2023年,多肽和擬肽類新藥迎來春天,F(xiàn)DA的CDER一共批準了55款新分子實體(NME)藥物,其中包括6款多肽擬肽類NME藥物,占據(jù)CDER今年批準的新分子實體藥物的11%。
辭舊迎新,2024年多肽類藥物將迎來怎樣的變化?
據(jù)了解,2024年的PDUFA日歷尚未完全公布,從目前的已知的信息來看,2024年將面臨FDA的CDER審評的多肽類藥物包括2款。
市場規(guī)模方面,多肽藥物市場預計2023年至2032年將以7.5%左右的復合年增長率大幅增長,并于2032年達到826億美元的規(guī)模。
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2款即將撞線的多肽類藥物
GA Depot
制造商:Viatris Inc./Mapi Pharma Ltd.
適應癥:復發(fā)型多發(fā)性硬化癥(RMS,Relapsing Multiple Sclerosis)
PDUFA日期:2024年3月8日
醋酸格拉替雷以Copaxone®等商品名出售,是一種用于治療多發(fā)性硬化癥的免疫調(diào)節(jié)藥物。它于1996年獲得FDA批準,并于2017年推出仿制藥。其在美國被批準用于減少多發(fā)性硬化癥的復發(fā)頻率,但不能用于減少殘疾的進展,通過皮下注射給藥。
Viatris Inc.和Mapi Pharma Ltd.的長效醋酸格拉替雷資產(chǎn)(GA Depot 40 mg)的NDA申請已被FDA接受,將在2024年3月8日接受監(jiān)管審評。
GA Depot是已批準的Glatiramer Acetate(GA,商品名為Copaxone®)的長效注射版本,每四個星期肌內(nèi)注射一次,用于治療復發(fā)型多發(fā)性硬化癥(RMS,Relapsing Multiple Sclerosis)。GA Depot目前也正在進行原發(fā)性進行性多發(fā)性硬化癥(PPMS,Primary Progressive Multiple Sclerosis)的II期測試。
一旦獲得批準,GA Depot可以通過減少注射次數(shù)、提高耐受性和提高依從性來改善患者體驗(Sandoz自2015年起開始銷售的Glatopa是GA 20 mg配方的通用版本,需要每天注射)。
Palopegteriparatide
制造商:Ascendis Pharma A/S
適應癥:成人慢性甲狀旁腺功能減退癥
PDUFA日期:2024年5月14日
Palopegteriparatide是一種聚乙二醇化的甲狀旁腺激素,是甲狀旁腺激素(PTH[1-34])的前藥,每天給藥一次。人甲狀旁腺激素(PTH)合成肽片段(1-34)[PTH(1-34)],通過可裂解接頭在N端氨基處與O-甲基聚乙二醇(2 x 20 kDa mPEG)經(jīng)Tarnscon Linker綴合。
甲狀旁腺功能減退癥是一種由PTH(甲狀旁腺激素)水平不足引起的內(nèi)分泌疾病,PTH是體內(nèi)鈣/磷平衡的主要調(diào)節(jié)劑,直接作用于骨骼和腎臟,間接作用于腸道。甲狀旁腺功能減退癥患者可能會出現(xiàn)一系列嚴重且可能危及生命的短期和長期并發(fā)癥,包括神經(jīng)肌肉過敏、腎臟并發(fā)癥、骨骼外鈣化和認知障礙。術后甲狀旁腺功能減退癥占大多數(shù)病例(78%),其他病因包括自身免疫性疾病、家族性疾病和特發(fā)性原因。
FDA在2023年5月出于對生產(chǎn)控制策略的擔憂,拒絕了palopegteriparatide治療成人甲狀旁腺功能減退癥的新藥申請。
FDA發(fā)布了針對palopegteriparatide的完整回復函,原因是對該藥物/器械組合產(chǎn)品中輸送劑量變異性的生產(chǎn)控制策略的擔憂。FDA對申請中提交的臨床數(shù)據(jù)沒有任何擔憂,也沒有要求進行新的臨床前研究或3期臨床試驗。
Palopegteriparatide隨后在2023年11月獲得了歐盟委員會的批準,商品名為Yorvipath。Ascendis在2023年底重新遞交了palopegteriparatide的NDA申請并獲得了FDA的接受,PDUFA日期為2024年5月14日。
02
826億美元,
多肽藥物市場分析
據(jù)相關數(shù)據(jù),2022年多肽治療市場規(guī)模約為393億美元,預計2023年至2032年將以7.5%左右的復合年增長率大幅增長,并于2032年達到826億美元的規(guī)模。
糖尿病、肥胖和癌癥等慢性病患病率的上升,為多肽藥物市場的擴張?zhí)峁┝藱C遇。
