黎明前的黑暗最是寒冷。在創(chuàng)新藥投融資市場遇冷的兩年來,制藥企業(yè)不可避免地被寒潮裹挾,加劇行業(yè)洗牌。
好在,新年伊始之際,一絲曙光閃現(xiàn)。
近日,君實生物發(fā)布業(yè)績快報稱,2023年實現(xiàn)營業(yè)收入15.4億元,同比增長5.96%;實現(xiàn)歸母凈利潤-22.47億元,同比虧損減少5.9%。
黎明將至。作為中國最 具創(chuàng)新能力的藥企之一,君實生物如何正面「硬剛」寒冬?
01
手握3張王牌,
核心產(chǎn)品加速放量
業(yè)績是投資者最為關(guān)注的問題。
雖然君實生物的業(yè)績預(yù)告中,營業(yè)收入同比增長只有6.02%,但相比半年報中,營收同比下降29.21%已大為改善。
從君實生物的營收來源來看,主要包括藥品銷售收入、技術(shù)許可收入及特許權(quán)收入等。
三季報顯示,前三季度實現(xiàn)藥品銷售收入約8.92億元,同比大幅增長約67.8%。而總營收同比增長緩慢則是因為與禮來制藥、Coherus的合作協(xié)議相關(guān)的許可收入及特許權(quán)收入減少導(dǎo)致。
藥品銷售收入主要來源于三款產(chǎn)品:特瑞普利單抗注射液(拓益)、氫溴酸氘瑞米德韋片(民得維)、阿達(dá)木單抗注射液(君邁康)。
2018年獲批上市的特瑞普利單抗是第一個國產(chǎn)PD-1藥物,一舉打破由“K藥”和“O藥”獨占的腫瘤免疫市場,且具有更高的親和力(約為K藥的23倍,O藥的35倍),結(jié)合后發(fā)揮強效且持久的通路阻斷作用。
抗PD-1單抗作用機理圖
圖片來源:君實生物官網(wǎng)
然而,此后信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)神州的PD-1單抗也相繼獲批上市。截至目前,國內(nèi)已有11款PD-1單抗獲批上市,行業(yè)內(nèi)卷嚴(yán)重。
2019年-2022年,特瑞普利單抗銷售收入分別為7.74億元、10.03億元、4.12億元(醫(yī)保降價)及7.3億元。這樣的銷售成績與恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)神州、信達(dá)生物的PD-1相比差距較大。
究其原因,主要是因為這款產(chǎn)品獲批的適應(yīng)癥還需擴(kuò)展。據(jù)悉,特瑞普利單抗還有超15個適應(yīng)癥臨床在研,其中3項適應(yīng)癥上市申請已獲得國家藥監(jiān)局受理,包括肺癌、腎細(xì)胞癌、乳腺癌等高發(fā)癌種。適應(yīng)癥管線不斷拓展,將為特瑞普利單抗持續(xù)放量提供新動能。
除了特瑞普利單抗,2023年前三季度,民得維和君邁康分別貢獻(xiàn)了1.24億元和9940萬元的銷售收入。
02
好鋼用在刀刃上,
聚焦50+研發(fā)管線
2018年-2022年,君實生物研發(fā)投入分別達(dá)到5.38億元、9.46億元、17.78億元、20.69億元及23.84億元,連年創(chuàng)新高。
但值得注意的是,2023年業(yè)績預(yù)告中,君實生物預(yù)計研發(fā)費用同比減少17.63%,是近7年來首次下降。
在創(chuàng)新藥資本的寒冬,君實生物也開始管控各項費用,優(yōu)化資源配置,聚焦更具潛力的研發(fā)管線。
目前,君實生物有超50款在研產(chǎn)品,覆蓋惡性腫瘤、自免、代謝類、神經(jīng)系統(tǒng)類以及感染類疾病。近30項在研產(chǎn)品處于臨床試驗階段,其中4款產(chǎn)品處于臨床III期,另有超過20項在研產(chǎn)品處在臨床前開發(fā)階段。
君實生物研發(fā)管線
圖片來源:君實生物官網(wǎng)
4款處在臨床III期的產(chǎn)品布局的靶點分別是VEGF、BTLA、IL-17A和PCSK9。
Tifcemalimab(JS004)
Tifcemalimab是君實生物最 具代表性的自研產(chǎn)品,是全球首 個進(jìn)入臨床開發(fā)階段(first-in-human)的anti-BTLA單抗,目前獲準(zhǔn)進(jìn)入III期臨床研究階段。
IL-17A單抗(JS006)
JS005是特異性抗IL-17A單克隆抗體,通過與IL-17A高親和力結(jié)合并選擇性地阻斷IL-17A與其受體IL-17RA/IL-17RC的結(jié)合,從而阻斷下游信號通路的激活和炎性因子的釋放,能有效地緩解自身免疫性疾病的癥狀。
JS005目前中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥已進(jìn)入III期注冊臨床研究,強直性脊柱炎的II期臨床研究也已完成,在國產(chǎn)藥物中進(jìn)度領(lǐng)先。
