再鼎醫(yī)藥「CCR8單抗」獲批臨床

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作者：兆景來源：藥智數(shù)據(jù)

2024-02-05

據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，再鼎醫(yī)藥（上海）有限公司（以下簡稱“再鼎醫(yī)藥”）的1類新藥ZL-1218注射液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，適應(yīng)癥為ZL-1218單藥治療晚期實(shí)體瘤。

圖片來源：CDE官網(wǎng)

劍指CCR8

海內(nèi)外研究同步推進(jìn)

CCR8是一種七次跨膜G蛋白偶聯(lián)受體，也是CC類趨化因子CCL1的唯一受體，阻斷CCR8能夠消耗Tregs細(xì)胞，從而提高抗腫瘤免疫反應(yīng)。相關(guān)研究顯示，CCR8靶點(diǎn)僅在腫瘤環(huán)境中的免疫抑制性Treg細(xì)胞上高表達(dá)，在外周血Treg細(xì)胞或正常組織上基本不表達(dá)。近年來，CCR8已成為腫瘤免疫領(lǐng)域備受關(guān)注的潛力靶點(diǎn)，國內(nèi)外藥企展開了積極布局。然而截至目前，全球尚無靶向CCR8的產(chǎn)品獲批上市。

ZL-1218注射液由再鼎醫(yī)藥開發(fā)，是一款靶向CCR8受體的人源化Fc增強(qiáng)型IgG1單克隆抗體。在2022 AACR大會上，ZL-1218的臨床前研究數(shù)據(jù)顯示：在攜帶同基因腫瘤的人CCR8敲除小鼠模型中，ZL-1218可減少腫瘤內(nèi)Treg細(xì)胞，從而以劑量依賴性方式顯著抑制腫瘤生長。

2023年11月，CDE正式受理ZL-1218注射液的臨床試驗(yàn)申請，目前已獲得批準(zhǔn)。此外，ZL-1218注射液的海外Ⅰ期臨床正在進(jìn)行中。

2023年11月，CDE正式受理ZL-1218注射液的臨床試驗(yàn)申請，目前已獲得批準(zhǔn)。

圖片來源：CDE官網(wǎng)

腫瘤、自免、感染、中樞神經(jīng)

再鼎醫(yī)藥的創(chuàng)新管線

再鼎醫(yī)藥聚焦于腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域，已建立豐富的創(chuàng)新藥在研管線。

圖片來源：再鼎醫(yī)藥官網(wǎng)

在日前召開的JPM大會上，再鼎醫(yī)藥對其戰(zhàn)略目標(biāo)、未來發(fā)展規(guī)劃以及全球創(chuàng)新產(chǎn)品等做了詳細(xì)介紹。據(jù)介紹，目前再鼎醫(yī)藥有近10款處于臨床后期階段的FIC/BIC，包括DLL3 ADC項(xiàng)目ZL-1310、CCR8單抗ZL-1218以及IL-17A抗體ZL-1102。

ZL-1310

ZL-1310是再鼎醫(yī)藥利用下一代ADC平臺開發(fā)出的DLL3 ADC，該平臺是宜聯(lián)生物自有的TMALIN?平臺。2023年12月，CDE正式受理ZL-1310的臨床申請，此外再鼎醫(yī)藥注冊了ZL-1310的美國一期臨床試驗(yàn)，預(yù)計2027年完成。

ZL-1102

ZL-1102是一款擬用于治療斑塊狀銀屑病的新型全人源VH抗體片段，靶向作用于IL-17A細(xì)胞因子。據(jù)了解，ZL-1102由Crescendo生物制藥公司專有的Humabody?VH平臺生成，2018年被被授權(quán)予再鼎醫(yī)藥。

此外，再鼎醫(yī)藥預(yù)計2024年將有多款藥物實(shí)現(xiàn)上市或商業(yè)化。其中，用于重癥肌無力的FcRn拮抗劑艾加莫德皮下注射劑型有望在中國獲批；用于ROS1陽性肺癌的瑞普替尼上市進(jìn)程，該藥物已于2023年獲得美國FDA批準(zhǔn)上市。再鼎醫(yī)藥同時表示，2024年將遞交多個上市申請，包括KRAS抑制劑adagrasib二線治療非小細(xì)胞肺癌、靶向TF的ADC產(chǎn)品Tivdak治療宮頸癌以及腫瘤電場療法（TTFields）治療非小細(xì)胞肺癌等。

結(jié)語

作為近年來腫瘤免疫治療領(lǐng)域備受關(guān)注的靶點(diǎn)，盡管目前尚無靶向CCR8的產(chǎn)品上市，但基于其巨大的治療潛力，未來或?qū)⒂懈嗥髽I(yè)入局。通過加速推動ZL-1218注射液的臨床研究進(jìn)度，再鼎醫(yī)藥有望率先摘得CCR8靶點(diǎn)創(chuàng)新果實(shí)。

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