2月19日,國藥集團中國生物上海生物制品研究所自主研發(fā)的第二款I類創(chuàng)新型抗體偶聯(lián)藥物(ADC)SIBP-A17獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗批準通知書。該產(chǎn)品擬用于在晚期惡性實體瘤患者中開展臨床試驗。
上海生物制品研究所基于自主研發(fā)的新型連接子建立了第三代ADC藥物研發(fā)技術平臺,并已申請國際專利。SIBP-A17是基于該技術平臺研發(fā)的第二款創(chuàng)新型ADC藥物,具有連接子可裂解、載荷活性強、抗腫瘤“旁觀者效應”等藥物優(yōu)勢。
SIBP-A17擬用于治療HER2低表達實體瘤。臨床前藥效研究數(shù)據(jù)顯示,SIBP-A17對乳腺癌、胃癌、肺癌、胰腺癌等具有較好的治療潛力;臨床前藥代動力學及毒理研究顯示,SIBP-A17在動物體內穩(wěn)定性良好,游離小分子水平顯著低于同類產(chǎn)品,具有較好的安全性及耐受性。
近年來,上海生物制品研究所大力構建與國際接軌的自主創(chuàng)新研發(fā)體系,在治療性單抗開發(fā)方面,建立了從早期研發(fā)到大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈技術平臺。公司積極布局包括ADC在內的系列抗體藥物研發(fā),研發(fā)管線中新藥品種超過20個,覆蓋腫瘤、感染性疾病、代謝疾病、自身免疫病等多個疾病領域,3個產(chǎn)品已進入上市申請階段。未來,上海生物制品研究所將依托規(guī)?;a(chǎn)業(yè)技術能力,持續(xù)推動創(chuàng)新發(fā)展,研究開發(fā)出更多新產(chǎn)品,不斷滿足患者對高品質生物藥的需求。
來源:上海生物制品研究所
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