根據(jù)2022年美國國家糖尿病統(tǒng)計報告,糖尿病影響了3730萬人,占美國人口的11.3%,其中90-95%患有2型糖尿病。除了糖尿病之外,肥胖癥成為了多肽藥物增加的最大刺激點。高盛估計2030年,將有1500萬美國肥胖癥成年患者使用減肥藥。諾和諾德的Wegovy(semaglutide)與禮來的Zepbound(tirzepatide)成為了肥胖癥領域的兩大多肽支柱型藥物。Morgan Stanley預計Zepbound在2024年將收獲22億美元的銷售額。而美國銀行更加樂觀,他們預計Zepbound將在2024年實現(xiàn)27億美元的業(yè)績。
反觀反觀諾德諾的的GLP-1資產(chǎn),如果將semaglutide為活性物質(zhì)的藥物Ozempic,Wegovy和Rybelsus“合并同類項”,它們在2024年的銷售總額估計能夠超過280億美元,從而超越Keytruda成為全球藥王(圖1)。
普遍認為2030年GLP-1多肽減肥藥將擁有800-1000億美元的市場。
圖1 預計2024年全球銷售額前十藥物
圖片來源:Evaluate
Covid-19對全球多肽治療市場的增長產(chǎn)生了一定影響。在抗疫過程中發(fā)揮重要作用的輝瑞的Paxlovid,其有效成分nirmatrelvir就是一款擬肽。除此之外,還有很多基于多肽的Covid-19疫苗正在臨床試驗中。針對急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)和SARS-CO-2感染引起的相關呼吸系統(tǒng)問題,大約有21種肽藥物正在開發(fā)中,其中15種是合成肽藥物。由于具有易于合成、高靶點特異性、選擇性和低毒性等優(yōu)點,研究人員一直致力于開發(fā)針對包括癌癥在內(nèi)的各種疾病的多肽療法。由于多肽療法相對于化療和放射療法的優(yōu)勢,在抗腫瘤藥物開發(fā)中具有很高的潛力。此外,研發(fā)投資還包括開發(fā)新型肽藥物遞送系統(tǒng)。
根據(jù)類型,多肽藥物為品牌藥和仿制藥,其中品牌藥占據(jù)了超過半數(shù)的市場,預計2023年至2032年復合年增長率為7.7%。仿制多肽藥的市場預計將出現(xiàn)可觀的增長,到2032年將達到271億美元。
從應用角度,多肽療法主要針對代謝性疾病、癌癥、心血管、胃腸道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、傳染病、呼吸系統(tǒng)疾病、疼痛管理、腎臟疾病、皮膚科等。由于糖尿病等代謝性疾病的高患病率,2022年代謝性疾病細分市場所占份額最大,為35.4%。
從給藥途徑角度來看,多肽療法可分為胃腸外給藥、口服給藥和其他給藥途徑。2022年,腸外用藥市場規(guī)模達316億美元,預計2023年至2032年將以7.6%的復合年增長率實現(xiàn)增長。
Ref.
1.Viatris and Mapi Pharma Announce FDA Acceptance of New Drug Application Filing for GA Depot for the Treatment of Relapsing Forms of Multiple Sclerosis.PR Newswire.07.08.2023.
2.Ascendis Pharma Receives Positive CHMP Opinion for TransCon?PTH(palopegteriparatide)for Adults with Chronic Hypoparathyroidism.Ascendis Pharma Press Release.14.09.2023.
3.Constantino,A.K.The weight loss drug boom isn’t over yet—here’s what to expect in the year ahead.CNBC.17.12.2023.
4.Peptide Therapeutics Market-By Type(Branded,Generic),Application(Metabolic,Cancer,Cardiovascular,Gastrointestinal),Route of Administration(Parenteral,Oral),Distribution Channel(Hospital,Retail)-Global Forecast 2023-2032.Global Market Insights.May.2023.
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