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CPHI制藥在線 資訊 啟動3期臨床獎勵1000萬元,廣州發(fā)布創(chuàng)新藥扶持計(jì)劃;154億港幣,中國中藥被私有化

啟動3期臨床獎勵1000萬元,廣州發(fā)布創(chuàng)新藥扶持計(jì)劃;154億港幣,中國中藥被私有化

作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-02-27
在歷經(jīng)多次傳言之后,中國中藥終于被私有化。

       在歷經(jīng)多次傳言之后,中國中藥終于被私有化。

       2月21日,中國中藥發(fā)布公告表示,國藥集團(tuán)建議透過計(jì)劃安排的方式,以每股4.6港元現(xiàn)金的價(jià)格將中國中藥私有化,總代價(jià)約為154.5億港元。

       醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)IPO之路仍不順暢。

       2月22日,證監(jiān)會發(fā)布通知,在審閱菲鵬生物首次公開發(fā)行股票過程中,菲鵬生物和保薦機(jī)構(gòu)華泰聯(lián)合證券有限責(zé)任公司分別提交申請,主動要求撤回注冊申請文件。因此,證監(jiān)會決定終止菲鵬生物發(fā)行注冊程序。

       在吸引創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)方面,廣州出臺重磅政策。

       日前,廣州印發(fā)《廣州促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施》。其中提到,對自主研發(fā)并轉(zhuǎn)化的生物制品、1類中藥、2類高端中藥、1類化學(xué)藥品、2類高端化學(xué)藥品新啟動臨床I、II、III期研究的新藥項(xiàng)目,分別給予最高不超過300萬元、500萬元和1000萬元經(jīng)費(fèi)資助。單個企業(yè)每年累計(jì)獲得臨床試驗(yàn)資助最高不超過1億元。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場速遞

       1)東亞藥業(yè)擬合作設(shè)立醫(yī)藥投資基金并共同設(shè)立醫(yī)藥開發(fā)公司

       2月22日,東亞藥業(yè)公告表示,擬與嘉富天成、等機(jī)構(gòu)共同出資設(shè)立臺州嘉富澤立股權(quán)投資合伙企業(yè)(有限合伙),后續(xù)與該合伙企業(yè)共同投資設(shè)立一家專業(yè)從事制劑開發(fā)的藥證公司,由藥證公司自主研發(fā)或委托CRO機(jī)構(gòu)開發(fā)制劑產(chǎn)品并申報(bào)獲取藥品注冊證書。

       2)阿里健康大藥房被罰45萬

       日前,據(jù)天眼查信息,阿里健康大藥房因違反廣告法被廣州市黃埔區(qū)市場監(jiān)督管理局罰款45萬元。

       3)廣州:新啟動臨床III期新藥項(xiàng)目給予最高1000萬元經(jīng)費(fèi)資助

       日前,廣州印發(fā)《廣州促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施》。其中提到,對自主研發(fā)并轉(zhuǎn)化的生物制品、1類中藥、2類高端中藥、1類化學(xué)藥品、2類高端化學(xué)藥品新啟動臨床I、II、III期研究的新藥項(xiàng)目,分別給予最高不超過300萬元、500萬元和1000萬元經(jīng)費(fèi)資助。單個企業(yè)每年累計(jì)獲得臨床試驗(yàn)資助最高不超過1億元。

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       資本信息

       1)證監(jiān)會終止菲鵬生物發(fā)行注冊程序

       2月22日,證監(jiān)會發(fā)布通知,在審閱菲鵬生物首次公開發(fā)行股票過程中,菲鵬生物和保薦機(jī)構(gòu)華泰聯(lián)合證券有限責(zé)任公司分別提交申請,主動要求撤回注冊申請文件。證監(jiān)會決定終止菲鵬生物發(fā)行注冊程序。

       2)154億港幣,中國中藥被私有化

       2月21日,中國中藥發(fā)布公告表示,國藥集團(tuán)建議透過計(jì)劃安排的方式,以每股4.6港元現(xiàn)金的價(jià)格將中國中藥私有化,總代價(jià)約為154.5億港元。

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       藥械動態(tài)

       1)恒瑞醫(yī)藥CD79b ADC獲FDA快速通道資格

       2月22日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告表示,CD79b ADC獲FDA快速通道資格,用于治療既往接受過至少2線治療的復(fù)發(fā)/難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤。

       2)金唯科生物JWK001注射液獲批臨床

       2月22日,據(jù)CDE官網(wǎng),金唯科生物JWK001注射液獲批臨床,擬開展治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的研究。

       3)恒瑞醫(yī)藥HRS-1167片獲批臨床

       2月22日,據(jù)CDE官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥HRS-1167片獲批臨床,擬聯(lián)合注射用SHR-A1921或聯(lián)合貝伐珠單抗或聯(lián)合醋酸阿比特龍片(I)及潑尼松/潑尼松龍(AA-P)治療晚期實(shí)體瘤患者。

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       海外藥聞

       1)NodThera臨床前研究發(fā)現(xiàn)NLRP3抑制劑具有減重療效

       日前,根據(jù)NodThera發(fā)表的臨床前數(shù)據(jù),其治療帕金森病的主要臨床階段藥物NLRP3抑制劑,在誘導(dǎo)體重減輕方面幾乎與諾和諾德的重磅GLP-1受體激動劑Wegovy一樣有效。

       2)快奧森多解雇全球CEO

       2月21日,快奧森多宣布,終止總裁兼首席執(zhí)行官Douglas Bryant的職務(wù),Douglas Bryant同時也從董事會辭職,立即生效。

       3)ViiV Healthcare長效HIV療法3期臨床結(jié)果積極

       2月21日,ViiV Healthcare宣布,LATITUDE臨床3期試驗(yàn)中期分析結(jié)果表明,對于過去藥物依從性較差的患者,其HIV長效注射型抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法(ART)Cabenuva與每日口服治療相比,能更好地維持病毒載量的抑制。

       4)再生元BCMA/CD3雙抗申請上市

       2月21日,再生元宣布,美國FDA已接受其BCMA/CD3雙抗linvoseltamab的BLA申請,并授予優(yōu)先審評資格,適應(yīng)癥為治療患有復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的成年患者,這些患者在接受至少三種既往療法后發(fā)生疾病進(jìn)展。

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