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CPHI制藥在線 資訊 百時(shí)美施貴寶計(jì)劃擴(kuò)大在印度的研發(fā)業(yè)務(wù);歐姆龍將裁員約兩千人;七成美國(guó)人認(rèn)為新的減肥藥不會(huì)降低美國(guó)的肥胖率

百時(shí)美施貴寶計(jì)劃擴(kuò)大在印度的研發(fā)業(yè)務(wù);歐姆龍將裁員約兩千人;七成美國(guó)人認(rèn)為新的減肥藥不會(huì)降低美國(guó)的肥胖率

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來源:醫(yī)藥健聞
  2024-02-28
基于三項(xiàng)3期臨床試驗(yàn),替雷利珠單抗被推薦作為一線和二線非小細(xì)胞肺癌治療。

       2024年2月28日

       企業(yè)動(dòng)態(tài)

       百時(shí)美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)首席執(zhí)行官Christopher Boerner表示,該公司計(jì)劃擴(kuò)大在印度的研發(fā)業(yè)務(wù),并預(yù)計(jì)到2025年,其新落成的海得拉巴工廠將成為其在美國(guó)以外最大的部門。這個(gè)耗資1億美元的設(shè)施于周一揭幕,預(yù)計(jì)將雇傭1500多名員工,并將通過使用數(shù)字技術(shù)和人工智能來加強(qiáng)其藥物開發(fā)。施貴寶還與Biocon Group旗下的Syngene International合作,在班加羅爾運(yùn)營(yíng)一個(gè)研發(fā)中心。

       安進(jìn)(Amegen)擴(kuò)展全球生物制造網(wǎng)絡(luò),俄亥俄州新基地采用頂 尖技術(shù)提升藥物安全性和可靠性。安進(jìn)宣布在俄亥俄州中部開設(shè)其生產(chǎn)基地,這是其全球運(yùn)營(yíng)網(wǎng)絡(luò)中最新的工廠,也是迄今為止最 先進(jìn)的工廠。這個(gè)占地近30萬平方英尺的工廠將雇傭400名全職員工。它還設(shè)有開放的工作空間,以促進(jìn)合作,其設(shè)計(jì)符合最高的環(huán)境可持續(xù)性標(biāo)準(zhǔn),以支持安進(jìn)公司到2027年實(shí)現(xiàn)所有業(yè)務(wù)碳中和的承諾。

       調(diào)查顯示:近70%美國(guó)人認(rèn)為新的減肥藥不會(huì)降低美國(guó)的肥胖率。皮尤研究中心最新調(diào)查顯示,受訪者中近70%的美國(guó)人認(rèn)為,Ozempic和Wegovy等新型減肥藥不會(huì)對(duì)美國(guó)的肥胖率產(chǎn)生太大影響。研究人員發(fā)現(xiàn),35%的受訪者認(rèn)為這些藥物對(duì)減少該國(guó)的肥胖有所幫助,而33%的人認(rèn)為它們不會(huì)有多大作用或根本沒有作用。調(diào)查顯示,只有16%的人認(rèn)為注射對(duì)減少肥胖有很大作用。

       阿斯利康完成收購(gòu)亙喜。阿斯利康(AstraZeneca plc)宣布,成功完成了對(duì)亙喜生物的收購(gòu),交易價(jià)值約為12億美元。亙喜生物是一家處于臨床階段的全球性生物制藥公司,致力于開發(fā)治療癌癥和自身免疫性疾病的細(xì)胞療法,預(yù)計(jì)將進(jìn)一步推進(jìn)阿斯利康的細(xì)胞療法 事 業(yè),阿斯利康將獲得亙喜生物的關(guān)鍵資產(chǎn)處于臨床階段的新型B細(xì)胞成熟抗原(BCMA),以及 GC012F。此次收購(gòu)最初于 2023 年 12 月達(dá)成一致,亙喜生物將作為阿斯利康的全資子公司運(yùn)營(yíng),繼續(xù)在中國(guó)和美國(guó)開展業(yè)務(wù)。

       歐姆龍公司(Omron)將裁員約兩千人。這是公司結(jié)構(gòu)性改革的一部分,力爭(zhēng)通過削減人力成本來改善收益。在日本國(guó)內(nèi),歐姆龍將招募約千名自愿離職者。在海外,公司將根據(jù)當(dāng)?shù)貏趧?dòng)法及規(guī)則裁員。集團(tuán)總員工數(shù)約為2.8萬人。歐姆龍主營(yíng)的控制設(shè)備業(yè)務(wù)在中國(guó)需求低迷。今后公司將降低對(duì)中國(guó)市場(chǎng)的依賴,加強(qiáng)在歐美的銷售。

       百奧泰計(jì)劃新增智能化3.6萬L規(guī)模的抗體原液生產(chǎn)平臺(tái)。百奧泰稱,目前,公司已經(jīng)建成3.05萬L原液產(chǎn)能,同時(shí)已開展工廠二期建設(shè),計(jì)劃將新增智能化3.6萬L規(guī)模的抗體原液生產(chǎn)平臺(tái),以及智能化預(yù)灌封注射液生產(chǎn)線、西林瓶高速灌裝制劑線,及其配套設(shè)施設(shè)備,同時(shí)建設(shè)項(xiàng)目將大量選用國(guó)產(chǎn)頭部設(shè)備和系統(tǒng)服務(wù)制造供應(yīng)商,優(yōu)選國(guó)產(chǎn)設(shè)備,整個(gè)項(xiàng)目國(guó)產(chǎn)化率超過90%。

       科源制藥擬7.22億元投建高端特色中間體及原料藥智能制造項(xiàng)目。科源制藥公告,公司擬投資建設(shè)“高端特色中間體及原料藥智能制造項(xiàng)目”,二期項(xiàng)目達(dá)產(chǎn)后預(yù)計(jì)產(chǎn)能為24,000噸/年鹽酸****原料藥,項(xiàng)目總投資估算約為7.22億元,資金來源于企業(yè)自籌資金。

       再鼎醫(yī)藥發(fā)布2023年度業(yè)績(jī)。再鼎醫(yī)藥發(fā)布截至2023年12月31日止年度業(yè)績(jī),2023年全年產(chǎn)品收入為2.667億美元,2022年同期為2.127億美元,同比增長(zhǎng)25%,按固定匯率計(jì)算同比增長(zhǎng)31%。穩(wěn)健的資產(chǎn)負(fù)債狀況,截至2023年12月31日公司現(xiàn)金儲(chǔ)備為8.076億美元,而截至2022年12月31日為10億美元。

       產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)

       基于三項(xiàng)3期臨床試驗(yàn),替雷利珠單抗被推薦作為一線和二線非小細(xì)胞肺癌治療。歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(huì)(CHMP)建議批準(zhǔn)其用于特定非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥的治療。百濟(jì)神州正在進(jìn)行超過17項(xiàng)注冊(cè)性研究,并已惠及超過90萬例患者。

       GSK潛在“first-in-class”小分子療法達(dá)到關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)終點(diǎn)。GSK宣布,潛在“first-in-class”口服抗生素gepotidacin在針對(duì)青少年和成人非并發(fā)性尿生殖道淋 病 的關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)EAGLE-1中取得積極結(jié)果。該試驗(yàn)達(dá)到了其主要療效終點(diǎn),與靜脈注射頭孢曲松加口服阿奇霉素的常用聯(lián)合治療方案相比,gepotidacin顯示出非劣效性。

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