昂戈瑞西單抗(JS-002)
JS-002是重組人源化抗PCSK9單克隆抗體,用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型血脂異常,君實生物是國內(nèi)首家獲得該靶點藥物臨床試驗批件的中國企業(yè)。
2023年4月,NMPA受理了昂戈瑞西單抗的上市申請,預(yù)計將于2024年上半年獲批上市。
此外,君實生物儲備的臨床早期管線也極具差異性。包括TIGIT抗體(JS006)、IL21/HSA融合蛋白(JS014)、第四代EGFR-TKI(JS113)、PD-1/TGFβ雙抗(JS201)、CD112R單抗(JS009)等,這些研發(fā)管線都具有成為國內(nèi)FIC或全球FIC的潛力。
縱觀君實生物的研發(fā)管線布局,已上市的產(chǎn)品通過不斷拓展適應(yīng)癥或與其他藥物聯(lián)用增加覆蓋面,臨床后期的產(chǎn)品加快商業(yè)化進(jìn)程,臨床早期的產(chǎn)品選擇其中有潛力的重點投入,并積極通過對外授權(quán)獲得許可收入。
通過有梯次的產(chǎn)品布局,君實生物業(yè)績理論上可以在不遠(yuǎn)的將來進(jìn)入正向循環(huán),并快速成長為一家醫(yī)藥巨頭。
前景是美好的,過程是艱難的,如何渡過公司不斷虧損的階段,君實生物將目光瞄準(zhǔn)海外市場。
03
拿下必爭之地,
出海突破內(nèi)卷
近年來,國內(nèi)PD-1賽道內(nèi)卷加劇且患者支付體系較為單一,君實生物在國內(nèi)市場的商業(yè)化進(jìn)程并未達(dá)到預(yù)期。發(fā)達(dá)國家尤其是美國醫(yī)藥市場支付能力強,成為君實生物在內(nèi)的國內(nèi)創(chuàng)新藥企出海必爭之地。
2023年10月27日,君實生物宣布,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)特瑞普利單抗上市,是目前美國第一款且唯一一款獲批用于鼻咽癌晚期全線治療的藥物,也是我國首 個獲批美國且進(jìn)入美國NCCN指南的PD-1單抗。
目前特瑞普利單抗在美國的銷售價格為每瓶8892.03美元(約合人民幣6.36萬元),是國內(nèi)售價的33倍。因此雖然鼻咽癌患者人數(shù)相對較少,但根據(jù)方正證券測算,特瑞普利單抗在歐美鼻咽癌治療市場的銷售峰值可達(dá)到12.52億元。
鼻咽癌適應(yīng)癥獲批代表了FDA對君實生物特瑞普利單抗的認(rèn)可,其在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤、食管癌、小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域也已獲得FDA授予2項突破性療法認(rèn)定、1項快速通道認(rèn)定、1項優(yōu)先審評認(rèn)定和5項孤兒藥資格認(rèn)定,預(yù)計未來將持續(xù)拓展其他適應(yīng)癥。
此外,2022年12月和2023年2月,歐洲藥品管理局(EMA)和英國藥品和保健品管理局(MHRA)分別受理了特瑞普利單抗的上市申請;2023年11月,澳大利亞藥品管理局(TGA)受理了該藥的上市申請,并授予孤兒藥資格認(rèn)定;潛力產(chǎn)品Tifcemalimab聯(lián)合特瑞普利單抗的III期臨床研究于2023年6月被FDA獲準(zhǔn)開展。
除了布局歐美市場,君實生物也十分重視對新興市場的開拓。
截至2023年上半年,君實生物已就特瑞普利單抗與Coherus、Hikma、Dr.Reddy’s、康聯(lián)達(dá)生技等海外合作伙伴在超過50個國家達(dá)成商業(yè)化合作,覆蓋美洲、中東、北非、東南亞等地區(qū)。
04
結(jié)語
創(chuàng)新藥研發(fā)不僅需要有持續(xù)的資金投入,還需要耐心的等待,中國不缺少敢于“燒錢”的企業(yè),但缺少持續(xù)保持戰(zhàn)略定力的企業(yè),中國創(chuàng)新藥發(fā)展之路不能少了君實生物,君實生物也終將迎來破曉。
參考資料
1.君實生物年報、季報。
2.《國產(chǎn)PD-1競相拓展適應(yīng)證,最多的已達(dá)到12個》,思齊俱樂部,2024-01-04
3.《君實生物:創(chuàng)新先鋒,國際化助力持續(xù)發(fā)展》,東北證券,2023-11-20
4.《君實生物-U(688180)公司深度報告-國際一流團(tuán)隊加盟助力公司全面提升,特瑞普利為矛出海迎來新起點》,方正醫(yī)藥,2023-12-16
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