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復(fù)星醫(yī)藥子公司漢達(dá)遠(yuǎn)?藥品注冊補(bǔ)充申請獲受理

來源:上海證券交易所
  2024-03-01
上海復(fù)星醫(yī)藥股份有限公司控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司自主研發(fā)的漢達(dá)遠(yuǎn)?新增(1)多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、(2)兒童斑塊狀銀屑病、(3)克羅恩病、及(4)兒童克羅恩病4 項(xiàng)適應(yīng)癥的補(bǔ)充申請于近日獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。

       一、概況

       上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(以下簡稱“本公司”)控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復(fù)宏漢霖”)自主研發(fā)的漢達(dá)遠(yuǎn)®(即阿達(dá)木單抗注射液,以下簡稱“該藥品”)新增(1)多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、(2)兒童斑塊狀銀屑病、(3)克羅恩病、及(4)兒童克羅恩病4項(xiàng)適應(yīng)癥(以下簡稱“本次新增適應(yīng)癥”)的補(bǔ)充申請于近日獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。

       二、該藥品的研究情況和上市情況

       漢達(dá)遠(yuǎn)®(即阿達(dá)木單抗注射液)為本集團(tuán)(即本公司及控股子公司/單位,下同)自主研發(fā)的阿達(dá)木單抗生物類似藥。截至本公告日,該藥品已于中國境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū),下同)獲批上市4項(xiàng)適應(yīng)癥,包括(1)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、(2)強(qiáng)直性脊柱炎、(3)銀屑病、及(4)葡萄膜炎。

       截至2024年1月,本集團(tuán)現(xiàn)階段針對(duì)該藥品(包括已獲批上市適應(yīng)癥及本次新增適應(yīng)癥)累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣28,565萬元(未經(jīng)審計(jì))。

       截至本公告日,除復(fù)宏漢霖的漢達(dá)遠(yuǎn)®外,于全球范圍內(nèi)已上市的阿達(dá)木單抗包括AbbVie公司的Humira?、Amgen公司的Amgevita?和Novartis公司的Hyrimoz?等。根據(jù)IQVIAMIDAS?最新數(shù)據(jù)1,2022年,阿達(dá)木單抗藥品于全球范圍的銷售額約為380.08億美元。

       三、風(fēng)險(xiǎn)提示

       該藥品本次新增適應(yīng)癥尚需獲得藥品補(bǔ)充申請批件,本次補(bǔ)充申請獲受理不會(huì)對(duì)本集團(tuán)現(xiàn)階段業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

       由于醫(yī)藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn),藥品具體銷售情況可能受到(包括但不限于)用藥需求、市場競爭、銷售渠道等因素影響,具有較大不確定性。敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

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