宣泰醫(yī)藥美沙拉秦腸溶緩釋片獲得藥品注冊證書

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來源：上海證券交易所

2024-02-06

近日，上海宣泰醫(yī)藥科技股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局的通知，公司向國家藥品監(jiān)督。管理局申報的美沙拉秦腸溶緩釋片產(chǎn)品已獲得正式批準。

近日，上海宣泰醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱“公司”）收到國家藥品監(jiān)督管理局的通知，公司向國家藥品監(jiān)督管理局申報的美沙拉秦腸溶緩釋片產(chǎn)品已獲得正式批準，現(xiàn)將相關情況公告如下：

一、產(chǎn)品基本情況

1、藥品名稱：美沙拉秦腸溶緩釋片

2、注冊分類：化學藥品 3 類

3、藥品批準文號：國藥準字 H20243129

4、劑型：片劑

4、規(guī)格：1.2g

二、藥品的其他相關情況

美沙拉秦腸溶緩釋片的適應癥為：輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎成年患者的誘導和維持緩解。美沙拉秦腸溶緩釋片由 Takeda Pharma 研發(fā)，于 2007 年 1 月在美國上市。2022 年，美沙拉秦制劑產(chǎn)品（含口服給藥及直腸給藥劑型）在中國市場的銷售額約 10 億元人民幣。

此前，公司該產(chǎn)品已于 2023 年 5 月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準并在美國市場上市銷售。

三、對公司的影響及風險提示

美沙拉秦腸溶緩釋片獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，標志著公司具備了在中國市場銷售該產(chǎn)品的資格，有利于公司不斷擴大中國市場銷售，豐富產(chǎn)品梯隊，對公司的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極的影響。但產(chǎn)品的具體銷售情況可能會受到市場環(huán)境、渠道拓展等多重因素影響，對公司短期內(nèi)經(jīng)營業(yè)績的影響存在不確定性，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。

特此公告。

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