2024年2月27日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
阿斯利康再次深化在華布局，宣布上海成為其第五大全球戰(zhàn)略中心，并發(fā)布“上海醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)2024合作出海計(jì)劃”。中國上海將成為除英國劍橋、美國波士頓、美國蓋瑟斯堡和瑞典哥德堡四大以研發(fā)為主的戰(zhàn)略中心之外，又一集研發(fā)、商業(yè)及生產(chǎn)運(yùn)營為一體的全球戰(zhàn)略中心，成為阿斯利康全球戰(zhàn)略、研發(fā)及長期發(fā)展的重要戰(zhàn)略支點(diǎn)。同時(shí)，阿斯利康也將以上海作為細(xì)胞治療領(lǐng)域的重要研發(fā)基地，同時(shí)，阿斯利康還攜手復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院宣布啟動(dòng)“綠絲帶肝癌早篩早診計(jì)劃”，助力打造肝癌早篩“上海模式”，搭建現(xiàn)代化醫(yī)療生態(tài)模板。
百時(shí)美施貴寶(Bristol Myers Squibb)宣布，已完成對(duì)生物制藥公司RayzeBio的收購，RayzeBio成為百時(shí)美施貴寶的全資子公司。2023年12月，百時(shí)美施貴寶宣布將以共計(jì)約41億美元現(xiàn)金收購RayzeBio，以加強(qiáng)其癌癥藥物業(yè)務(wù)。通過與RayzeBio的交易，百時(shí)美施貴寶獲得了一種后期靶向放 射性藥物療法RYZ101，通過向腫瘤組織或腫瘤相關(guān)細(xì)胞輸送放 射性粒子來殺死癌細(xì)胞。另外，該公司還獲得了RayzeBio位于印第安納州印第安納波利斯生產(chǎn)基地的使用權(quán)。
美德納(Moderna)今年終于將在商業(yè)上走向新冠病毒以外的領(lǐng)域。投資者預(yù)計(jì)美國食品藥品管理局(FDA)將在今年上半年批準(zhǔn)Moderna的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗。該疫苗若能獲批，將標(biāo)志著Moderna由此進(jìn)入一個(gè)可預(yù)防這種呼吸道病毒感染的市場，這個(gè)市場第一年的銷售額約25億美元，目前正處于上升階段，因?yàn)樵S多老年人正尋求免疫接種。但是，對(duì)于Moderna這款RSV疫苗在與葛蘭素史克(GSK)和輝瑞(Pfizer)同類產(chǎn)品的競爭中表現(xiàn)如何，相關(guān)爭論還遠(yuǎn)沒有定論。
中國中藥公告稱，國藥集團(tuán)擬以每股4.6港元的價(jià)格將中國中藥私有化，價(jià)格較最后交易日每股收市價(jià)3.4港元溢價(jià)約34%。此次國藥集團(tuán)私有化建議的總代價(jià)約為156億港元。
生物制藥公司益普生(Ipsen)公布2023年全年財(cái)務(wù)業(yè)績。全年總銷售額31.28億歐元，上年為30.25億歐元。全年核心營業(yè)利潤10億歐元，上年為11.15億歐元。全年核心合并凈利潤7.66億歐元，上年為8.72億歐元。
百濟(jì)神州發(fā)布2023年第四季度和全年財(cái)務(wù)業(yè)績。2023年第四季度總收入為6.344億美元，全年總收入為25億美元，上一年同期分別為3.801億美元和14億美元。2023年第四季度，公司產(chǎn)品收入達(dá)6.305億美元，同比增長86%；全年產(chǎn)品收入達(dá)22億美元，同比增長75%。2023年第四季度和全年，經(jīng)營虧損分別減少了18%和33%；經(jīng)調(diào)整經(jīng)營虧損分別減少了28%和47%。
全球基因測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者因美納宣布鄭磊女士將擔(dān)任因美納全球高級(jí)副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理，并成為全球執(zhí)行管理團(tuán)隊(duì)的一員，該任命即日生效。在加入因美納之前，她在西安楊森制藥有限公司擔(dān)任董事長、總裁一職。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
基于三項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)，替雷利珠單抗被推薦作為一線和二線非小細(xì)胞肺癌治療。歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(huì)(CHMP)建議批準(zhǔn)其用于特定非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥的治療。百濟(jì)神州正在進(jìn)行超過17項(xiàng)注冊(cè)性研究，并已惠及超過90萬例患者。
諾納生物(和鉑醫(yī)藥子公司)與Boostimmune簽訂合作協(xié)議，將利用其Harbour Mice H2L2抗體平臺(tái)開發(fā)針對(duì)新靶點(diǎn)的抗體偶聯(lián)藥物(ADCs)。此合作將加速腫瘤治療ADC療法的開發(fā)。
奧科達(dá)制藥宣布其研發(fā)的MOTPOLY XR (lacosamide)緩釋膠囊C-V在美國上市，用于治療成人和體重至少50公斤兒童的部分發(fā)作性癲癇。該藥物提供每日一次服用選項(xiàng)，并將通過美國零售藥店銷售。
云頂新耀宣布其新藥zetomipzomib治療狼瘡性腎炎的2b期PALIZADE試驗(yàn)在中國獲批。該藥是首 創(chuàng)的選擇性免疫蛋白酶體抑制劑，用于治療自身免疫性疾病。云頂新耀將與Kezar Life Sciences合作進(jìn)行全球臨床試驗(yàn)，評(píng)估其在患者中的效果和安全性。
Neomorph, Inc.宣布已與全球醫(yī)療保健公司諾和諾德Novo Nordisk 達(dá)成合作和許可協(xié)議，以發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化分子膠降解劑。Neomorph 通過發(fā)現(xiàn)針對(duì)"不可成藥"靶點(diǎn)的新型療法來解決人類健康的關(guān)鍵問題，公司成立于2020年，由 Deerfield Management Company 風(fēng)險(xiǎn)投資。
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