2024年2月20日
企業(yè)動態(tài)
京新藥業(yè)年產(chǎn)30億粒固體制劑產(chǎn)能提升項目投產(chǎn)。京新新昌國際健康產(chǎn)業(yè)園“年產(chǎn)30億粒固體制劑產(chǎn)能提升項目”投產(chǎn)儀式在大明市廠區(qū)舉行。本項目主要采用制粒、干燥、壓片、包衣等技術(shù)，引進(jìn)具有國際先進(jìn)水平的鋁塑包裝機(jī)、全自動裝盒機(jī)、濕法混合制粒機(jī)、壓片機(jī)、包衣機(jī)等儀器設(shè)備，打造自動化固體制劑生產(chǎn)基地，充分?jǐn)U大公司制劑產(chǎn)能建設(shè)。
中紅醫(yī)療與為麥醫(yī)療將進(jìn)一步深入合作。中紅醫(yī)療作為重要LP之一的廈門國貿(mào)產(chǎn)業(yè)基金對為麥智能科技有限公司完成數(shù)千萬元的A輪融資，中紅醫(yī)療與為麥醫(yī)療會進(jìn)一步深入合作。目前，雙方銷售團(tuán)隊已開始深度融合，中紅醫(yī)療利用渠道網(wǎng)絡(luò)覆蓋優(yōu)勢，與為麥醫(yī)療共同服務(wù)重點(diǎn)客戶。雙方在品牌共建方面也已開始深入合作，共同注冊“中紅為麥”專有商標(biāo)，攜手推進(jìn)品牌融合。
新羿生物完成近1億元人民幣B+輪融資。本輪融資由盛迪投資、禮來亞洲基金和九智資本共同投資。本輪資金將用于新羿生物現(xiàn)有數(shù)字PCR產(chǎn)品的臨床實(shí)驗(yàn)和創(chuàng)新產(chǎn)品的研發(fā)，市場推廣以及補(bǔ)充流動資金。
生成式人工智能(AI)在制藥領(lǐng)域的轉(zhuǎn)型正在如火如荼地進(jìn)行，制藥公司對其價值充滿信心。貝恩公司(Bain & Company)最近的一項調(diào)查顯示,40%的高管已經(jīng)在2024年的預(yù)算中考慮了預(yù)期的節(jié)省，而60%的高管已經(jīng)制定了降低成本或提高生產(chǎn)率的目標(biāo)。
產(chǎn)業(yè)動態(tài)
阿斯利康靶向肺癌藥物Tagrisso獲美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。阿斯利康公布的試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，Tagrisso減緩了晚期肺癌患者的疾病進(jìn)展，這是該重磅藥物的又一勝利。該試驗(yàn)將Tagrisso作為一種維持療法，用于治療患有特定基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者。
百奧賽圖和吉利德達(dá)成多靶點(diǎn)抗體合作協(xié)議。該協(xié)議授權(quán)吉利德使用百奧賽圖針對廣泛的藥物靶點(diǎn)建立的全人抗體庫進(jìn)行相關(guān)靶點(diǎn)的抗體評估。在三年提名期內(nèi)，吉利德將提名他們感興趣的多個靶點(diǎn)并評估相應(yīng)抗體，并有權(quán)選擇獲得特定抗體用于全球范圍內(nèi)治療性產(chǎn)品的開發(fā)。
云頂新耀宣布終止與Providence Therapeutics公司的合作及授權(quán)許可協(xié)議，將利用mRNA平臺開發(fā)自研產(chǎn)品并擁有全部知識產(chǎn)權(quán)和全球權(quán)益。云頂新耀將繼續(xù)開發(fā)狂犬病疫苗和帶狀皰疹疫苗，無需支付里程碑費(fèi)用或特許權(quán)使用費(fèi)。此前，云頂新耀已打造多款有潛力成為全球首 創(chuàng)或最 佳的藥物組合。
邁威生物宣布，其研發(fā)的藥物9MW3011（用于治療真性紅細(xì)胞增多癥）已獲得美國FDA的孤兒藥資格認(rèn)定。該認(rèn)定適用于在美國地區(qū)患者少于20萬的罕見病藥物，可為藥物開發(fā)者帶來政策優(yōu)惠。9MW3011已在中美開展臨床試驗(yàn)，并在去年9月獲得FDA快速通道認(rèn)定。
藹睦醫(yī)療宣布，其新藥DEXTENZA治療眼科手術(shù)后炎癥和疼痛、過敏性結(jié)膜炎有關(guān)的眼部瘙癢的新藥上市申請已獲新加坡藥品監(jiān)督管理局受理。該產(chǎn)品已在美、澳獲批，并正在研發(fā)面向東盟市場和大中華地區(qū)的首 款緩釋淚小管植入劑。藹睦醫(yī)療首席執(zhí)行官表示，這是公司推進(jìn)臨床急需藥物進(jìn)入亞太區(qū)市場的重要里程碑。
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