進安濟盛生物對治療嚴重肌肉骨骼疾病的創(chuàng)新候選藥物（包括 AGA2118、AGA2115 和 AGA111）的全球開發(fā)。

3）再鼎醫(yī)藥2023年產(chǎn)品收入2.667億美元

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藥械動態(tài)

1）壹典醫(yī)藥HTMC0435片獲批臨床

2月28日，據(jù)CDE官網(wǎng)，壹典醫(yī)藥HTMC0435片獲批臨床，擬聯(lián)合放療用于晚期實體瘤的治療。

2）荃信生物QX007N注射液獲批臨床

2月28日，據(jù)CDE官網(wǎng)，荃信生物QX007N注射液獲批臨床，擬開展治療哮喘的研究。

3）阿斯利康A(chǔ)ZD0486獲批臨床

2月28日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康A(chǔ)ZD0486獲批臨床，擬開展治療復(fù)發(fā)性或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病的研究。

4）復(fù)旦張江鹽酸氨酮戊酸顆粒劑獲批臨床

2月28日，據(jù)CDE官網(wǎng)，復(fù)旦張江鹽酸氨酮戊酸顆粒劑獲批臨床，擬用于經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)中非肌層浸潤性膀胱癌的可視化。

5）正大天晴注射用TQB2930獲批臨床

2月28日，據(jù)CDE官網(wǎng)，正大天晴注射用TQB2930獲批臨床，擬聯(lián)合化療加或不加TKI（如吡咯替尼等）治療晚期實體瘤。

6）禮進生物L(fēng)VGN6051單克隆抗體注射液獲批臨床

2月28日，據(jù)CDE官網(wǎng)，禮進生物L(fēng)VGN6051單克隆抗體注射液獲批臨床，擬聯(lián)合特瑞普利單抗及紫杉醇治療經(jīng)含鉑新輔助性/輔助性/治愈性治療后6個月內(nèi)局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細胞癌；或不適鉑化療一線治療的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移頭頸部鱗狀細胞癌。

7）恒瑞醫(yī)藥HRS-7058片獲批臨床

2月28日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥HRS-7058片獲批臨床，擬用于治療KRAS G12C突變的晚期實體腫瘤。

8）默沙東注射用MK-2870獲批臨床

2月28日，據(jù)CDE官網(wǎng)，默沙東注射用MK-2870獲批臨床，擬開展治療晚期食管癌的研究。

9）尚健生物SG301注射液獲批臨床

2月28日，據(jù)CDE官網(wǎng)，尚健生物SG301注射液獲批臨床，擬開展治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的研究。

10）阿斯利康奧希替尼獲批臨床

2月28日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康奧希替尼獲批臨床，擬用于表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性的 III 期不可切除非小細胞肺癌患者的CRT前誘導(dǎo)治療和維持治療。

11）映恩生物注射用DB-1311獲批臨床

2月28日，據(jù)CDE官網(wǎng)，映恩生物注射用DB-1311獲批臨床，擬用于晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤。

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海外藥聞