多家印度藥企開始仿制“減肥神藥”；GSK腫瘤業(yè)務前高管加入安斯泰來；?阿里健康大藥房被罰

熱門推薦：減肥藥 , 多發(fā)性骨髓瘤 , 雙特異性抗體 ,

來源：醫(yī)藥健聞

2024-02-26

為了在迅速增長的減肥藥市場分一杯羹，印度制藥商已經(jīng)開始開發(fā)廣受歡迎的Wegovy的仿制版本。

2024年2月23日

企業(yè)動態(tài)

為了在迅速增長的減肥藥市場分一杯羹，印度制藥商已經(jīng)開始開發(fā)廣受歡迎的Wegovy的仿制版本。Sun Pharma、Cipla、Dr Reddy’s和Lupin等全球最大的仿制藥生產(chǎn)商的高管都表示，他們已經(jīng)開始研發(fā)Wegovy的仿制藥。由于市場需求強勁，諾和諾德的減肥藥Wegovy始終供不應求，其競爭對手禮來的減肥藥Zepbound和Mounjaro同樣如此。印度制藥商的這一舉措可能會大大有助于改善全球減肥藥的可及性，并使減肥藥的價格大幅降低。

安斯泰來首席商務官Claus Zieler任命Michael Petroutsas為美國商業(yè)主管，領導安斯泰來制藥美國公司的組織。Petroutsas將負責該公司在美國的商業(yè)運營。Petroutsas將接替將于3月底離開安斯泰來的Mark Reisenauer。在加入Astellas之前，Michael Petroutsas曾擔任GSK美國專業(yè)和腫瘤學業(yè)務高級副總裁，成功地啟動了美國腫瘤學部門，并專注于轉化藥物的商業(yè)化，以幫助許多患有免疫學，肝病學，呼吸和腎臟領域復雜疾病的患者。在此之前，他還曾在Pfizer和Novartis Oncology擔任高級職位。

Jazz Pharmaceuticals plc宣布任命Philip Johnson為執(zhí)行副總裁兼首席財務官，自2024年3月1日起生效。他的前任是Renée Galá，2023年10月晉升為總裁兼首席運營官。Johnson先生加入Jazz Pharmaceuticals，擁有超過35年的財務經(jīng)驗，最近擔任Eli Lilly and Company的財務和投資者關系業(yè)務集團財務副總裁。

美德納(Moderna)公布2023年第四季度和全年業(yè)績。第四季度總營收28.11億美元，上年同期為50.84億美元。季度凈利潤2.17億美元，上年同期為14.65億美元。全年營收68.48億美元，上年為192.63億美元。全年凈虧損47.14億美元，上年凈利潤83.62億美元。

衛(wèi)材宣布，已獲得批準，將參與日本氣候倡議(JCI)"零循環(huán)競賽"，該倡議承諾到2050年實現(xiàn)凈零排放，作為其減少溫室氣體(GHG)排放的中長期倡議的一部分。通過"基于科學的目標(SBT)倡議"，衛(wèi)材同時獲批SBT 1.5°C目標，這是一個新的溫室氣體減排目標。

阿里健康大藥房因虛假宣傳被罰45萬。據(jù)天眼查行政處罰信息，阿里健康大藥房醫(yī)藥連鎖有限公司因違反廣告法，被廣州市黃埔區(qū)市場監(jiān)督管理局罰款45萬元。

產(chǎn)業(yè)動態(tài)

強生雙特異性抗體再獲FDA批準。強生宣布，美國FDA已批準其靶向B細胞成熟抗原(BCMA)的雙特異性抗體Tecvayli(teclistamab)的補充生物制品許可申請(sBLA)，用于將復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)患者的給藥頻率降低為每兩周一次(1.5 mg/kg)，這些患者已達到并維持完全緩解(CR)至少六個月。

再生元制藥宣布，美國FDA已接受其靶向B細胞成熟抗原(BCMA)與CD3的雙特異性抗體療法linvoseltamab的生物制品許可申請(BLA)并授予優(yōu)先審評資格，用以治療患有復發(fā)/難治性(R/R)多發(fā)性骨髓瘤(MM)的成年患者，患者在接受至少三種既往療法后發(fā)生疾病進展。

阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) 生物制品許可申請 (BLA) 已在美國獲得受理，用于治療既往接受過全身治療的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

馬斯克：第一位植入Neuralink腦芯片患者似乎已完全康復。埃隆·馬斯克表示，首位植入了Neuralink腦芯片的人類患者似乎已經(jīng)完全康復，現(xiàn)在已能用他們的思維來控制電腦鼠標。

如果這篇文章侵犯了您的權利，請聯(lián)系我們。