匯宇制藥化學創(chuàng)新藥 HYP-2090PTSA 膠囊 I 期臨床試驗首例受試者給藥

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來源：上海證券交易所

2024-02-06

四川匯宇制藥股份有限公司全資子公司四川匯宇海玥醫(yī)藥科技有限公司首個自主研發(fā)的 1類化學創(chuàng)新藥 HYP-2090PTSA 膠囊正在開展用于治療 KRASG12C 突變的晚期實體瘤的 I 期臨床試驗，于近日成功完成首例受試者給藥。

四川匯宇制藥股份有限公司（以下簡稱“匯宇制藥”或“公司”）全資子公司四川匯宇海玥醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“匯宇海玥”）首個自主研發(fā)的 1類化學創(chuàng)新藥 HYP-2090PTSA 膠囊（項目研發(fā)代號為“HY-0002a”）正在開展用于治療 KRASG12C 突變的晚期實體瘤（如非小細胞肺癌、結直腸癌、胰腺癌等）的 I 期臨床試驗，于近日成功完成首例受試者給藥?，F將相關情況公告如下：

一、HYP-2090PTSA 膠囊的基本情況

HYP-2090PTSA 膠囊為化學藥品 1 類創(chuàng)新藥，用于治療 KRASG12C 突變的晚期實體瘤（如非小細胞肺癌、結直腸癌、胰腺癌等）。該產品的臨床試驗申請于2023 年 7 月獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥審中心受理（受理號 CXHL2300796），于 2023 年 10 月收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2023LP02002）。近日，公司成功完成 HYP-2090PTSA 膠囊 I 期臨床試驗的首例受試者給藥。

二、藥品的研發(fā)情況及進展

HYP-2090PTSA 膠囊在獲得國家藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床試驗批準后，根據國內化學藥品創(chuàng)新藥相關指導原則，啟動“一項評估 HYP-2090PTSA 在 KRAS突變的晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和有效性的開放性、多中心、多隊列的 I/II 期研究”。該研究的主要目的是在劑量遞增階段評價 HYP2090PTSA 在 KRAS 突變的晚期實體瘤患者中的安全性和耐受性；確定 HYP-2090PTSA 推薦 II 期劑量(RP2D) 和/或最大耐受劑量(MTD)；劑量擴展階段評價HYP-2090PTSA 在 KRASG12C 突變的晚期實體瘤如非小細胞肺癌（NSCLC）、結直腸癌（CRC）及 KRASG12C 抑制劑耐藥實體瘤等患者中的有效性。

截至公告披露日，公司在該項目中研發(fā)投入約人民幣 3,592.17 萬元（未經審計）。

三、其他情況說明

HYP-2090PTSA 是公司全資子公司匯宇海玥自主研發(fā)的 KRASG12C/PI3K 雙靶點小分子抑制劑，其注冊分類為化學藥 1 類創(chuàng)新藥。截至本公告披露日，國內外尚無同類產品獲批上市。

臨床前研究表明，HYP-2090PTSA 可同時抑制 KRASG12C 和 PI3K，雙重阻斷KRASG12C 和 PI3K 介導的下游信號通路，實現協同增效、克服耐藥的效果。體外試驗研究結果表明，HYP-2090PTSA 對國外已上市 KRASG12C 抑制劑 Sotorasib 和Adagrasib 產生原發(fā)耐藥和獲得性耐藥的腫瘤細胞株仍具有顯著的抗增殖活性，且單藥效果顯著優(yōu)于 KRASG12C 抑制劑與 PI3K 抑制劑聯合用藥。動物體內藥效學研究結果表明，HYP-2090PTSA 在多個對 Sotorasib 和 Adagrasib 耐藥的小鼠模型中都展現了顯著的克服耐藥潛力，有望成為克服 KRASG12C 突變腫瘤耐藥的新一代有效治療藥物。

四、風險提示

由于醫(yī)藥產品具有高科技、高風險、高附加值的特點，藥品的前期研發(fā)以及產品從研制、臨床試驗報批到投產的周期長、環(huán)節(jié)多，容易受到一些不確定性因素的影響，存在無法獲批上市銷售的風險。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。公司將按國家有關法規(guī)的規(guī)定積極推進上述研發(fā)項目，并嚴格按照有關規(guī)定及時對項目后續(xù)進展情況履行信息披露義務。有關公司信息請以上海證券交易所網站和公司指定披露媒體《中國證券報》《上海證券報》《證券時報》《證券日報》等刊登的公告為準。

特此公告。

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