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CPHI制藥在線 資訊 美敦力退出呼吸機業(yè)務;多家資本公司競購賽諾菲消費者健康部門;艾伯維擬出售至少130億美元債券為并購融資

美敦力退出呼吸機業(yè)務;多家資本公司競購賽諾菲消費者健康部門;艾伯維擬出售至少130億美元債券為并購融資

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來源:醫(yī)藥健聞
  2024-02-22
制藥公司正在花費數(shù)以十億美元計的資金開發(fā)瞄準癌癥的藥物。

       2024年2月22日

       企業(yè)動態(tài)

       制藥公司正在花費數(shù)以十億美元計的資金開發(fā)瞄準癌癥的藥物。其中抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)療法最受關(guān)注,也走得最遠。輝瑞公司(Pfizer)去年斥資430億美元收購了生物技術(shù)公司Seagen,凸顯出這一領域的熱度。ADC幫助將化療直接作用于腫瘤。一種被稱為放 射性藥物的概念也在悄悄興起。最近幾個月,人們對這一領域的興趣導致收購交易增多。該類藥物的治療理念與ADC類似,在未來十年左右,這項技術(shù)很可能成為抗擊癌癥的關(guān)鍵療法。

       美敦力決定退出其呼吸機產(chǎn)品線,保留剩余的患者監(jiān)測和呼吸干預(PMRI)業(yè)務,并將其合并為一個名為急性護理和監(jiān)測(ACM)的業(yè)務部門。退出日益無利可圖的呼吸機產(chǎn)品線,合并剩余業(yè)務,可以增加對ACM的投資,專注于盈利增長。2022年,美敦力曾宣布,將分拆患者監(jiān)護和呼吸干預(PMRI)業(yè)務。同時,美敦力醫(yī)療外科產(chǎn)品組合執(zhí)行副總裁兼總裁鮑勃·懷特 (Bob White) 將在新一輪重組中離開公司。

       黑石等私募巨頭擬收購賽諾菲消費者健康部門。貝恩資本 、CVC資本合伙公司、殷拓和KKR等私募股權(quán)公司也對賽諾菲的消費者健康業(yè)務表現(xiàn)出初步興趣。賽諾菲去年10月表示計劃分拆該部門,該部門銷售Phytoxil止 咳 糖漿和Icy Hot止痛凝膠等非處方產(chǎn)品。知情人士透露,賽諾菲的顧問已表示,如果能達到預期估值,該公司對出售消費者健康業(yè)務持開放態(tài)度。

       艾伯維擬出售至少130億美元債券為并購融資。艾伯維正尋求出售至少130億美元的公司債券,為其收購ImmunoGen和Cerevel Therapeutics提供資金。去年12月,艾伯維接連宣布了兩項收購——以87億美元收購Cerevel的計劃,以及最近完成的以101億美元收購ImmunoGen的交易。此后,艾伯維表示,計劃將重點放在規(guī)模較小的交易上,以支持其在未來十年的增長。

       費森尤斯集團(FRESENIUS GROUP)公布2023年第四季度和全年業(yè)績。季度集團營收56.78億歐元,EBITDA利潤9.42億歐元,凈利潤3.97億歐元。其中,費森尤斯卡比營收19.96億歐元,上年同期為20.36億歐元。費森尤斯赫里奧斯診所營收31.88億歐元,上年同期為30.31億歐元。集團全年營收222.99億歐元,EBITDA利潤34.22億歐元,凈利潤15.05億歐元。

       產(chǎn)業(yè)動態(tài)

       歐盟批準了云頂新耀合作伙伴輝瑞公司的新一代口服治療潰瘍性結(jié)腸炎藥物伊曲莫德上市,用于治療16歲及以上對常規(guī)療法或生物制劑反應不足的中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎患者。該藥已在美國獲得FDA批準上市,并計劃在亞洲推進3期研究。

       中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺官網(wǎng)最新公示,賽諾菲已經(jīng)登記了一項國際多中心(含中國)2期開放性、長期研究,以在中度至重度特應性皮炎成人受試者中評價amlitelimab皮下給藥的安全性和療效。amlitelimab是一款潛在“first-in-class”OX40信號通路阻斷劑,有潛力只需每12周進行一次治療,可顯著減少患者的治療負擔。

       信標生物醫(yī)學Pharus Diagnostics與美國City of Hope癌癥中心簽署了一項全球獨家協(xié)議,授權(quán)使用其專有生物標志物進行胰管腺癌早期篩查。這項協(xié)議是信標生醫(yī)開發(fā)和商品化其OncoSweep液體活檢于早期胰管腺篩查的關(guān)鍵一步。OncoSweep旨在提供一種經(jīng)實驗證明準確性極高的無創(chuàng)解決方案,改進胰管腺癌早期診斷的現(xiàn)有標準。

       Veeva Systems宣布,上海君實生物近日已同步上線Veeva Vault eTMF臨床試驗電子文件管理系統(tǒng)和Veeva Vault CTMS臨床試驗項目管理系統(tǒng)。該舉措標志著君實生物在臨床開發(fā)領域正式步入數(shù)字化轉(zhuǎn)型征程。

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