2024年2月1日，綠葉制藥集團(tuán)（2186.HK）于日前更新其棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）在美國(guó)的新藥上市審評(píng)最新進(jìn)展。目前，該產(chǎn)品的新藥上市申請(qǐng)（NDA）已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的受理，且在《美國(guó)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》規(guī)定的訴訟時(shí)限內(nèi)未被提起專利侵權(quán)訴訟，意味著LY03010項(xiàng)目在FDA審批進(jìn)程中的專利挑戰(zhàn)獲得成功。
LY03010是綠葉制藥自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑，用于治療精神分裂癥和分裂情感性障礙。該產(chǎn)品于2023年獲得美國(guó)發(fā)明專利授權(quán)，專利將于2039年到期。綠葉制藥在美國(guó)通過(guò)505（b）（2）的途徑向FDA提交了LY03010的新藥上市申請(qǐng)后，向INVEGA SUSTENNA®的新藥持有人和專利權(quán)人發(fā)送了第四段專利聲明（Paragraph IV），根據(jù)《美國(guó)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》的規(guī)定，新藥持有人和專利權(quán)人須于收到第四段專利聲明后45天內(nèi)起訴綠葉，才會(huì)觸發(fā)30個(gè)月的停滯期。
截至本公告發(fā)布時(shí)，觸發(fā)30個(gè)月停滯期的起訴期限已屆滿，綠葉制藥并未被提起訴訟，因此LY03010在美國(guó)FDA的審批進(jìn)程無(wú)專利障礙。根據(jù)處方藥申報(bào)者付費(fèi)法案（PDUFA），F(xiàn)DA對(duì)于LY03010的上市申請(qǐng)做出決議的目標(biāo)日期為美國(guó)時(shí)間2024年7月26日。公司預(yù)計(jì)將于該產(chǎn)品在美獲批上市后第一時(shí)間開展在美國(guó)的商業(yè)化推廣。與此同時(shí)，LY03010也在中國(guó)進(jìn)入上市審評(píng)階段，并在歐洲開展關(guān)鍵臨床試驗(yàn)。
LY03010是帕利哌酮的長(zhǎng)效注射劑，每月給藥一次，其在美國(guó)的新藥上市申請(qǐng)基于一項(xiàng)隨機(jī)、多次給藥、開放、與INVEGA SUSTENNA®平行對(duì)照的關(guān)鍵臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果顯示：與INVEGA SUSTENNA®的給藥方案相比，LY03010減少起始給藥頻率, 免去患者第一次注射后第八天的給藥，且可實(shí)現(xiàn)與INVEGA SUSTENNA®相當(dāng)?shù)谋┞读?。安全性方面：LY03010具有良好的安全性和耐受性。該試驗(yàn)提示：LY03010通過(guò)優(yōu)化的起始給藥方案，在確保療效和安全性的同時(shí)，將進(jìn)一步方便給藥提高順應(yīng)性。
每月給藥一次的LY03010，有望與綠葉制藥已在美國(guó)上市的每?jī)芍芙o藥一次的Rykindo®（利培酮緩釋微球注射劑）形成具有明顯優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品組合。目前，綠葉制藥已就該產(chǎn)品在美國(guó)的商業(yè)化推廣，與潛在的跨國(guó)公司合作伙伴在積極推進(jìn)中。
精神分裂癥是一種嚴(yán)重的精神類疾病，在全球范圍內(nèi)困擾約2400萬(wàn)人[i]。作為一種反復(fù)發(fā)作的慢性遷延性疾病，患者治療依從性低而導(dǎo)致的復(fù)發(fā)率高、病情反復(fù)，成為長(zhǎng)期以來(lái)精神分裂癥治療的主要難點(diǎn)。而長(zhǎng)效劑型可進(jìn)一步滿足臨床需求，明顯改善患者的治療依從性、減少?gòu)?fù)發(fā)，已成為抗精神病治療的重要手段。LY03010上市后有望為患者提供新的治療選擇。據(jù)公開信息顯示：棕櫚酸帕利哌酮長(zhǎng)效注射劑2023年在全球和美國(guó)市場(chǎng)的銷售額分別為41.15億美元和28.97億美元。。
綠葉制藥集團(tuán)總裁楊榮兵先生表示："LY03010有望成為第一個(gè)在美國(guó)獲批的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)產(chǎn)棕櫚酸帕利哌酮長(zhǎng)效注射劑。當(dāng)前該產(chǎn)品在美國(guó)的上市審評(píng)進(jìn)展符合預(yù)期，相關(guān)專利問(wèn)題的進(jìn)展進(jìn)一步增強(qiáng)了我們對(duì)于其能夠如期獲批的信心。我們將積極配合FDA的審評(píng)要求，并為接下來(lái)的上市批準(zhǔn)前檢查（PAI，Pre-Approval Inspection）做好全面準(zhǔn)備。期待該產(chǎn)品能夠盡早惠及全球患者，服務(wù)臨床治療所需。"
精神分裂癥所在的中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）治療領(lǐng)域是綠葉制藥戰(zhàn)略布局的核心治療領(lǐng)域之一。公司已圍繞該治療領(lǐng)域形成一系列具有差異化優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品組合：在美獲批的Rykindo®（利培酮緩釋微球注射劑）成為第一個(gè)由中國(guó)藥企自主研發(fā)并在美獲批的CNS新藥；在華獲批的1類新藥若欣林®（鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍橹袊?guó)首 個(gè)自主研發(fā)的、用于治療抑郁癥的化藥1類創(chuàng)新藥。另有思瑞康®（富馬酸喹硫平）及其緩釋片、每日給藥一次的利斯的明透皮貼劑在中國(guó)及海外市場(chǎng)銷售，每周給藥兩次的利斯的明透皮貼劑在中國(guó)和歐洲主要國(guó)家上市銷售。
在研產(chǎn)品中，注射用羅替高汀緩釋微球（LY03003）也在中國(guó)和海外市場(chǎng)同步開發(fā)，其在中國(guó)的新藥上市申請(qǐng)被納入優(yōu)先審評(píng)審批程序；另有VMAT2抑制劑LY03015等多個(gè)在研新藥在中國(guó)及海外處于臨床階段。公司已建立起較有優(yōu)勢(shì)的國(guó)際化研發(fā)、注冊(cè)臨床、供應(yīng)鏈與商業(yè)化能力，為未來(lái)新產(chǎn)品的全球商業(yè)化奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
消息來(lái)源：綠葉制藥
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