海思科醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)子公司西藏海思科制藥有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書(shū)》,基本情況如下:
藥品名稱 | 劑型 | 適應(yīng)癥 | 申請(qǐng)事項(xiàng) | 受理號(hào) |
HSK31858 片 | 片劑 | 擬用于治療慢性 阻塞性肺疾病 |
境內(nèi)生產(chǎn)藥品 注冊(cè)臨床試驗(yàn) |
CXHL2400125 |
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理。
一、研發(fā)項(xiàng)目簡(jiǎn)介
慢性阻塞性肺疾?。璺?,COPD)是一種危害極為嚴(yán)重的慢性呼吸道疾病,近年發(fā)病率和死亡率均逐年增高,已成為與高血壓和糖尿病“等量齊觀”的慢性重大疾病,造成重大的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)負(fù)擔(dān)。2018年,王辰院士牽頭的“中國(guó)成人肺部健康研究”調(diào)查結(jié)果顯示,我國(guó)20 歲及以上成人 COPD 患病率為 8.6%,40 歲以上人群患病率高達(dá)13.7%,估算我國(guó)患者數(shù)近1億,COPD已位于我國(guó)單病種死因排序的第三位。
HSK31858 是由我公司自主研發(fā)的一種口服、強(qiáng)效和高選擇性的二肽基肽酶1(Dipeptidyl Peptidase 1, DPP1)小分子抑制劑。該藥物的開(kāi)發(fā)預(yù)計(jì)可明顯改善COPD患者的生存狀態(tài),有望為我國(guó)眾多呼吸道疾病患者提供一種全新機(jī)制的優(yōu)效治療藥物。
HSK31858 于 2022 年2 月獲得“支氣管擴(kuò)張癥(包括非囊性纖維化支氣管擴(kuò)張癥和囊性纖維化支氣管擴(kuò)張癥)及急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征引起的下呼吸道疾病”適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)通知書(shū),其中非囊性纖維化支氣管擴(kuò)張癥(NCFBE)正處于Ⅱ期臨床試驗(yàn)隨訪階段;又于2024 年1 月提交了支氣管哮喘適應(yīng)癥IND申請(qǐng),正在審評(píng)中。本次獲得受理的為COPD適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
二、風(fēng)險(xiǎn)提示
創(chuàng)新藥研發(fā)周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多、風(fēng)險(xiǎn)高,容易受到一些不確定性因素的影響,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。公司將根據(jù)該項(xiàng)目的后續(xù)進(jìn)展及時(shí)履行信息披露義務(wù)。
特此公告。
海思科醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司董事會(huì)
2024 年02 月01日
合作咨詢
肖女士 021-33392297 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com