近期，成立僅3年多的生物制藥公司CG Oncology在33歲華裔帶領下于納斯達克成功上市。
值得注意的是，CG Oncology尚未有商業(yè)化產(chǎn)品，僅憑一款臨床3期溶瘤病毒療法Cretostimogene獲得投資者青睞，公開募資3.8億美元，并在上市當天收盤大漲約100%！
透過層層縫隙，2024年的生物醫(yī)藥領域，終是照進了一道光。
01
僅憑1款臨床產(chǎn)品，
募資3.8億美元
CG Oncology是一家成立于2020年開發(fā)膀胱癌溶瘤免疫療法的生物制藥公司。
1月24日，CG Oncology宣布首次公開募股2千萬股，定價為每股19美元。所有股份均由CG Oncology提供。在扣除承銷折扣和傭金以及其他發(fā)行費用之前，此次發(fā)行的總收益預計為3.8億美元（圖1）[1,2]。
圖1 CG Oncology股票發(fā)行價
圖片來源：參考文獻2
1月25日，CG Oncology在美國納斯達克上市，股票代碼“CGON“，開盤價為29美元，較發(fā)行價上漲52.6%；收盤價為37.17美元，較發(fā)行價上漲95.63%；以收盤價計算，公司市值約22.48億美元。
資本市場的熱烈追捧，源于CG Oncology管線——溶瘤病毒療法Cretostimogene，用于治療對卡介苗（BCG）無反應的高危NMIBC患者。
美國癌癥協(xié)會估計，到2023年，美國將有超過82,000人被診斷出患有膀胱癌，并將導致近17,000人死亡，非肌浸潤性膀胱癌（NMIBC）是膀胱癌的一種，具有很高的復發(fā)率。據(jù)估計，大約15%-61%的高危NMIBC患者會在治療后一年內(nèi)復發(fā)，大約31%-78%的NMIBC患者會在治療后五年內(nèi)復發(fā)或繼發(fā)性膀胱癌，具體取決于危險因素[2]。
卡介苗是目前高危NMIBC的標準治療方法。然而卡介苗治療有一定局限性、耐藥性，而且有些患者不愿接受根治性膀胱切除術或完全切除膀胱，這些患者的治療需求存在重大未滿足的需求。
溶瘤病毒療法Cretostimogene橫空出世。
CG Oncology在臨床上針對Cretostimogene開展多項試驗，包括臨床3期的BOND-003、PIVOT-006，臨床2期的CORE-001和臨床1期的CORE-008（圖2）。
圖2 Cretostimogene的臨床試驗
圖片來源：參考文獻2
BOND-003是一項評估Cretostimogene單藥治療BCG無反應的高危NMIBC的試驗。2023年11月份，CG Oncology公布了BOND-003試驗的中期數(shù)據(jù)：截至2023年10月5日，66名患者中有50名患者達到完全緩解（CR），完全緩解率為75.7%，維持6個月以上完全緩解率為74.4%（圖3）[3]。
圖3 BOND-003試驗的中期結(jié)果
圖片來源：參考文獻3
Cretostimogene單藥治療持續(xù)響應，74%的患者至少維持6個月以上的完全緩解，31%的不響應患者在第二個誘導治療期內(nèi)產(chǎn)生治療響應（圖4）。
圖4 Cretostimogene隨時間推移顯示出持久的反應
圖片來源：參考文獻3
Cretostimogene聯(lián)合PD-1抗體Pembrolizumab治療則進一步提升療效，34名患者中有29名達到完全緩解，完全緩解率為85%。安全性方面，也是唯一沒有3級及以上副作用的創(chuàng)新療法（圖5）。
圖5 BOND-003和CORE-001的試驗結(jié)果
圖片來源：參考文獻3
該項試驗還在繼續(xù)進行，預計將于2024年底報告頂線數(shù)據(jù)。如果成功，CG Oncology將以該試驗結(jié)果為基礎向FDA提交Cretostimogene的生物制品許可申請（BLA）。
憑借優(yōu)異的療效與安全性，Cretostimogene已于2023年12月份被FDA授予Cretostimogene快速通道資格（FTD）和突破性療法認定，用于治療高危、卡介苗治療不響應NMIBC患者[4]。
值得注意的是，2019年3月，樂普生物引進CG0070的大中華區(qū)權益。樂普生物同時手握已上市的PD-1抗體普特利單抗可以形成互補，聯(lián)合治療NMIBC進一步提升療效。
02
3期臨床眾多，
溶瘤病毒藥物全球在研分析
溶瘤病毒（OVs）是一類能夠特異性復制并引起癌細胞凋亡，同時保留正常組織不被破壞的病毒，溶瘤病毒療法（OVT）是一種備受關注的新型腫瘤免疫治療手段，具有“免疫治療”、“靶向治療”、“基因治療”三合一的特點，有望成為新一代抗癌利器。
溶瘤病毒感染腫瘤細胞后可在宿主細胞內(nèi)復制，釋放的子代病毒可以繼續(xù)感染周圍的腫瘤細胞，同時激活局部或全身抗腫瘤免疫效應，改變腫瘤微環(huán)境，進一步提高抗腫瘤效應（圖6）。
圖6 溶瘤病毒療法作用機制
圖片來源：參考文獻3
雖然早在20世紀初就發(fā)現(xiàn)溶瘤病毒，但是直到2015年美國FDA首次批準安進的用于治療黑色素瘤的溶瘤病毒療法Imlygic，溶瘤病毒療法研發(fā)才緩慢步入正軌。
據(jù)不完全統(tǒng)計，全球曾批準過5款溶瘤病毒療法，國內(nèi)外多家公司加入布局，如Icell Kealex Therapeutics、Cell Genesys、Virogin Biotech、濱會生物、復諾健、亦諾微、威溶特和康萬達等，臨床在研的溶瘤病毒療法有多種（表1）。
表1 部分在研的溶瘤病毒療法
數(shù)據(jù)來源：藥智數(shù)據(jù)、各大公司官網(wǎng)
BS001是由濱會生物自主研發(fā)的全球第一個選擇Ⅱ型單純皰疹病毒（HSV2）作為載體，并進入臨床試驗的溶瘤病毒候選藥物，其用于治療黑色素瘤的試驗已進入臨床3期，與此同時濱會生物在中美同時開展BS001的臨床試驗（圖7）。
圖7 BS001的臨床試驗
圖片來源：濱會生物官網(wǎng)
2022年7月，BS001注射液獲美國FDA孤兒藥認定，用于治療IIb期至IV期黑色素瘤，是首 個中國自主研發(fā)獲得美國FDA孤兒藥認證的溶瘤病毒候選藥物；2023年2月CDE將OH2注射液納入突破性治療品種；2023年6月被FDA授予快速通道資格（FTD）資格,用于治療抗PD-1治療后耐藥或進展的不可切除的Ⅲ期或IV期黑色素瘤[4]。
此前，在北京大學腫瘤醫(yī)院開展的臨床試驗中顯示，BS001注射液治療接受PD-1治療失敗且疾病分期為III-IVM1a的亞組人群的ORR高達62.5%，總體生存期（OS）顯著延長[4]。
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