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CPHI制藥在線 資訊 諾和諾德大股東諾和控股將以165億美元收購康泰倫特;默沙東將收購禮藍動保aqua業(yè)務(wù);諾華將收購癌癥藥物開發(fā)商MorphoSys

諾和諾德大股東諾和控股將以165億美元收購康泰倫特;默沙東將收購禮藍動保aqua業(yè)務(wù);諾華將收購癌癥藥物開發(fā)商MorphoSys

來源:美通社
  2024-02-06
諾華制藥將以每股68歐元收購德國MorphoSys AG,總計27億歐元。

       2024年2月6日

藥企動態(tài)

       諾華制藥將以每股68歐元收購德國MorphoSys AG,總計27億歐元。MorphoSys AG成立于1992年,致力于開發(fā)腫瘤學(xué)創(chuàng)新藥物。該交易以MorphoSys的癌癥治療為中心,包括作為骨髓纖維化的治療方法正處于后期測試階的實驗性藥物Pelabresib。Morphosys還在測試另一種名為tulmimetostat的藥物,用于實體瘤和淋巴瘤。此次收購將進一步擴展和補充諾華在腫瘤學(xué)這一優(yōu)先治療領(lǐng)域的產(chǎn)品線,同時也將加強諾華在血液學(xué)領(lǐng)域的全球布局。

       美國醫(yī)藥巨頭默沙東(MSD)宣布,將以13億美元現(xiàn)金收購Elanco Animal Health(禮藍動保)旗下的aqua業(yè)務(wù)。預(yù)計該交易在2024年年中完成。針對水生物種的aqua業(yè)務(wù)在2023年帶來了大約1.75億美元的營收規(guī)模和約9200萬美元的調(diào)整后EBITDA財務(wù)數(shù)據(jù)。剝離的標的還包括禮藍動保旗下大約280名員工。

       諾和諾德(Novo Nordisk)的大股東諾和控股(Novo Holdings)宣布,將以全現(xiàn)金交易形式收購總部位于美國的生物制藥合同制造商康泰倫特(Catalent),加上債務(wù)的企業(yè)總價值達到165億美元。合并完成后,康泰倫特將成為一家私人公司。作為交易的一部分,諾和諾德將以110億美元的預(yù)付款從諾和控股手中收購康泰倫特的三座灌裝工廠。這三座工廠擁有超3000名員工,均與諾和諾德保持著合作。諾和諾德正致力于擴大減肥藥產(chǎn)能。

       初級醫(yī)療服務(wù)提供商Cano Health申請破產(chǎn)保護,并表示已達成重組支持協(xié)議,以減少債務(wù),并尋求潛在要約,包括出售該公司。該公司已經(jīng)從一些現(xiàn)有貸款人那里獲得了1.5億美元的新債務(wù)人持有融資承諾,預(yù)計這將為其持續(xù)運營提供足夠的流動性。該公司預(yù)計到2024年底將實現(xiàn)約2.9億美元的年化成本削減,并在2024年第二季度完成重組。Cano Health列出的估計資產(chǎn)和負債在10億至100億美元之間。

       科倫藥業(yè)與費森尤斯醫(yī)療合作腹膜透析液生產(chǎn)項目一期竣工投產(chǎn),預(yù)計年產(chǎn)能達1500萬袋、產(chǎn)值2億元,新增就業(yè)300多人、稅收1500萬元。2022年12月,廣東科倫藥業(yè)有限公司與費森尤斯集團合作建設(shè)高品質(zhì)腹膜透析液生產(chǎn)項目。該項目借助廣東科倫藥業(yè)在大輸液領(lǐng)域的強大生產(chǎn)能力,為費森尤斯醫(yī)療生產(chǎn)腹膜透析液產(chǎn)品。項目預(yù)計總投資2.4億元,分兩期建設(shè)。

       華大智造旗下“超級測序工廠”T20將首次落地中東地區(qū)。阿聯(lián)酋醫(yī)療科技公司Prepaire Labs與華大智造在阿拉伯國際醫(yī)療實驗室儀器及設(shè)備展覽會上簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。在簽約儀式上,Prepaire Labs公司宣布采購被譽為“超級測序工廠”的DNBSEQ-T20×2超高通量測序儀。Prepaire Labs成為華大智造中東地區(qū)第一個T20測序儀企業(yè)用戶。

       生物制藥公司Cytokinetics首席財務(wù)官因個人健康問題辭職。生物制藥公司Cytokinetics宣布,高級副總裁兼首席財務(wù)官Ching Jaw因個人健康問題將于2月23日辭職。

產(chǎn)業(yè)動態(tài)

       默沙東宣布,其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(可瑞達)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準,聯(lián)合吉西他濱和順鉑用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽道癌患者的一線治療。此次新適應(yīng)證的獲批是基于全球III期臨床試驗KEYNOTE-966的數(shù)據(jù)。默沙東表示,將致力于覆蓋更多惡性腫瘤,并以更快速度為癌癥患者帶來更多創(chuàng)新治療選擇。

       強生GPRC5D/CD3雙抗擬納入優(yōu)先審評。CDE網(wǎng)站顯示,強生的塔奎托單抗(Talquetamab)擬納入優(yōu)先審評,適應(yīng)癥為單藥治療既往接受過至少三種治療(包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調(diào)節(jié)劑和一種抗CD38抗體)的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。

       中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,賽諾菲(Sanofi)申報了1類新藥frexalimab注射液的臨床試驗申請,并獲得受理。公開資料顯示,這是一款靶向CD40L的單克隆抗體。此前已經(jīng)在治療多發(fā)性硬化的2期臨床研究中達到主要終點,目前正在海外開展治療多發(fā)性硬化的3期臨床試驗和治療1型糖尿病的2b期臨床試驗。

       綠葉制藥集團與韓國明仁制藥簽署合作協(xié)議,將利斯的明透皮貼劑在韓國的商業(yè)化權(quán)利授予明仁制藥。該貼劑用于治療輕、中度阿爾茨海默病,每周給藥兩次,可改善患者用藥依從性。明仁制藥是韓國中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè),此次合作將強化其在治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。

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